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张岸平

作品数:39 被引量:80H指数:6
供职机构:唐山市眼科医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 13篇基因
  • 12篇多态
  • 11篇多态性
  • 7篇蛋白
  • 7篇酶链反应
  • 6篇片段
  • 6篇限制性片段长...
  • 6篇限制性片段长...
  • 6篇纳豆
  • 6篇纳豆激酶
  • 6篇聚合酶
  • 6篇聚合酶链反应
  • 6篇合酶
  • 6篇长度多态性
  • 5篇血管
  • 5篇血管紧张
  • 5篇血管紧张素
  • 5篇血管紧张素原
  • 5篇血管紧张素原...
  • 5篇原基因

机构

  • 28篇华北煤炭医学...
  • 9篇河北联合大学
  • 5篇华北煤炭医学...
  • 4篇唐山工人医院
  • 3篇唐山市眼科医...
  • 2篇德州职业技术...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇河北大学
  • 1篇保定市第二医...
  • 1篇唐山市第四医...

作者

  • 39篇张岸平
  • 22篇宁树成
  • 8篇武守山
  • 7篇李冀
  • 6篇赵丽娜
  • 5篇沈海娥
  • 4篇李占清
  • 4篇田喜凤
  • 3篇张瑛琪
  • 3篇李会荣
  • 3篇伊雪
  • 3篇吕伟
  • 3篇刘素媛
  • 3篇陈静
  • 2篇卢思奇
  • 2篇续飞
  • 2篇孙白云
  • 2篇任兴波
  • 2篇李丹丹
  • 2篇王明艳

传媒

  • 5篇华北煤炭医学...
  • 4篇中国煤炭工业...
  • 3篇中国综合临床
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇生物学教学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇河北渔业
  • 1篇唐山师范学院...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国心血管病...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载脂蛋白B基因结构变异与冠心病和血浆脂质关联程度的研究被引量:3
2004年
目的 研究97例冠心病患者及90例正常人载脂蛋白B基因2个位点的限制酶切片段长度多态性(RFLP)分布情况。方法 应用聚合酶链反应扩增DNA,扩增产物采用限制性内切酶xbal及EcoR1消化。结果 在冠心病组中,xbal和EcoR1酶切位点以X^-和E^+等位基因占绝大多数,其频率为0.959和0.897,而X^+和E^-等位基因较少,其频率为0.103和0.041。冠心病组与对照组比较,TC和TG水平明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论ApoB基因Xbal变异可能与冠心病发病及血浆脂质水平有一定关联,ApoB基因的X^-X^-基因型变异成X^+X^-可能对冠心病临床表现有一定影响,等位基因X^+和单体型X^+E^+可以成为冠心病遗传标记。
张岸平宁树成武守山王明艳
关键词:冠状动脉疾病基因聚合酶链反应基因多态性
蓝氏贾第鞭毛虫表面抗原与临床诊断的研究进展
2012年
蓝氏贾第鞭毛虫病简称贾第虫病,由寄生在人体内的蓝氏贾第鞭毛虫感染引起,以腹痛、腹泻和吸收不良为主要症状,在儿童中还能引起吸收不良和发育障碍[1]。蓝氏贾第鞭毛虫病呈全球性分布,在发展中国家和发达国家均有感染病例的报道,本虫世界范围的感染率约为1%~20%,
李冀任兴波沈海娥张岸平李思瑾付晓艳
关键词:蓝氏贾第鞭毛虫表面抗原
记忆的分子基础
2003年
宁树成张岸平赵丽娜
关键词:记忆分子基础神经发生核糖核酸蛋白质
支气管哮喘IL-9基因T113M多态性关联研究
2003年
目的 报告人类IL - 9基因第 5外显子T113M错义突变与特应性支气管哮喘关联研究的结果。方法 采取聚合酶链反应方法对本市汉族 5 1例支气管哮喘患者和 72例正常对照进行了IL - 9基因T113M基因型分布和等位基因频率研究。结果 在对照组中 ,IL - 9的 5号外显子基因型TT和TM频率分别为 6 3.89%和 36 .11%。未发现存在基因型MM。等位基因T和M群体频率分别为 0 .8194和 0 .180 6。患者组中 ,基因型TT、TM和MM频率分别为 6 6 .6 7%、2 9.4 1%、3.92 %。等位基因T和M频率分别为 0 .8137和 0 .186 3。依据 34个“双亲—患者”传递等位基因T和M给患病子代的资料 ,计算出的AFBAC和TDT统计值分别为 0 .6 9(P =0 .4 0 6 2 )和 0 .6 7(P =0 .5 4 0 3)。结论 分析相应基因型频率未发现偏离Hardy -Weinberg定律。比较健康对照组和患者组基因型分布有可能提出T113M与临床表型存在关联 ,但是利用AFBAC和TDT方法分析未证实这一点。
张瑛琪武守山孙白云张岸平樊启敏
关键词:支气管哮喘基因多态性临床表型发病机理
载脂蛋白B基因多态性与冠心病和血浆脂质水平的关联被引量:4
2004年
张岸平宁树成武守山
关键词:载脂蛋白B基因限制性片段长度多态性冠心病
谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系被引量:3
2005年
目的研究谷胱甘肽S转移酶M1和T1基因多态性与支气管哮喘的关系。方法采用聚合酶链反应法对60例支气管哮喘患者(观察组)进行谷胱甘肽S转移酶M1和谷胱甘肽S转移酶T1基因非缺失(+)和缺失(0)等位基因分布频率研究,并与对照组比较。结果与对照组相比,支气管哮喘患者谷胱甘肽S转移酶M1基因缺失的纯合子(0/0)频率(81.2%)显著升高(χ2=32.46,P<0.001;wχ2=28.75,P<0.001);对于谷胱甘肽S转移酶T1也得到类似结果。支气管哮喘患者谷胱甘肽S转移酶T1基因缺失等位基因(0/0)频率(71.7%)比对照组(11.7%)显著升高(χ2=26.72,P<0.001;wχ2=35.75,P<0.001)。谷胱甘肽S转移酶M10/0、谷胱甘肽S转移酶T10/0结合的频率观察组为61.7%,对照组仅为1.7%(χ2=27.3,P<0.001)。结论谷胱甘肽S转移酶M1和谷胱甘肽S转移酶T1基因多态性与哮喘有显著性关联,两个基因的突变可视为发生支气管哮喘的遗传风险因子。
张岸平宁树成武守山赵丽娜
关键词:支气管哮喘基因多态性
心脏术后迟发性心包填塞4例并文献复习
2005年
李占清张岸平李海涛冯卯郁刘志勇张宇陈国生
关键词:心包填塞心脏外科手术
唐山地区高血压患者与正常人群的指纹
2013年
目的研究唐山地区高血压患者与正常人群的指纹纹型分布是否有差异。方法随机抽样选择河北唐山居民作为正常对照组(n=180),经唐山市工人医院高血压门诊确诊的高血压患者作为高血压组(n=224)。油墨法采集研究对象的指纹并对纹型进行分析。结果高血压患者弓形纹(A)和箕形纹(L)频率明显高于对照组[分别96指(4.3%)比48指(2.7%),1261指(56.3%)比835指(46.4%);均P<0.01],斗形纹(W)频率明显低于对照组[883指(39.4%)比917指(50.9%),P<0.01]。弓形纹和桡箕纹(Lr)多见于食指,尺箕纹(Lu)多见于小指,斗形纹多见于环指。高血压患者双手十指同纹型的频率为13.84%,对应手指纹型组合频率为:L/L(39.9%)>W/W(27.1%)>L/W(23.4%)>A/L(4.6%)>A/A(1.4%)>A/W(1.2%)。高血压患者对应手指指纹同型组合频率低于对照组(68.5%比80.2%,P<0.01)。结论指纹纹型分布与高血压有一定的相关性。高血压患者的指纹对称性较正常人差。
李卫红张红梅信佳言张岸平
关键词:指纹高血压
纳豆激酶的体外溶栓作用研究被引量:6
2006年
目的探讨纳豆激酶(NK)的体外溶栓效果,筛选高产NK的优质菌株。方法采用改良纤维蛋白原平板法,取不同菌株(1、3、6、8、10、11、12、13号)纳豆枯草杆菌发酵大豆,观察其发酵液、粗酶液体外6、18、24 h溶解纤维蛋白原的效果(测定不同时间的溶圈直径),并与标准尿激酶(UK)的溶栓效果比较。结果发酵液和粗酶液均有溶栓作用,作用6、18 h 3、6、8号菌株的发酵液及粗酶液18 h的溶栓作用强于尿激酶,尤其是6号菌株。结论NK 3、6、8号菌株体外溶栓作用确切;6号菌株产生的NK酶量多,且溶栓能力强、作用时间相对较长,属优质高产菌株。
宁树成李冀李丹丹续飞张岸平
关键词:纳豆激酶纤维蛋白原溶栓效果尿激酶
心肌梗死患者血管紧张素原基因多态性临床检测意义的研究被引量:1
2006年
目的探讨血管紧张素原基因(AGT)在人群中的分布、临床常见生化指标与心肌梗死的关系。方法选取患者组114例及对照组204例,用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)分析,对群体患者和群体健康对照组进行基因分型,统计分析。结果AGT基因型频率及等位基因频率分布比较均匀;心肌梗死发生与性别、年龄无特异相关性。174MM型和M174等位基因的频率患者组显著高于健康对照组,携带突变型MM基因型的个体比野生型TT者患心肌梗死的危险性高5.667倍,基因突变与心肌梗死发生相关。其他因素中只有吸烟与否其P值<0.001。校正主要危险因素后,MM基因型仍与心肌梗死发病显著相关,调整后P值分别为0.043和0.001。结论AGT基因基因型及等位基因在群体中的分布无年龄、性别差异,MM基因型与心肌梗死有关。
宁树成赵丽娜苗丽娟张岸平
关键词:心肌梗死血管紧张素原基因聚合酶链反应限制性片段长度多态性
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