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一个大白菜polCMS育性恢复基因及其检测方法和应用: 本发明公开了一个大白菜pol CMS的恢复基因，该基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。通过对大白菜不育系和恢复系所提取的DNA进行PCR扩增，之后...; 张鲁刚张华敏吴俊清; 文献传递

达草灭对橙色大白菜愈伤组织中类胡萝卜素含量的影响被引量：4: 2009年; 依据橙色大白菜的愈伤组织呈现橙色,而普通大白菜的愈伤组织呈现浅黄色这一现象,以橙色大白菜‘金冠1号’和普通大白菜‘秦白2号’培养的愈伤组织为材料,在培养基中添加0.1mmol·L-1的八氢番茄红素脱氢酶抑制剂达草灭分别处理5、10、20和40d。用HPLC法测定处理后的愈伤组织中各种类胡萝卜素含量的结果表明:‘秦白2号’愈伤组织中以β-胡萝卜素为主,‘金冠1号’愈伤组织中的类胡萝卜以番茄红素和β-胡萝卜素为主,且类胡萝卜素总含量比‘秦白2号’高出10.4倍;随着达草灭处理时间的延长,愈伤组织的颜色逐渐变白,其中番茄红素和β-胡萝卜素的含量逐渐下降,而八氢番茄红素的含量则逐渐升高,至处理40d时,两品种的愈伤组织中积累的八氢番茄红素差异不明显。据此,推论橙色大白菜中类胡萝卜素的积累并不是由于类胡萝卜素生物合成能力的提高引起的。; 张华敏武云霞张鲁刚张亚丽; 关键词：愈伤组织类胡萝卜素高效液相色谱

一个大白菜polCMS育性恢复基因及其检测方法和应用: 本发明公开了一个大白菜pol CMS的恢复基因，该基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。通过对大白菜不育系和恢复系所提取的DNA进行PCR扩增，之后...; 张鲁刚张华敏吴俊清

春夏大白菜黑斑病病原鉴定和抗性鉴定方法比较被引量：14: 2007年; 为大白菜抗黑斑病新品种选育和种质创新,对陕西省春夏大白菜黑斑病进行调查、病样采集、病菌分离及形态和分子鉴定。结果表明,甘蓝链格孢Alternaria brassicicola是唯一病原。利用3个不同抗性的白菜品种研究了孢子浓度、苗龄和温度对大白菜黑斑病发病的影响,建立了大白菜抗甘蓝链格孢黑斑病的人工接种鉴定方法,即采用二叶期幼苗,以1×104pfu/mL孢子浓度喷雾接种,随后置25℃条件下,先黑暗下保湿24h,接着正常管理3天,从第4天开始夜间保湿,白天揭开,第8天保湿24h后调查发病情况,其结果客观反映大白菜品种的抗病性能。; 王风敏张鲁刚刘静张华敏惠麦侠张明科; 关键词：大白菜黑斑病抗性鉴定

大白菜pol CMS恢复基因BrRfp1的图位克隆和不同恢复基因位点恢复机理的研究: 波里马细胞质雄性不育(pol CMS)是在甘蓝型油菜中发现的第一个有实用价值的胞质雄性不育类型，后被转育大白菜等十字花科作物中，在十字花科作物的杂交育种中有重要的应用价值。Pol胞质被转育到大白菜后，在大白菜中有天然的恢...; 张华敏; 关键词：大白菜恢复基因图位克隆; 文献传递

橙色大白菜原生质体的游离和纯化被引量：1: 2009年; 以橙色大白菜金冠2号为试材,就其子叶及下胚轴原生质体游离、纯化方法及影响因素等进行了研究。结果表明:适宜金冠2号子叶原生质体游离的条件为CPW+DPD培养基+0.8%纤维素酶R-10+0.1%离析酶R-10+0.5 mol/L甘露醇+10 mM CaCl2.2H2O+0.7 mM KH2PO4+0.1%MES,酶解温度27℃,酶解时间2 h,产量达3.52×106个/g.FW,活力60.3%;适宜金冠2号下胚轴原生质体游离的条件为CPW+DPD培养基+1.5%纤维素酶R-10+0.3%离析酶R-10+0.5 mol/L甘露醇+10 mM CaCl2.2 H2O+0.7 mM KH2PO4+0.1%MES,酶解时间18 h,产量达2.20×106个/(g.FW),活力63.7%。而且以21%蔗糖,800 rpm等密度梯度法离心5 min纯化原生质体效果最佳。; 武云霞张鲁刚张华敏付文婷胥宇建关清华; 关键词：原生质体纯化

大白菜紫心性状遗传规律分析及其基因初步定位被引量：5: 2016年; 以大白菜[Brassica rapa(Lour.)ssp.pekinensis]紫心纯系‘14S839’和橙色纯系‘14S162’为亲本,构建F_2群体,对大白菜紫色基因(BrPur)进行遗传连锁分析。性状分离调查结果显示,在F_2群体中紫心与非紫心单株符合3︰1分离比例,说明大白菜紫心性状的有、无符合单基因显性遗传模式,紫心性状是一种显性性状。采用改良的BSA方法对紫色基因BrPur进行定位,经过对白菜全基因组297个SSR标记的筛选,得到了BrPur的两个侧翼标记A710和A714,同时结合白菜基因组信息,将BrPur定位于大白菜A07连锁群上。结合前人关于花青素代谢相关基因的研究报道,通过分析Br4CL3和Bra004214的序列、开发新的标记,得到了两个特异共显性标记CL-12和B214-87。利用F_2群体扩增验证筛选到的所有标记,结果表明,经Join Map 4.0作图得到的遗传连锁图与非紫色交换单株"基因型矩阵"显示的结果完全一致,标记CL-12和B214-87位于BrPur两侧,遗传距离分别是3.1 cM和3.5 cM。; 吴俊清赵静秦美玲任延靖张华敏代子卉郝玲玉张鲁刚; 关键词：大白菜分子标记基因定位

野生猕猴桃DNA的提取及RAPD分析体系的建立被引量：15: 2008年; 采用3种不同的方法,即经典CTAB法、改良CTAB法和氯化苄法提取野生猕猴桃基因组DNA,效果均较好,其中改良CTAB法提取的DNA质量最高,DNA降解少,杂质含量少。通过对循环次数、DNA模板用量、DNA聚合酶的种类和浓度等因素的研究,建立了野生猕猴桃RAPD分析体系,从PCR扩增程序和反应体系两个方面对野生猕猴桃RAPD分析体系进行了优化,并验证了优化后的体系,扩增谱带清晰、多态性强,稳定性好。; 魏艳霞豁泽春王飞张华敏李金月; 关键词：野生猕猴桃 RAPD

早熟大白菜游离小孢子胚诱导及植株再生的研究被引量：14: 2009年; 为了优化大白菜游离小孢子培养技术,研究了影响大白菜游离小孢子胚状体诱导及植株再生的主要因素,结果表明:不同基因型的小孢子胚状体的发生频率有明显差异,试验的10个基因型中有7个基因型诱导出了胚,其中以早熟大白菜‘陕秋白’产胚量最高,达到每蕾54.8个胚,耐抽薹的‘05BRF1-20’、‘05BRF1-22’和晚熟的‘秦白3号’没有诱导出胚.研究发现植株的生理状态与小孢子的发育关系密切,盛花期取样的小孢子出胚率最高,分别是初花期和末花期的4.65和15.4倍.在NLN-13培养基中附加0.2 mg.L-16-BA能促进胚状体的发生.B5培养基中附加0.1 mg.L-1GA3是小孢子胚芽分化的最佳培养基.1/2MS培养基中附加0.1 mg.L-1NAA为小孢子植株的最适生根培养基.; 张亚丽张鲁刚张华敏张立志; 关键词：大白菜游离小孢子培养胚状体植株再生

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张华敏