张文芳
- 作品数：2 被引量：17H指数：1
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光定量PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物2005例结果分析被引量：17
- 2003年
- 目的 比较FQ PCR和ELISA测定乙肝病毒标志物的相关性。方法 FQ PCR测定HBVDNA ,ELISA测定HBV抗原、抗体。结果 在 2 0 0 5例血清样本中 ,FQ PCR阳性 2 6 4例 ,阳性率 13.1%。其中 12 6例HBeAg阳性者FQ PCR全部阳性 ,阳性率 10 0 %,HBVDNA平均拷贝数 3.1× 10 7;181例HBeAg阴性而HBsAg、HBcAb均阳性。样本FQ PCR132例阳性 ,阳性率 73%,HBVDNA平均拷贝数 2 .6× 10 4 ;8例单项抗HBc、5 90例单项抗HBs、776例乙肝五项指标全部阴性的样本 ,FQ PCR例阳性率分别为 12 .5 %、0 .34 %和 0 .38%。结论 两种方法均具有很好的相关性 ,都是诊断乙肝病毒感染的重要方法。FQ PCR定量测定HBVDNA ,有助于乙型肝炎的早期诊断、疗效观察和预后判断。
- 陈兆鹏黄瞻云张文芳徐红菊陈文雨万海英
- 关键词：荧光定量PCRELISA乙肝病毒标志物乙型肝炎
- 荧光定量聚合酶链反应检测淋病奈瑟菌
- 2002年
- 目的 评价荧光定量聚合酶链反应 (FQ -PCR)技术检测淋病奈瑟菌的临床应用。方法 采用FQ -PCR技术检测疑似淋病患者泌尿生殖道标本 80例 ,并同时进行淋病奈瑟菌培养 ,对两种方法的检测结果进行比较分析。结果 测试 80例标本 ,FQ -PCR法 30例为阳性 ,DNA拷贝数从 3× 10 5/ml至 6× 10 10 /ml不等 ,阳性率为 37.5 %(30 / 80 ) ;培养法 2 4例阳性 ,阳性率 30 .0 % (2 4/ 80 ) ;FQ -PCR较培养法差异有显著性 (P <0 .0 0 5 )。结论 FQ -PCR技术可定量检测标本中的DNA拷贝数 ,较培养法简单、敏感、准确 ,对于淋病的早期确诊 。
- 袁应华陈文雨黄强张文芳
- 关键词：淋病奈瑟菌聚合酶链反应荧光光度测定法
