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张意

作品数:40 被引量:78H指数:5
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 4篇学位论文
  • 4篇专利

领域

  • 30篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇蛋白
  • 14篇细胞
  • 13篇融合蛋白
  • 9篇MIP-2
  • 8篇免疫
  • 8篇酵母
  • 8篇酵母表达
  • 7篇生物学
  • 7篇趋化
  • 7篇GM-CSF
  • 6篇生物学功能
  • 6篇基因
  • 5篇炎性
  • 5篇肿瘤
  • 5篇DC
  • 4篇炎性蛋白
  • 4篇原核表达
  • 4篇受体
  • 4篇树突
  • 4篇树突状

机构

  • 39篇第二军医大学
  • 6篇浙江大学
  • 3篇广州军区武汉...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇国防科学技术...
  • 1篇黄冈师范学院
  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇中国空气动力...
  • 1篇上海海欣生物...

作者

  • 40篇张意
  • 16篇曹雪涛
  • 16篇蒋应明
  • 13篇陈国友
  • 7篇卢琳
  • 6篇于益芝
  • 6篇周维明
  • 5篇陈宣辰
  • 5篇施群英
  • 5篇黄欣
  • 3篇万涛
  • 3篇吴聪
  • 3篇陈华新
  • 3篇苏铎
  • 2篇厉永建
  • 2篇王建莉
  • 2篇张华梁
  • 2篇安华章
  • 2篇杨阳
  • 2篇龙瑶

传媒

  • 10篇中国肿瘤生物...
  • 3篇国际眼科杂志
  • 2篇第六届全国免...
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇计算机工程与...
  • 1篇宿州教育学院...
  • 1篇东南国防医药
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇第十届全国免...
  • 1篇中国免疫学会...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2002
  • 1篇2001
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
树突状细胞来源的钙粘着相关蛋白新基因的克隆、表达及功能研究
钙粘着蛋白(Cadherin)是一类介导钙离子依赖的细胞—细胞间同型粘附的跨膜糖蛋白,在细胞发育、胚胎形成、Langerhan细胞的迁移、肿瘤转移、神经细胞信号传递等方面均有重要作用。我们通过对人树突状细胞(Dendri...
蒋应明万涛陈国友夏大静周向阳修方明张意曹雪涛
文献传递
酵母表达重组hCD80-GPI融合蛋白的制备及其在抗肿瘤中的应用
本发明涉及酵母表达重组hCD80‑GPI融合蛋白的制备及其在抗肿瘤中的应用。具体地,本发明提供一种优化的适合毕赤酵母表达的hCD80‑GPI融合蛋白的编码序列,以及高效生产所述融合蛋白的方法。优化后的hCD80‑GPI融...
于益芝张意杨阳殷书磊周维明郑翱翔
文献传递
新型MIP-2γ/GM-CSF融合蛋白对DC的双重生物学功能及相关机制研究
[背景]:γ型巨噬细胞炎性蛋白(MIP-2γ)是我们从人树突状细胞(DC)的cDNA文库中独立克隆的一个不含ELR基序的新型CXC类趋化因子。初步研究表明MIP-2γ不仅对未成熟DC、造血干/祖细胞等造血、免疫细胞具有趋...
张意陈国友王建莉于益芝蒋应明卢琳曹雪涛
文献传递
shRNA特异性静默大鼠肺泡巨噬细胞TLR2基因对染尘大鼠肺纤维化的抑制作用被引量:2
2013年
目的构建表达大鼠TLR2的shRNA慢病毒载体,并研究其在染尘大鼠肺组织内对巨噬细胞功能的抑制效应。方法设计并构建具有干扰效力的shRNA表达质粒,筛选出对TLR2干扰效果最好的一段序列,使用Gateway方法重组到慢病毒表达载体中进行包装,采用包装好的慢病毒感染大鼠肺泡巨噬细胞系NR8383,ELISA法检测TGF-β1、IL-1β、IL-6的表达情况;而后,在大鼠矽肺模型中引入TLR2慢病毒载体,观察矽肺发生和进展情况。结果成功筛选出具有良好TLR2表达干扰效果的shRNA,并成功包装入慢病毒,慢病毒滴度为1.0×106TU/ml,转染慢病毒的肺泡巨噬细胞释放TGF-β1、IL-1β、IL-6均显著减少(P<0.05);转导了干扰病毒载体的矽肺大鼠,其矽肺发生发展受抑情况均优于对照组。结论成功构建了表达大鼠TLR2 shRNA的慢病毒,具有良好的抑制TGF-β1、IL-1β、IL-6功能,并能有效抑制矽肺的发生发展,揭示TLR2可能成为治疗肺纤维化的潜在靶点。
周韶炜邵伯棕陈宣辰张意
关键词:肺泡巨噬细胞
shRNA静默CD4~+ T细胞AHNAK1基因对小鼠甲状腺相关性眼病进程的抑制作用被引量:1
2014年
目的:构建表达小鼠CD4+T细胞钙支架蛋白AHNAK1的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)慢病毒载体,并研究其对小鼠甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的抑制效应。方法:设计并筛选对AHNAK1具有良好干扰效力的shRNA序列,慢病毒载体包装干扰序列,感染小鼠CD4+T细胞,检测AHNAK1静默对T细胞功能的抑制作用,采用实验动物模型观察AHNAK1体内抑制甲状腺相关性眼病的效果。结果:成功筛选出具有良好干扰效力的shRNA,并包装入慢病毒。病毒滴度为1.0×106TU/mL,转染慢病毒的CD4+T细胞展现出失能倾向,抑制炎症免疫反应;在动物模型中抑制T细胞中AHNAK1表达可以有效控制甲状腺眼病的发生发展,显著降低治疗组T细胞中IL-2、IL-1β和IFN-γ的表达。结论:成功构建了表达小鼠AHNAK1 shRNA的慢病毒,具有抑制T细胞分泌IL-2、IL-1β和IFN-γ的表达效应,能够有效抑制甲状腺眼病的发生发展。
陈华新于少硕周维明张意
关键词:T细胞甲状腺相关性眼病免疫调控
免疫学孵化基地对本科生创新素质培养的实践
2016年
提高本科生创新素质是教育改革的重要课题。我们依据自身良好的教科研条件,建立了免疫学本科生孵化基地,将本科生纳入基地系统规划,精心培育,激发学生主体意识,发挥导师引领作用,在科研实践中全面锻造本科生的创新素质。
张意
关键词:免疫学孵化基地本科生
酵母表达的MIP-2γ/GM-CSF融合蛋白的生物学功及其相关机制研究
目的:制备新型MIP-2γ/GM-CSF细胞因子融合蛋白,研究其生物学功能。方法:通过基因工程方法构建高表达MIP-2γ/GM-CSF融合蛋白的酵母工程菌株,并优化发酵、纯化条件。以MTT法和集落形成实验检测MIP-2γ...
张意
关键词:粒细胞巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白趋化
文献传递
小鼠眼眶成纤维细胞TLR4基因静默对甲状腺眼病的效应研究被引量:2
2015年
目的:构建小鼠眼眶成纤维细胞TLR4的shRNA慢病毒干扰载体,研究TL4-/-的成纤维细胞对甲状腺相关性眼病的治疗作用和机制。方法:设计、构建、筛选小鼠眼眶成纤维细胞TLR4基因的最优干扰shRNA表达质粒,选择Gateway方法将质粒导入慢病毒表达载体中,使用重组慢病毒载体感染小鼠眼眶成纤维细胞,研究其对免疫炎性反应的负向调控能力,并在小鼠甲状腺眼病模型中采用沉默成纤维细胞TLR4基因的方法,观察其体内治疗效果。结果:筛选出具有最好基因静默效果的shRNA序列,导入慢病毒载体,病毒滴度为1.5×106TU/m L。转染慢病毒的Balb/c小鼠眼眶成纤维细胞能够负向调控免疫应答,抑制免疫炎症反应。在疾病动物模型中转染了干扰病毒载体实验组小鼠,其眼病发生发展情况均优于对照组。结论:成功获得了小鼠成纤维细胞TLR4-/-shRNA的慢病毒载体,转染了该载体的小鼠眼眶成纤维细胞能够抑制正向免疫应答,可以有效地抑制甲状腺眼病的发展,揭示干扰TLR4表达可能成为防治甲状腺眼病的生物诊疗措施。
王文英周维明张意陈华新
关键词:SHRNATOLL样受体4成纤维细胞甲状腺相关眼病
重组人干细胞因子的原核表达载体、工程菌及制备方法
本发明涉及高效表达重组人干细胞因子(rhSCF)的表达载体、工程菌及制备方法。本发明还提供了通过优选的培养基成分及优化发酵参数,建立了工程菌高密度发酵方法。还提供了通过包涵体变性、蛋白复性、色谱分离制备高纯度重组人干细胞...
陈国友蒋应明黄欣张意卢琳施群英曹雪涛
文献传递
白细胞介素24对人树突状细胞活化和成熟的诱导作用被引量:3
2006年
目的:研究白细胞介素24(interleukin-24,IL-24)对人外周血单核细胞来源树突状细胞(dendriticcell,DC)表型及抗原提呈功能的影响。方法:利用Westernblot检测DC培养上清中IL-24的分泌水平;利用半定量RT-PCR方法分析不同条件下DC表达IL-24受体及趋化因子受体的情况;通过流式细胞术分析检测IL-24共培养后DC细胞表面CD80、CD86、MHCⅡ类分子的表达水平;采用体外混合淋巴细胞实验分析经IL-24共培养对DC抗原提呈功能的影响。结果:体外培养过程中,用LPS刺激DC可诱导其分泌IL-24;同时,LPS还能上调DC表达IL-24受体亚单位IL-22R1。IL-24作用于DC可上调DC细胞表面CD80、CD86及MHCⅡ类分子的表达,并增强DC对T细胞的抗原提呈功能。结论:IL-24这一新型的细胞因子在体外实验中能促进DC的表型成熟,增强DC的抗原提呈功能。
卢琳陈国友蒋应明张意万涛安华章曹雪涛
关键词:白细胞介素24树突状细胞细胞因子趋化因子
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