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张四成

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：北京工业大学生命科学与生物工程学院更多>>
发文基金：北京市自然科学基金北京市科技新星计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇整合酶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基嘧啶
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学合成
  • 1篇循环伏安
  • 1篇循环伏安法
  • 1篇氧代
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇抑制剂
  • 1篇整合酶抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇水相
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸衍生物
  • 1篇疗法
  • 1篇邻苯

机构

  • 4篇北京工业大学

作者

  • 4篇张四成
  • 3篇曾程初
  • 1篇平大为
  • 1篇刘福建
  • 1篇徐义生

传媒

  • 1篇第一届国际有...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
5,6-二羟基嘧啶-4-碳酰胺衍生物的合成
张四成杨城文曾程初
水相中邻苯醌的电化学合成与原位转化：芳杂环硫醚衍生物的合成
以绿色合成为目标的方法和技术是目前有机合成化学研究的重要内容，本文简要介绍了近两年来本课题组在芳杂环硫醚衍生物的电化学合成方面的结果。
曾程初刘福建平大为张四成
关键词：循环伏安法电化学合成
文献传递
1-苯并咪（噻）唑基-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸衍生物的合成
＜正＞HIV整合酶抑制剂因其能够选择性抑制HIV整合酶,具有高效低毒的特点,已成为抗HIV药物研究的主要方向。最近,我们设计了1-苯并咪（噻）唑基-4-氧代-4H-喹嗪-3-羧酸衍生物作为
徐义生张四成曾程初
关键词：HIV整合酶抑制剂
文献传递
5，6-二羟基嘧啶-4-碳酰胺衍生物的设计、合成与HIV-1整合酶抑制活性研究
HIV-1整合酶是目前研究抗艾滋病药物的一个重要的靶点，而芳基二酮酸衍生物是迄今为止发现的唯一一类具有选择性抑制链转移活性的整合酶抑制剂。2007年，默克公司开发的MK-0518是FDA批准上市的唯一一个整合酶抑制剂。保...
张四成
关键词：艾滋病整合酶靶向疗法药物合成
文献传递
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