张亚莉
- 作品数：19 被引量：136H指数：6
- 供职机构：河北科技大学理学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家科技重大专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 化学发光法分析胱氨酸被引量：1
- 2017年
- 基于胱氨酸在酸性条件下对高锰酸钾-甲醛化学发光体系的增强作用,建立了化学发光法对胱氨酸的分析。考察了高锰酸钾、甲醛及酸性条件对发光强度的影响。在优化实验条件下胱氨酸在2.5×10^(-5)~2.5×10^(-3)mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为I=134.76+547.17c(R=0.9976);检出限2.49×10^(-6)mol/L;平行测定11次浓度为2.5×10^(-5)mol/L胱氨酸标准溶液的发光强度值,相对标准偏差为2.7%。
- 张亚莉哈婧郭光美高攀刘重谷
- 关键词：化学发光法胱氨酸
- 东乐膏GC指纹图谱研究被引量：8
- 2004年
- 目的利用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂东乐膏(大黄、乳香、没药、冰片等)进行了分析,建立东乐膏GC指纹图谱。方法样品用无水乙醇超声波提取,采用DBWAX弹性石英毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm,J&WScientific),FID检测器。结果确定8个色谱峰作为特征指纹峰,并对东乐膏中的主要挥发性成分冰片的含量进行了快速分离测定,分析周期为6min,线性范围为40～400mg·L-1,线性相关系数为0.9994。结论该方法可靠、简便,可作为东乐膏的产品质量控制标准。
- 阎正韩媛媛张亚莉张英平孙福强冯天铸周文英
- 关键词：东乐膏毛细管气相色谱法指纹图谱冰片
- 基于阳离子共轭聚合物比色检测HIV逆转录酶的RNase H活性
- 2012年
- 利用阳离子聚噻吩衍生物与单链DNA和杂合体DNA/RNA通过静电相结合时所产生的紫外吸收变化,建立了一种检测HIV逆转录酶(RT-HIV)的RNase H活性的方法。阳离子聚噻吩衍生物的紫外吸收最大波长位于短波385nm,与单链DNA结合会使聚噻吩衍生物的紫外吸收最大波长红移至525nm;而与杂合体DNA/RNA结合时对其紫外吸收最大波长几乎没有影响,当利用RT-HIV的核糖核酸酶RNase H活性水解掉杂合体中的RNA时,杂合体溶液又会使聚噻吩衍生物的紫外吸收最大波长发生红移。结果表明,紫外吸收最大波长变化明显,甚至直观用肉眼就可以观察到杂合体水解前后溶液颜色的变化。同时还测定了不同时间下RNase H酶水解杂合体中RNA的吸光度变化曲线,计算出了RNase H酶水解的动力学常数和最大初速度。
- 张亚莉李景印哈婧王未肖王秋平
- 关键词：H
- 头孢唑林钠中杂质噻二唑的分离与分析被引量：2
- 2009年
- 采用化学法分离得到头孢唑林钠中的杂质噻二唑,用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)对分离得到的噻二唑样品初步定性,用红外吸收光谱(IR)对分离得到的噻二唑样品进行结构确认;根据相对保留时间确定其在头孢唑林钠中的残留;依据欧洲药典的方法,用质量分数为1.0%的头孢唑林钠溶液做对照,以头孢唑林钠供试品溶液中噻二唑的峰面积与质量分数为1.0%的对照溶液中头孢唑林钠的峰面积比计算噻二唑的含量.结果表明,分离得到的噻二唑是生产工艺过程的残留,所建立的方法适合头孢唑林钠中残留的噻二唑的定性定量分析.进行实际样品分析,其含量在安全限度范围内(质量分数不超过1.0%),患者可以放心使用.
- 哈婧表亚囡张亚莉刘杨赵宪平
- 关键词：噻二唑头孢唑林钠高效液相色谱红外吸收光谱
- 基于阳离子共轭聚合物的核酸及单核苷酸多态性的均相检测
- 核酸及其单核苷酸多态性（SNP）的分析检测在当前生化研究和临床诊断等领域都具有重要的意义。开发简便、快速、灵敏度高和特异性好的均相无标记的核酸和SNP的检测新方法具有广泛的应用前景。论文主要应用阳离子共轭聚合物，结合光散...
- 张亚莉
- 关键词：核酸单核苷酸多态性
- 文献传递
- CGC测定中草药及土壤中有机氯农药残留量
- 本学位论文共分为四个章节，分别展示了不同研究成果，它们既相互独立、又相互关联。 第一章：文献综述，介绍了国内外中药中农药残留分析技术研究进展。内容包括农药的提取、净化、分析方法等，并就中药中农药残留的安全控制做了...
- 张亚莉
- 关键词：毛细管气相色谱中药土壤
- 文献传递
- SPE-HPLC测定风湿马钱片中的马钱子碱被引量：2
- 2015年
- 采用固相萃取进行样品前处理,建立固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC）测定风湿马钱片中马钱子碱含量的分析方法。采用PXC阳离子交换固相萃取小柱净化,C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用体积分数为10%的磷酸调节p H值为2.8）,二者体积比为21∶79,流速为1.0 m L/min,检测波长为262 nm,柱温为30℃。结果发现,马钱子碱在40~60μg/m L范围线性关系良好,相关系数为0.9993,平均回收率为99.6%~101.0%,RSD值为1.04%。该方法操作简便、准确,重现性好,适用于风湿马钱片中马钱子碱的含量测定。
- 王泽童吴韶梅张亚莉冉云张珊哈婧
- 关键词：化学分析风湿马钱片固相萃取高效液相色谱法马钱子碱
- 杞黄醒脑颗粒质量标准
- 2024年
- 建立杞黄醒脑颗粒的质量标准,为其质量控制提供依据.采用薄层色谱法(TLC)对杞黄醒脑颗粒中枸杞子、淫羊藿、丹参、仙茅、当归、何首乌进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中二苯乙烯苷的含量.色谱柱Waters Bridge C 18柱(4.6×250 mm,5μL),流动相为甲醇-水(体积比36∶64),检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果表明枸杞子、淫羊藿、丹参、仙茅、当归、何首乌的TLC图谱主斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;二苯乙烯苷在0.1956~2.9340μg(R 2=0.9995,n=6)内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD均小于2.0%,加样回收率为96.38%~100.19%,RSD为1.48%.该质量标准项目设置合理,操作便捷、准确,可用于杞黄醒脑颗粒的质量控制.
- 邵珍珍赵紫薇刘晓梦李丽丽张亚莉哈婧
- 关键词：二苯乙烯苷薄层色谱法高效液相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定白芍中有机氯农药的含量被引量：10
- 2005年
- 在建立白芍中七氯、环氧七氯及滴滴涕异构体含量的气相色谱分析方法中,样品以石油醚加丙酮在索氏提取器中提取,提取液以浓硫酸净化;采用DB-5(30 m×0.25 mm×0.25 μm)弹性石英毛细管柱分离样品;以GC-ECD检测农药七氯、环氧七氯及滴滴涕的含量(色谱条件:载气为N2(99.999%,1.5 mL/min);分流比为2.3∶1;进样器温度为200 ℃,检测器测试为330 ℃,柱升温程序是从100 ℃(保持0.5 min)开始以15 ℃/min升至200 ℃保持1.0 min),再以4 ℃/min升至240 ℃(保持7 min);方法的加标平均回收率为96.27%～100.3%,精密度为2.0%～6.9%.
- 张亚莉习立鹏阎正
- 关键词：毛细管气相色谱法白芍七氯环氧七氯有机氯农药
- 动物组织中抗生素残留研究进展被引量：14
- 2013年
- 动物组织和动物源性食品中残留的抗生素是近几年来影响食品安全和人类健康的重要隐患,已经引起了世界各国的广泛关注。介绍了近几年来动物组织和动物源性食品中抗生素残留理化检测方法的研究进展,对各种检测方法的检测原理及各自的优缺点进行了总结分析,对抗生素残留检测技术的发展方向进行了展望。
- 张亚莉哈婧赵静张妍君
- 关键词：抗生素
