张付华
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：天津血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 联检反应性鉴别非反应性献血者血浆标本乙型肝炎病毒感染情况的研究被引量：4
- 2022年
- 目的 分析常规血筛中核酸单检系统联检结果反应性而初次鉴别结果非反应(NRR)献血者标本中HBV的感染情况,以期为NRR标本后续相关研究提供建议及数据支持。方法 对60份常规血筛中酶免结果阴性,核酸单检系统检测结果为NRR的献血者血浆标本进行HCV RNA和HIV RNA重复鉴别检测、HBV DNA病毒载量检测、HBV pgRNA病毒拷贝量检测,并对HBV DNA病毒载量和HBV pgRNA病毒拷贝量检测结果为阳性的NRR标本进行HBsAg、HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的血清学检测,分析其中血清学感染状态和隐匿性乙型肝炎(OBI)的感染情况。结果 60份NRR标本HCV RNA及HIV RNA重复鉴别结果均为阴性。60份NRR标本中HBV DNA定量检测结果为阳性的有9份(15%),HBV DNA浓度均<10 IU/mL;HBV pgRNA定量检测结果为阳性的有9份(15%),其病毒拷贝量X±SD为289±58.25(copies/mL);HBV DNA阳性且HBV pgRNA阳性NRR标本有2份(3.33%)。9份HBV DNA阳性标本中HBcAb阳性率最高为66.67%,其中有7份(77.78%)并确认为血清学阳性OBI。9份HBV pgRNA阳性标本中HBcAb阳性标本的pgRNA拷贝量略高于其阴性标本,而HBsAb和HBeAb阳性标本的pgRNA拷贝量均低于其对应阴性样。近6年中心单检核酸系统中NRR标本比例波动范围0.09%~0.13%。结论 HBV DNA及HBV pgRNA存在于NRR标本中,HBV DNA和/或HBV pgRNA阳性标本中可检出相关血清学感染性标志物,NRR标本具有一定OBI感染的潜在风险,HBV DNA和HBV pgRNA联合检测,可以更好地确认NRR中的病毒感染状态,提高输血安全性。
- 李凤园潘彤王霞张付华龚华斐
- 关键词：NRROBI
- 无偿献血前后3年献血5项检测指标的比较被引量：5
- 2007年
- 目的了解并评价开展无偿献血后献血者队伍的变化及其对血液质量的影响。方法比较无偿献血前的1995～1997年及无偿献血后的2003～2005年5项检测指标,并进行统计学处理。结果无偿献血前后3年献血5项检测指标总不合格率分别为2.11%和4.31%,两率比较,差异有显著性(U=7.51,P<0.01)。结论由于各种原因造成血液资源的浪费应引起输血工作者的高度重视,必须采取适当措施来改变这种状况。
- 樊忠杰李瑞兰陈连旺张付华
- 关键词：无偿献血
- 速率法与微板法检测献血者谷丙转氨酶比较
- 2005年
- 目的 比较速率法和微板法检测献血者血样本谷丙转氨酶(ALT)。方法 对献血者血样本用速率法和 微板法检测ALT,比较检测结果的阳性率、阳性符合率、假阴性率和假阳性率。结果 初检样本1057份,速率法和 微板法检得阳性率分别为6.34%和5.87%(P>0.05),微板法符合率68.66%(P<0.01),假阳性率1.51%(P< 0.001),假阴性率1.99%(P<0.01);复检样本3239份速率法和微板法检得阳性率分别为4.11%和2.93%(P< 0.05),微板法符合率68.42%(P<0.001),假阳性率0.12%(P<0.05),假阴性率1.30%(P<0.01)。结论 微 板法测定ALT的影响因素很多,建议使用自动生化分析仪测定ALT。
- 张孝山李研李忠平潘彤朱秀文李瑞兰赵莉陈连旺张付华董磊
- 关键词：速率法微板法丙氨酸氨基转移酶假阴性率
