张文豪
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>
- 生物素与链霉亲合素偶联法制备量子点-透明质酸复合膜
- 2007年
- 首先利用一种阳离子型聚电解质(多聚赖氨酸)修饰玻璃基底,并与阴离子型聚电解质(生物素化透明质酸)在静电引力下自组装,然后以生物素化透明质酸和链霉亲合素化量子点为材料,通过生物素和链霉亲合素之间的特异性结合力,层层自组装法制备了量子点一、二、三层膜。用紫外可见吸收光谱和荧光光谱对其光学性质进行表征;原子力显微镜成像表明三种膜表面均一、平整,每层的量子点都分散均匀,没有严重的聚集情况。
- 李国有王云起张文豪蔡继业
- 关键词：量子点多层膜原子力显微镜
- 5－氟尿嘧啶/壳聚糖纳米载药微球的制备方法
- 本发明涉及一种5－氟尿嘧啶/壳聚糖载药纳米微球的制备方法，其制备步骤包括：(1)将5－氟尿嘧啶溶液缓慢加入壳聚糖溶液中，调节溶液pH值至3－6；(2)搅拌下逐滴加入三聚磷酸钠溶液；(3)离心分离，收集的下层沉淀用去离子水...
- 杨培慧张文豪蔡继业张建莹
- 文献传递
- 改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法
- 本发明提供了一种改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法。本发明是将壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖，然后用生物交联剂将药物分子上的活性氨基和羧甲基壳聚糖上的活性羧基交联，制成载药纳米微球；最后通过化学修饰方法将靶向性生物分子连接...
- 杨培慧蔡怀鸿张文豪蔡继业
- 羧甲基壳聚糖载药纳米微球的制备及其对喉肿瘤细胞的杀伤及靶向作用的探测被引量：3
- 2011年
- 目的:研究羧甲基壳聚糖(CMCS)载药纳米微球的制备及其对肿瘤细胞的杀伤和靶向作用。方法:将壳聚糖分子上的羟基改性成羧基,用于化学偶联阿霉素(ADR),并进一步在载药纳米微球上修饰转铁蛋白(Tf),制备主动靶向载药纳米微球;采用MTT(四甲基氮唑蓝)法评价载药纳米微球对喉肿瘤细胞的杀伤率;应用原子力显微镜(AFM)对载药纳米微球作用后喉肿瘤细胞表面超微结构的变化进行形态学观察。结果:载药纳米微球对喉肿瘤细胞的杀伤率比同剂量的ADR提高了31%,表面进一步修饰Tf后其杀伤率比同剂量ADR提高了41%。ADR与载药纳米微球对喉肿瘤细胞的细胞膜表面超微结构的影响存在较大的差异。结论:载药纳米微球在肿瘤细胞表面受吸附或受体介导的内吞作用,致使微球在细胞表面的释药机制不同于单独药物的扩散模型,从而明显提高对肿瘤细胞的杀伤率,这对探讨药物的作用机制和靶向药物的研发具有重要的指导意义。
- 姚述光张文豪杨培慧蔡继业
- 关键词：壳聚糖纳米微球
- 改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法
- 本发明提供了一种改性壳聚糖靶向载药纳米微球及其制备方法。本发明是将壳聚糖改性为羧甲基壳聚糖，然后用生物交联剂将药物分子上的活性氨基和羧甲基壳聚糖上的活性羧基交联，制成载药纳米微球；最后通过化学修饰方法将靶向性生物分子连接...
- 杨培慧蔡怀鸿张文豪蔡继业
- 文献传递
- 转铁蛋白导向纳米药物的制备及其靶向作用的探测
- 杨培慧蔡继业曾慧兰郑婵卿李周明张文豪张建莹曾谷城
- 该项目通过几种制备方法获得了四种载药纳米微球，并对表面修饰改性后连接转铁蛋白。通过细胞实验表明，制备的载药纳米微球均对肿瘤细胞具有良好的靶向性。采用原子力显微镜和共聚焦显微镜探对导向载药纳米球与肿瘤细胞的作用机制进行了系...
- 关键词：
- 羧甲基壳聚糖载药纳米微球对喉肿瘤细胞的杀伤作用及靶向作用的探测
- 本文将壳聚糖分子上的羟基改性成羧基，用于化学偶联阿霉素(ADR)药物，并进一步在载药纳米微球上修饰转铁蛋白(Tf)，制备主动靶向载药纳米微球.采用MTT法评价载药纳米微球对喉肿瘤细胞的杀伤率，并应用原子力显微镜(AFM)...
- 谢伟玲杨培慧张文豪
- 关键词：纳米微球AFMMTT
- 铬(Ⅵ)-谷胱甘肽配合物诱导小牛胸腺DNA变性的新表征方法被引量：3
- 2006年
- 本文采用电化学方法对铬!-谷胱甘肽(GSH)配合物诱导DNA变性进行表征,同时运用原子力显微镜(AFM)对DNA损伤变性过程进行可视化探测。结果表明:在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,DNA溶液中加入Cr!-GSH配合物后进行循环伏安扫描,+0.20V和0.00V(vsSCE)处出现一对新的氧化还原峰,该氧化还原峰随Cr!-GSH配合物浓度增加峰电流上升。DNA热变性和表面活性剂SDS变性实验进一步证明了该峰为DNA变性后的氧化还原峰,且变性DNA的峰信号在修饰电极上比裸金电极上更为灵敏。电化学动力学表明在30min内配合物诱导DNA变性的程度随时间的上升而增加,并通过AFM观察了配合物作用下DNA断链的过程。
- 杨培慧张文豪赵秋香蔡继业
- 关键词：重铬酸钾谷胱甘肽AFM
- 铬(Ⅵ)-谷胱甘肽配合物诱导DNA构象变化的作用机制被引量：9
- 2006年
- 目的研究重铬酸钾和还原型谷胱甘肽(GSH)反应所形成的配合物与DNA的作用机制,了解Cr(Ⅵ)在体内的致癌过程。方法用1∶10的K2Cr2O7和GSH溶液形成Cr(Ⅵ)-GSH中间态配合物,配制1.4×10-3mol/L的DNA溶液,以溴化乙锭(EB)为DNA荧光探针,用紫外光谱、荧光光谱、Scatchard图及DNA热变性等方法研究Cr(Ⅵ)-GSH配合物对DNA构象变化的影响。结果在pH=7.4的4-(2-羟乙基)哌嗪乙磺酸(Hepes)缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与GSH反应后很快形成Cr(Ⅵ)-GSH中间态配合物。配合物与DNA不发生嵌插作用,也不与DNA磷酸骨架产生静电结合,而是在DNA碱基部位作用,破坏DNA二级结构。中间态配合物配合物不稳定,最终分解产物Cr(Ⅲ)可以和DNA进行交联,整个过程约1h进行完全。结论重铬酸钾和还原型谷胱甘肽(GSH)反应所形成的Cr(V)配合物在诱导DNA变性中起重要作用。
- 张文豪杨培慧
- 关键词：DNA损伤谷胱甘肽重铬酸钾荧光光谱
- 铬(Ⅵ)与谷胱甘肽作用及其中间态配合物形成的电化学表征被引量：7
- 2005年
- 本文采用电化学方法,对谷胱甘肽(GSH)与重铬酸钾的相互作用及其中间态配合物的形成过程进行研究。结果表明:在pH=5.6的HAc鄄NaAc缓冲溶液中,GSH浓度为Cr髩浓度5倍以上时,Cr髩与GSH作用完全并形成一新的中间态配合物,该中间态配合物于+0.21V和+0.36V(vsSCE)处产生一对新的氧化还原峰,UV鄄Vis的吸收光谱进一步证明了中间态配合物的形成。该配合物不稳定,在一定时间内缓慢分解,其电化学与UV鄄Vis光谱动力学信息同步。进一步探讨了GSH与Cr髩作用的电极反应机理。当Zn髤存在于该体系时,Zn髤对中间态配合物的生成和分解过程起着双向催化作用。
- 杨培慧张文豪赵秋香蔡继业
- 关键词：重铬酸钾谷胱甘肽电化学分析
