张娜娟
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：四川大学生命科学学院医学细胞生物学教研室更多>>
- 发文基金：四川省中医管理局科研基金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺氧诱导因子-1α对SD大鼠心室肌细胞缺血再灌注损伤的短暂保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨缺氧诱导因子(HIF)-1α在SD大鼠心室肌细胞在缺血再灌注损伤(IRI)过程中的作用。方法原代培养心室肌细胞,继而用脂质体转染pc DNA3.1-full length HIF-1α和空载至心室肌细胞;建立体外心肌细胞IRI模型;分成处理后培养6 h和5 d两个检测体系;MTT法检测细胞活性,Western印迹和免疫细胞化学法检测相关蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡。结果心室肌细胞缺血再灌注(IR)后细胞活性下降,凋亡率上调。在转染pc DNA3.1-full length HIF-1α质粒后,细胞活性明显增加,bcl-2和血管内皮生长因子(VEGF)表达上调,凋亡受到抑制;转染pc DNA3.1-full length HIF-1α组培养5 d后虽然HIF-1α仍高表达,但VEGF和bcl-2表达量下降,细胞活性下降,凋亡率升高。结论大鼠心室肌细胞IR后活性下降,凋亡增加;短时间内HIF-1α可在一定程度上保护细胞,增强细胞活性,抑制凋亡;但长期作用后,HIF-1α对IRI的心肌细胞并未起到保护作用。
- 范林洋张娜娟邵鑫李小雪陈芬杨春蕾
- 关键词：HIF-1Α缺血再灌注损伤心室肌细胞
- 体外心肌细胞缺血再灌注损伤模型的建立被引量：6
- 2009年
- 目的建立体外心肌细胞缺血再灌注(I/R)模型,为研究各种心血管疾病及药物治疗提供基础。方法体外培养新生SD乳鼠心肌细胞,实验分正常组和缺血再灌注组。倒置显微镜及透射电子显微镜下观察心肌细胞缺血再灌注前后的形态变化,MTT、流式细胞术检测细胞凋亡情况,免疫组化和Western Blot检测Bcl-2/Bax基因表达。结果I/R前后心肌细胞形态发生明显变化。与正常组相比,I/R组心肌细胞凋亡率明显增加,细胞活性降低。免疫组化和Western Blot检测结果均出现I/R后Bcl-2蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调,Bcl-2/Bax显著减小的现象。结论体外培养的心肌细胞I/R损伤各项指标检测与动物体内实验结果相吻合,体外心肌细胞缺血再灌注模型建立成功。
- 张娜娟张彤彤刘志祥裴斐魏华英马刚杨超杨春蕾
- 关键词：心肌细胞缺血再灌注BCL-2/BAX凋亡
- 异鼠李素抑制人食道癌Eca-109细胞增殖及诱导其凋亡的研究
- 异鼠李素(isorhmnetin)是一种己知的黄酮类化合物,本实验的目的是探讨异鼠李素对人食道癌 Eca-109 细胞生长、增殖和凋亡的影响,并初步研究其作用的机制。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、台盼蓝排除计数实验...
- 马刚魏华英陈芬张彤彤张娜娟杨春蕾
- 关键词：异鼠李素食道癌增殖凋亡基因表达
- 文献传递
- 沉默id1基因表达对食道癌细胞Eca-109生物学行为的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨靶向沉默分化抑制因子1基因(id1)的短发夹RNA(shRNA)表达质粒载体对食道癌细胞生物学行为的影响。方法设计针对id1基因的shRNA序列,合成序列并克隆入pGFU6/neo质粒中。重组质粒转染食道癌细胞,RT-PCR检测id1基因mRNA的表达,Western blot检测Id1、p16及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达。台盼蓝染色、克隆形成实验检测细胞生长,流式细胞仪检测细胞增殖以及各周期分布。结果重组质粒经酶切鉴定和测序,证实表达干扰质粒构建成功。转染重组质粒的食道癌细胞id1 mRNA和蛋白的表达明显下降(P<0.05),食道癌细胞增殖受到抑制,G0/G1期细胞比例增加,而S期的细胞比例明显下降(P<0.05)。结论构建的id1 shRNA表达质粒能有效下调id1基因的表达和抑制食道癌细胞增殖。
- 裴斐张彤彤张娜娟杨超杨春蕾
- 关键词：RNA干扰短发夹RNA
