您的位置: 专家智库 > >

张庆琪

作品数:10 被引量:44H指数:2
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院院长基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇融合蛋白
  • 3篇口蹄疫
  • 3篇核酶
  • 2篇新型口蹄疫疫...
  • 2篇烟草花叶病
  • 2篇烟草花叶病毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇体外
  • 2篇小肽
  • 2篇口蹄疫疫苗
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇基因
  • 2篇TMV
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒RNA
  • 1篇盐藻
  • 1篇英文

机构

  • 3篇中国科学院
  • 3篇中国科学院上...
  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 8篇张庆琪
  • 2篇吴立刚
  • 1篇杨志勇
  • 1篇周智爱
  • 1篇金海翎
  • 1篇宋任涛
  • 1篇范济华
  • 1篇朱慧慧
  • 1篇许政暟
  • 1篇许政
  • 1篇吴立刚
  • 1篇李洁

传媒

  • 2篇实验生物学报
  • 2篇植物生理学报...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇第五届全国病...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1992
10 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
盐藻基因组DNA 文库的构建(英文)被引量:13
2000年
以LambdaFIX○RⅡ为载体,构建了盐藻(Dunaliellasalina)的基因组文库。该文库包含了1.1×106个重组子,插入片段平均大小为18kb左右,含插入片段的频率为100%。该文库的容量约为盐藻单倍体基因组的200倍。
杨志勇张庆琪焦新之许政暟
关键词:盐藻
新型口蹄疫疫苗及其制备方法
本发明提供了一种新的含口蹄疫病毒抗原小肽的融合蛋白及其编码序列,以及这些融合蛋白在口蹄疫的诊断和预防上的用途。本发明还提供了含这些新型融合蛋白的口蹄疫疫苗及其制备方法。
许政张庆琪朱慧慧吴立刚
文献传递
利用TMV CP融合蛋白的形式表达口蹄疫抗原决定小肽
本文利用烟草花叶病毒为表达载体,以CP融合小肽的形式在烟草内成功地表达了口蹄疫病毒“OKI”株系的抗原决定小肽.
吴立刚周智爱范济华张庆琪朱慧慧许政
关键词:口蹄疫烟草花叶病毒
文献传递
美洲拟鲽抗冻肽基因在E.coli中的表达被引量:26
1995年
动物抗冻肽(AFP)能降低动物体液冰点而使其能在寒冷的环境中生活,因而AFP在防寒抗冻方面有较大的应用潜力。根据美洲拟鲽AFP基因的cDNA序列,人工合成了AFP及其含前导序列的proAFP的cDNA,并构建成pAFP及pPAFP原核表达载体。由于AFP表达量少且蛋白分子很小,用SDS-蛋白电泳难以检测。为了提高检测的灵敏度,把报道基因CAT的cDNA按读码框连接到AFP的3′末端,构建成融合基因表达载体pAFP/CAT和pPAFP/CAT。在大肠杆菌表达系统JM109(DE 3)中诱导表达。结果表明,融合蛋白AFP/CAT和proAFP/CAT具有明显CAT活力。这表明AFP和proAFP可以在大肠杆菌中表达。
金海翎商慧深张庆琪许政皑
关键词:抗冻肽融合基因
一个双价锤头型核酶在体外对两种不同植物病毒RNA的专一切割作用被引量:2
1999年
根据锤头核酶模型,设计合成了一个以黄瓜花叶病毒(CMV) 外壳蛋白(CP) 亚基因组RNA 为底物的锤头型核酶(RZC) 。在证明它能有效切割该底物后,再将这个核酶与一个能专一性切割烟草花叶病毒(TMV) 移动蛋白( MP) 亚基因组RNA 的锤头型核酶(RZ1) 相互串联构成了一个双价核酶(RZ1C) 。体外结果表明,这个双价核酶能与相应的单价核酶RZ1 和RZC 一样专一而有效地切割CMVCP和TMV MPRNA。
宋任涛张庆琪李洁许政暟
关键词:植物病毒
全文增补中
新型口蹄疫疫苗及其制备方法
本发明提供了一种新的含口蹄疫病毒抗原小肽的融合蛋白及其编码序列,以及这些融合蛋白在口蹄疫的诊断和预防上的用途。本发明还提供了含这些新型融合蛋白的口蹄疫疫苗及其制备方法。
许政张庆琪朱慧慧吴立刚
文献传递
核酶的体外合成及其对烟草叶病毒RNA靶的作用被引量:2
1992年
通过微机对烟草花叶病毒(TMV)RNA二级结构的分析并参照烟草环斑卫星病毒(sTobRV)的锤头型(hammer head)催化性RNA(即ribozyme或核酶)序列,我们在体外分别合成了以TMV移动蛋白(MP)基因区域正链和负链及正链3’末端序列为靶的锤头型核酶RZ1,RZ3和RZ2。体外结果表明,RZ1在50,37和30℃都能切割含有其靶序列的体外转录TMV RNA BT1(+)和BT2(+);与之相比,RZ3在50,37和30℃都只能部分切割靶RNA BT2(-)。至于RZ2,它对TMV正链3’末端内的靶序列的任何切割作用则未能观察到。我们在核酶RZ1的催化序列的茎环内或其3’末端引入了一个起稳定作用的序列CUUCGG以观察该序列对核酶的影响,实验表明这种修饰并不改变核酶的作用效率。
许政(日岂)李洁张庆琪
关键词:TMV核酶体外转录
核酶在大肠杆菌内对烟草花叶病毒靶RNA的切割作用
1998年
把一段取自TMV RNA的靶cDNA序列连接在一个体内表达转录载体内的报道基因CAT起译密码子ATG的下游组成了读码框不改变的CAT融合基因,通过测定载体在大肠杆菌内表达的CAT活力变化,观察了与CAT同时表达的核酶在体内对靶序列的作用。当专一核酶RZ1、RZ1A或RZ1表达时,CAT的酶活力下降了30%,但非专一核酶RZ3的表达并不改变CAT活力。凝胶电泳和引物延伸结果表明CAT活力的下降是由于这些核酶对融合CAT mRNA在5’靶序列区发生了专一切割从而影响了蛋白的合成所致。
张庆琪宋任涛许政(日岂)
关键词:烟草花叶病毒核酶大肠杆菌
共1页<1>
聚类工具0