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尿淀粉酶/尿肌酐比值及尿胰蛋白酶原-2快速检测对急性胰腺炎的诊断价值: 2002年; 目的　评估尿淀粉酶 /尿肌酐比值 (Uamy/Ucr)及尿胰蛋白酶原 2快速测定对急性胰腺炎的诊断价值。方法　对 5 7例怀疑急性胰腺炎的急腹症患者进行血尿淀粉酶 (Amy)、尿肌酐 (Ucr)及尿胰蛋白酶原 2快速测定和B超检查。结果　 5 7例中 18例确诊为急性胰腺炎 ,其余 39例则为其他原因导致的急腹症。血清Amy对急性胰腺炎的诊断敏感度为 88.9% (分界值为 30 0U/L) ,特异性为 87.2 % ;尿Amy的敏感性为 88.9% (分界值为 2 0 0 0U/L) ,特异性为84.6 % ;Uamy/Ucr的敏感性为 94.4% (分界值为 12 0U /mmolCr) ,特异性为 89.7% ;尿胰蛋白酶原 2试纸条法的敏感性为 94.4% ,特异性为 92 .3% ;B超检查的敏感性为 88.9%。结论　对急性胰腺炎的诊断 ,Uamy/Ucr比值比尿Amy的敏感性和特异性高 ,尿胰蛋白酶原; 曾素根朱文彬舒晔庄利芳彭黎明; 关键词：急性胰腺炎淀粉酶胰蛋白酶原-2 B超

DI-60型全自动数字化细胞形态识别分析系统的临床应用被引量：10: 2018年; 目的评估DI-60型全自动数字化细胞形态识别分析系统(简称DI-60系统)对外周血细胞的认知和分辨能力。方法对随机选取的322份血液标本采用SYSMEX XN-9000全自动血液细胞分析流水线检测后用SP-10自动涂片染色仪进行自动推片、染色,然后使用DI-60系统对已经染色好的血涂片进行血细胞预分析识别,再由有丰富形态学经验的主管技师对预分类的细胞进行复核。结果 DI-60系统对322份血液标本进行白细胞(WBC)预分类,共扫描记录了56 728个细胞及杂质,正确数为51 704个,正确率为91.14%,错误数为5 024,错误率为8.86%。结论 DI-60系统只能对WBC进行预分类,识别WBC分叶中性粒细胞、嗜酸粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、大血小板、血小板聚集、涂抹细胞及人造细胞(杂质)等的正确率较高,均在95%以上,而对变异淋巴细胞、浆细胞等的识别正确率低,均在5%以下。; 曾素根毛志刚朱新勤郭曼英庄利芳韩秀华左永太李倚江虹; 关键词：白细胞

未成熟粒细胞检测的评估及参考范围的建立被引量：12: 2010年; 目的探讨血液分析仪定量检测不成熟粒细胞(IG)指数的临床应用;建立本实验室应用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪进行IG检测的正常参考值范围。方法应用临床标本连续测定20次,观察其批内精密度;用2个水平质控物连续测定20 d,观察其批间精密度;分别应用血液分析仪和流式细胞仪对101例标本进行IG指数测定,对其结果进行相关性回归分析和一致性比较;对883例全血标本分别用血液分析仪进行自动幼稚粒细胞计数和手工推片染色后显微镜检分类,比较血液分析仪检测与显微镜镜检的一致性;以Sysmex XE-2100全自动血液分析仪和配套试剂盒测定766名健康者的IG值,以确立本室检测的参考范围。结果高、中、低值检测的批内精密度结果IG绝对计数的CV值分别为4.78%、5.35%、13.06%,IG百分率的CV值分别为3.82%、6.03%、14.54%;批间精密度2个水平的CV值分别为IG绝对值4.38%、5.13%;IG百分率4.3%、5.1%,均<15%,在允许范围内。与流式细胞法比较具有良好相关性,相关系数(r)为0.916;与人工镜检比较的r为0.8903;年龄间比较各年龄组IG值间P均>0.05,即年龄间差异无统计学意义;性别间比较P<0.05,即性别间差异有统计学意义,分性别不分年龄建立本室IG检测的参考值范围为IG绝对值95%可信区间男(0,0.04×109/L);女(0,0.02×109/L)。IG百分率95%可信区间男(0,0.5%);女(0,0.4%)。结论临床应用血液分析仪定量检测IG方法可行,能为临床疾病的诊断和治疗监测提供实验室数据。各实验室应建立本实验室检测的参考值范围。; 江虹曾婷婷刘怡玲吕瑞雪左永太庄利芳; 关键词：计数血液分析仪

不同脂血浓度对血液分析仪的影响被引量：9: 2013年; 目的分析脂血对血液分析仪参数的干扰情况。方法正常新鲜全血标本在血液分析仪上进行全血细胞计数(CBC)后,将标本离心使血液中细胞与血浆分离,用相同体积的脂肪乳液置换出血浆,使血液中的甘油三脂(TG)>4.0 mmol/L,制成人工脂血标本,再用相同方法对脂血标本进行CBC分析,了解脂血对不同参数的干扰作用。结果当TG>4.0 mmol/L时,可使血红蛋白(Hb)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等参数假性增高,差异有统计学意义(P<0.05);当血液中TG>14.45 mmol/L时,脂肪颗粒可使白细胞(WBC)计数假性增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论当血液中TG>4.0 mmol/L时,Hb、MCH和MCHC等参数需要进行纠正;TG浓度越高对Hb、MCH和MCHC的干扰越大;且Hb浓度越低受TG干扰程度越大。当血液中TG>14.45 mmol/L时,需要对WBC进行纠正。; 曾素根曾婷婷江虹庄利芳朱新勤韩秀华郭曼英弥艾莉; 关键词：血液细胞分析

血常规检测的工作流程调查及优化: 目的:调查临检血液室现有工作流程下血常规检测的工作效率,得到检测报告时间,以探讨影响工作效率的环节和因素。为工作流程的优化和实验室的流程再造提供客观有效的依据。方法:以临检血液室要求及时性最高的门诊血常规检测的 TAT为...; 江虹庄利芳曾素根唐桂蓉熊明; 关键词：血常规; 文献传递

HST-1流水线进行血液分析的复检措施分析及临床应用被引量：1: 2008年; 目的探讨全自动血液分析仪检测血常规的临床复检方法及措施,统计分析血常规检测的复检原因。方法按临床标本的检测流程和方法对6084个门诊和住院标本进行全血细胞分析检测,按我室初步制定的复检规则确定复检标本,进行临床复检工作并完成统计学评估。结果6084例标本中3867例标本可以直接报告,无需复检,2217例标本需要复检(占总标本数的36.44%)。复检标本中观察标本一般性状的占187例(3.07%),需仪器复检的标本495例(8.14%),需显微镜观察评估细胞数量或形态105例(1.73%),需人工镜检分类计数的标本1430例(23.5%)。分析以上复检措施可见,观察标本一般性状复检的符合率为100%,仪器复检符合率为62.3%,显微镜观察评估细胞的符合率为73.1%,人工镜检分类计数的符合率为74.2%。结论制定临床适用的复检规则具有很重要的临床意义,严格而有技巧地执行该规则,可提高实验室的工作效率,为临床提供更准确优质的服务。; 曾婷婷江虹曾素根庄利芳弥艾莉左成华韩秀华贾永前; 关键词：血液分析仪复检显微镜检查

红细胞内疟原虫干扰网织红细胞计数纠正方法的研究: 2010年; 目的解决血液标本中红细胞内疟原虫对网织红细胞（Reticulocyte，Ret）计数结果的干扰问题，对网织红细胞检测结果进行校准。方法通过两种不同的染色方法，一部分标本用新亚甲蓝或煌焦油蓝染液对血液常规标本进行活体染色后，采用手工或血液细胞分析仪对其进行网织红细胞计数；另一部分制成血涂片，使用瑞姬氏染色后，对含疟原虫的红细胞进行计数（与Ret的手工计数方法相同），含疟原虫红细胞％=1000个红细胞中含有疟原虫的红细胞个数／10.Ret的校正公式：Ret#（绝对数）校正值（×10^12／L）=校正前Ret#-红细胞绝对数×含疟原虫的红细胞％，或Ret％（百分率）校正值=校正前Ret％-含疟原虫的红细胞％。结果红细胞内疟原虫含RNA与网织红细胞内残存的RNA相似，经活体染色后，仪器和手工计数难以分辨，使Ret不同程度假性增高，10例疟疾患者Ret（％）的均值±标准差（x^-±s）校正前后分别为9．86±13．89和6．63±10．93，Ret#（×10^12／L）校正前后分别为0．35±0．47和0．09±0．11。疟疾患者的Ret结果受干扰的程度与含疟原虫红细胞数量有关，含疟原虫红细胞的百分率越高，干扰越大。结论红细胞内疟原虫常可引起Ret假性增高，且增高程度极大，需要对Ret的结果进行校正。该方法具有简便、实用和科学的特点，通过该校正方法对红细胞内疟原虫干扰Ret检测的结果的校正，能够使仪器检测Ret结果更加准确可靠。; 曾素根曾婷婷江虹谢恒庄利芳朱新勤韩秀华代波孙玉明贾永前; 关键词：疟原虫网织红细胞计数

念珠菌菌血症引起仪器血细胞计数结果假性增高1例被引量：1: 2009年; 曾素根郭曼英韩秀华朱新勤庄利芳弥艾莉左永太李倚贾永前孙玉明; 关键词：计数结果假性增高仪器血细胞革兰氏染色血液常规检查

从CAP实验室认证看血液细胞分析仪性能监管体系被引量：10: 2009年; 美国病理家学会（college of American pathologists，CAP）实验室认证，主要参照美国临床实验室标准委员会（national committee for clinical laboratory standards，NCCLS）的标准和操作指南制定认证规则，适合临床实验室。在亚洲通过CAP认证的临床实验室，主要在经济较发达的国家（如日本、韩国等）和地区（如中国香港、台湾等）。近几年，随着中国大陆的经济发展，也有少数医院参加CAP认证，我院的临检血液室是通过CAP认证的临床实验室之一。; 曾素根韩秀华庄利芳朱新勤郭曼英左永太李倚弥艾莉贾永前; 关键词：血液细胞分析仪

2004～2005年血细胞分析室间质评回顾被引量：1: 2007年; 左成华曾素根李倚左永太朱新勤郭曼英韩秀华弥艾莉庄利芳贾永前; 关键词：室间质评 LABORATORY MCHC 室内质控 PLT

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庄利芳

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