张丕鸿
- 作品数：11 被引量：101H指数：6
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学化学工程更多>>
- 新疆阿勒泰百里香挥发油化学成分GC-MS分析及抗氧化活性测定被引量：32
- 2009年
- 利用水蒸汽蒸馏法提取了新疆阿勒泰百里香挥发油,测得含量为0.31%。并采用气相色谱-质谱联用技术对拟百里香的挥发性成分进行了分离鉴定,分离出82种成分,共确认了其中72种。采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量。同时测定了挥发油的金属螯合性、还原力和抗氧化能力,结果表明阿勒泰百里香挥发油、BHT和百里香酚均无金属螯合性,挥发油还原能力高于百里香酚和BHT,并且抗氧化活性较好。
- 贾红丽张丕鸿计巧灵朱国丽王雪华
- 关键词：挥发油还原力抗氧化活性
- 三个亚麻品种染色体核型分析被引量：8
- 2008年
- 本文对"双亚5号"、"范妮"和"y5z-093"亚麻离体根尖染色体进行了研究,采用不同预处理方法、盐酸解离时间及染色条件,观察分裂相的数目、染色体收缩程度、分散度以及着色特点。结果表明,最佳处理方法为:0.002 mol/L 8-羟基喹啉室温下处理根尖3 h:1mol/L盐酸60℃下解离根尖10min:改良石炭酸品红染色2h后压片。此法所得分裂相多,染色体分散度较好,长度适中,着色深。这三种亚麻根尖染色体核型公式均为2n=28m+4sm,但核型类型有所差别,"范妮"的核型类型为"1B",‘双亚5号’和‘y5z-093’核型类型均为"2B"。
- 姜丽计巧灵张丕鸿
- 关键词：亚麻染色体核型分析
- 新疆芳香和帕米尔新塔花精油组成及其抗氧化的研究(英文)被引量：5
- 2010年
- 优化水蒸气蒸馏法提取新疆芳香和帕米尔两种新塔花挥发油的最佳条件,利用气相色谱-质谱联用技术分析两种新塔花挥发油的化学成分和组成,研究两种新塔花挥发油的抗氧化能力。从芳香新塔花的地上部分提取的挥发油中分离鉴定出10种成分,占挥发油总量的99.7%以上。芳香新塔花的主要成分为长叶薄荷酮(80.7%)、薄荷酮(8.3%)、胡椒烯酮(4.9%)及异薄荷酮(2.6%)。从帕米尔新塔花的地上部分提取的挥发油中分离鉴定出29种成分,占挥发油总量的99.8%以上。帕米尔新塔花精油中主要含有长叶薄荷酮(45.9%)、异薄荷酮(24.1%)、(+)-新薄荷醇(10.1%)和百里香酚(9.4%)。通过与百里香酚,VC和BHT的对比,新塔花精油具有一定的抗氧化能力,能够有效清除DPPH·,超氧阴离子自由基和羟自由基;能够保护脂质体,抑制其过氧化;并且具有明显的清除亚硝酸盐的作用。结果表明,帕米尔新塔花精油的抗氧化效果优于芳香新塔花精油。
- 邢思雷张丕鸿计巧灵贾红丽王雪华
- 关键词：芳香新塔花精油GC-MS分析抗氧化活性
- 罗布麻胚性细胞悬浮系的建立被引量：5
- 2008年
- 本实验以罗布麻(Apocynum venetum Linn.)成熟种子为外植体,探寻获得罗布麻胚性愈伤组织的最佳培养基和条件。研究两种主要的生长素(2,4-D和NAA)和两种主要的细胞分裂素(6-BA和KT)对诱导罗布麻愈伤组织及2,4-D对诱导罗布麻胚性愈伤组织和胚性细胞悬浮系建立的影响。结果表明2,4-D对诱导形成胚性愈伤组织非常重要;不同激素配比对实验的结果影响较大,其中激素组合为2,4-D 0.5mg/L+6-BA0.05mg/L可产生大量的胚性愈伤组织;MB+2,4-D2.0mg/L是建立罗布麻胚性细胞悬浮系的最适培养基。
- 朱国丽计巧灵支大英姜丽贾红丽葛春辉王雪华张丕鸿
- 关键词：罗布麻胚性愈伤组织胚性细胞悬浮系
- 罗布红麻胚性愈伤组织诱导及其对盐胁迫的生理反应被引量：4
- 2008年
- 目的：探寻获得罗布红麻胚性愈伤组织的最佳培养基和条件，并探讨该愈伤组织对盐胁迫的生理反应。方法：设计不同激素配比和浓度培养基，诱导并挑选、扩增胚性愈伤组织。对罗布红麻胚性愈伤组织进行不同浓度的盐胁迫（0、50、70、100和200mmol／L），研究其在不同时期不同浓度盐胁迫下的脯氨酸含量、丙二醛含量、超氧化化物歧化酶（SOD）的活性变化、及超氧化物歧化酶同工酶和过氧化物同工酶的谱带变化。结果：获得了大量罗布红麻胚性愈伤组织及其盐胁迫下的生理生化数据和图谱。结论：罗布红麻胚性愈伤组织的产生主要依赖0．5mg／L2，4-D的作用，此外，转瓶过程中细心观察，不断挑选也很重要。不同浓度的盐胁迫不同时间，从MDA和脯氨酸含量变化上看，经50-70mmol／L盐胁迫3—5d，罗布红麻胚性愈伤组织进入最敏感期，之后它对盐胁迫有个快速适应过程；根据SOD酶活性变化，盐胁迫第7d时，经70mmoL/L以上的NaCl处理组SOD酶活均保持在一个较高的水平，说明此时SOD酶正在发挥重要作用；从SOD同工酶谱看，Rf值为0．46的酶带是盐胁迫组特有的，说明它与盐胁迫密切相关；从POD同工酶谱看，Rf值为0．01的条带为J0、J2、J5组特有，带很窄但色较深，此酶带所代表的酶对盐的敏感性存在特殊性。
- 朱国丽王雪华计巧灵贾红丽张丕鸿葛春辉
- 关键词：罗布红麻胚性愈伤组织盐胁迫SOD同工酶POD同工酶
- 亚麻耐盐性愈伤组织的生理生化特性被引量：6
- 2008年
- 以亚麻（双亚5号）耐盐愈伤组织为材，以同种亚麻普通愈伤组织为对照，分别经含0～250mmol·L^-1 NaCl的培养基培养20d后，比较含水量、MDA含量、POD酶活、SOD酶活、EST同工酶谱、POD同工酶谱及SOD同工酶谱。结果表明：亚麻耐盐组愈伤组织与对照组愈伤组织在多方面存在明显差异，前者含水量均高于后者；丙二醛含量也高于后者，但变化幅度不大；POD酶活均高于对照组；酯酶同工酶谱不同于对照组，酯酶酶活量均高于对照组；POD同工酶谱比对照组多一条带，且酶活均高于对照组；SOD同工酶谱与对照组一样多，但酶活均高于对照组，且平稳。这为进一步筛选亚麻耐盐突变细胞系奠定了良好的基础。
- 葛春辉计巧灵王雪华贾红丽朱国丽张丕鸿
- 关键词：亚麻MDA含量PODPODEST同工酶
- 新疆拟百里香挥发油的气相色谱-质谱分析被引量：20
- 2008年
- 利用水蒸气蒸馏法提取了新疆拟百里香挥发油,测得含量为0.16%。采用气相色谱-质谱联用技术对拟百里香的挥发性成分进行分离鉴定,分离出73种成分,共确认了其中的69种成分。用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,其中主要成分为百里香酚(27.99%)、p-聚伞花素(25.42%)、γ-松油烯(17.95%)、β-甜没药烯(3.87%)、香芹酚(2.5%)、4-蒈烯(2.39%)、长叶薄荷酮(1.99%)、内冰片(1.68%)、β-月桂烯(1.35%)、石竹烯(1.09%)和α-崖柏烯(1.01%)。
- 贾红丽计巧灵张丕鸿艾力.沙吾尔王雪华朱国丽葛春辉
- 关键词：挥发油
- 盐胁迫下胡杨愈伤组织生理生化特性被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨胡杨愈伤组织的耐盐性与生理生化指标的关系。方法:不同浓度NaCl胁迫下,对胡杨愈伤组织的丙二醛(MDA)含量、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶酶谱进行研究。结果:随着盐浓度的增加,丙二醛(MDA)含量逐渐升高;从三种保护酶活性来看,过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均呈先上升后下降的趋势,在70mmol/LNaCl胁迫下达到最高值,POD、CAT酶活分别为2748u/g.min和152u/g.min,分别比对照高104%和72%;超氧化物歧化酶(SOD)活性则呈先降低后稍上升的趋势,总体均比对照低。过氧化物酶同工酶的第2、3条酶带在70mmol/LNaCl胁迫下颜色最深,且酶带较宽;超氧化物歧化酶同工酶的第1条酶带仅在未经盐胁迫时存在,说明该酶带所代表的酶对盐很敏感;第4条酶带随盐胁迫浓度加大先消失后出现,可能是愈伤组织逐渐适应盐胁迫的结果。结论:经盐胁迫的胡杨愈伤组织中,POD和CAT酶主要起保护作用;结合同浓度盐胁迫下愈伤组织的形态观察,总体上看,胡杨愈伤组织能较好地耐受70mmol/LNaCl。
- 王雪华计巧灵葛春辉贾红丽张丕鸿朱国丽
- 关键词：盐胁迫丙二醛保护酶同工酶
- 芳香新塔花挥发油化学成分的GC/MS分析被引量：11
- 2008年
- 运用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。从3个样本中分别鉴定出10种、16种和19种挥发油成分,占各自挥发油总量的99.62%、99.71%和99.28%。3个采集地的芳香新塔花的主要成分相同,均为长叶薄荷酮和薄荷酮,两者总量分别达到了89.02%(乌鲁木齐市雅山样品)、83.51%(乌鲁木齐市南郊样品)和87.11%(新疆布尔津县禾木乡样品),其他主要成分为异薄荷酮、胡椒烯酮、异长叶薄荷酮、柠檬烯等。
- 张丕鸿艾力·沙吾尔计巧灵贾红丽王雪华朱国丽葛春辉
- 关键词：芳香新塔花挥发油气相色谱-质谱
- 新疆异株百里香挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：13
- 2008年
- 利用水蒸气蒸馏法提取了新疆异株百里香挥发油,测得含量为w=1.22%。并采用气相色谱-质谱联用技术对异株百里香的挥发性成分进行了分离鉴定。分离出81种成分,共确认了其中70种成分。采用峰面积归一化法确定了各成分的相对含量,其中主要成分为百里香酚(32.87%)、r-松油烯(22.41%)、香芹酮(8.02%)、p-聚伞花素(7.72%)。
- 贾红丽计巧灵艾力.沙吾尔张丕鸿朱国丽王雪华
- 关键词：挥发油GC/MS
