庄伯涛
- 作品数：45 被引量：41H指数：4
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：理学生物学一般工业技术更多>>
- 含Pt配合物电子结构和非线性光学性质的TDDFT研究被引量：4
- 2004年
- 利用含时密度泛函理论(TDDFT)对trans-(PEt3)2Pt(X)(p-Ph-NO2)的有机金属配合物进行结构优化, 并计算了电子光谱和二阶非线性光学(NLO)性质, 结果表明在1064 nm光场下, 2个分子的共振效应很强, 在远离共振的1907nm的下, 分子的一阶超极化率是尿素的40倍左右。
- 洪涛洪涛吴克琛莽朝永林晨升张明昕韦永勤刘彩萍周张锋
- 关键词：铂配合物电子结构非线性光学性质含时密度泛函理论非线性光学材料
- 低价态原子簇化合物的紫外—可见光谱研究
- 2005年
- 对一系列低价态双核原子簇化合物的UV-Vis光谱进行了定性研究,尤其是λ>300nm处,发现过渡金属的d-d电子跃迁行为,并对个别化合物进行初步量子化学处理.
- 孙好芬肖勇庄伯涛
- 关键词：UV-VIS光谱原子簇化合物光谱研究紫外电子跃迁化学处理
- 含低价钼的双核化合物(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2MOS_2]和(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2WS_2]的合成及晶体结构被引量：1
- 1991年
- 用新方法合成并测定了含Mo(0)的双核化合物(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2MOS_2](Ⅰ)和(Et_4N)_2[(CO)_4Mo(μ-S)_2WS_2](Ⅱ)的晶体结构.Ⅰ和Ⅱ空间群均为Pbcm,Ⅰ的a=1.8403(2)nm,b=1.1963(1)nm,c=1.3482(1)nm,Z=4,R=0.042;Ⅱ的a=1.8453(2)nm,b=1.2004(2)nm,c=1.3494(3)nm,Z=4,R=0.032,Ⅰ和Ⅱ的阴离子均为以Mo(0)为中心的八面体和以Mo(Ⅵ)(或W)为中心的四面体共边且以μ-S连接,Mo(μ-S)2M(M=Mo,W)共平面.其中Mo—Mo键距为0.2992(2)nm,Mo—W为0.30330(8)nm,并发现其Fourier IR中Mo(0)-Sb键的v=424.3 cm^-1。
- 余佩华萧泰庄伯涛
- 关键词：钼双核化合物晶体结构低价
- 含SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2(CO)_(8-n)(SR)_2L_n的新合成途径和Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2的结构研究
- 1989年
- 经由零价双核钼含SR桥的配合物的氧化反应合成了一系列含各种SR桥的双核钼(Ⅰ)配合物Mo_2-(CO)_(8-n)(μ-SR)_2L_n[R=Bu^t,Ph,Bz(C_6H_5CH_2),CH_2CO_2Et;L=MeCN,PPh_3;n=0,2]。并应用红外光谱、元素分析等进行表征,讨论了新的合成途径。[含MeCN配位体配位到Mo(Ⅰ)上的配合物,Mo_2(CO)_6(SPh)_2(MeCN)_2经X射线结构测定,系属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=9.241(2),b=9.330(3),c=15.458(4)A:β=105.77(2)°;V=1283(1)A^3;Z=2;R=0.033。Mo—Mo距离为2.978A,表明其Mo-Mo键的形成,Mo-S键长为2.469A。比较同系物Mo_2(CO)_8(μ-SCH_2CO_2-Et)_2,Mo_2(CO)_6(μ-SCH_2CO_2Et)_2(MeCN)_2和Mo_2(CO)_8(μ-SBu^t)_2的结构,并讨论其结构与化学。
- 庄伯涛黄梁仁何玲洁杨瑜卢嘉锡
- 关键词：X线检查
- 过渡金属类立方烷型簇合物合成中的“活性元件组装”设想被引量：11
- 1989年
- 本文讨论了Roussin黑盐的形成机理和“G”系模型物结构及其固氮活性成因的化学和量子化学研究结果。并由此提出了过渡金属类立方烷型簇合物合成中的“活性元件组装”设想;即过渡金属原子簇,特别是含μ2和μ3桥的类立方烷簇,可能由构成该原子簇的基本结构“元件”在一定活化条件下组装而成。考察了现有的Fe-S,Mo-S,Mo-Fe-S以及一些M-M′-X构型相类似的类立方烷簇合物,如[Fe_4S_4(SR)_4]^(2-),[MoFe_3S_4(SR)_n]^(m-),[VFe_3S_4Cl_3(DMF)3]单类立方烷簇,[Mo_2Fe_6S_9(SR)_8]^(8-),[Mo_2Fe_6S_8(SR)_9]^(3-),[Mo_2Fe_7S_8(SR)_(12)]^(3-,4-)桥联双立方烷簇以及(MeZn)_6Zn(OMe)_8孪合双立方烷簇的自兜合成反应,发现尽管它们似乎都是由简单的无机盐和有机配体“自兜”而成,然而它们都不能不经过某些“元件组装”的过程。提出了它们的可能的“元件组装”途径。此外还讨论了“元件组装在其他合成Mo、Fe、S类立方烷簇的反应中的存在。最后还进一步探讨了其他类型簇合物合成反应情况,表明“元件组装”设想是可能推广到类立方烷型簇以外的其他一些原子簇的合成的。
- 卢嘉锡庄伯涛
- 关键词：过渡金属簇合物
- 低价双核Mo—S—CO簇合物的质谱研究
- 1992年
- 本文报道了二个低价钼簇合物的快原子轰击(FAB)和电子轰击(EI)质谱:(Et_4N)_2[Mo_2(CO)_8(μ-SPh)_2]的FAB和FAB—NI谱及Mo_2(CO)_8(μ-SPh)_2的FAB和EI谱。分别获得它们的完整的配位阳离子和阴离子峰。这类簇合物的大致裂断解途径可能是首先脱CO、然后脱C_6H_5—,在EI—MS谱中观察到双金属离子裂解为单金属碎片离子的反应。文中探讨了质谱条件下标题簇合物的氧化还原反应。研究结果同时表明,Mo价态明显影响碎片离子峰的相对丰度和Mo对配位体CO、—SPh、—S的络合能力。另外,还报道了Mo_2(CO)_6(μ-SPh)_2(CH_3CN)_2的FAB—MS和EIMS谱。
- 何玲洁张琳娜庄伯涛傅桂香俞璐朱自莹
- 关键词：簇状化合物电子轰击质谱
- 一些羰基钼化合物的^(95)Mo NMR研究
- 1997年
- 测定了12个羰基钼化合物的(95)MoNMR谱，比较了它们的化学位移，简单地讨论了Mo原子的氧化价态、相同金属之间、不同金属之间相互作用及配体取代基等因素对化学位移的影响．
- 吴达旭陈忠卢葛覃潘国华孙好芬庄伯涛
- 关键词：NMR化学位移
- Schiff碱配合物二维电荷转移性质和二阶非线性光学极化率的理论研究
- 本文采用密度泛函理论研究了Schiff配合物二维电荷转移性质和二阶非线性光学极化率.并对该方法的计算结果与实验值进行了比较.
- 洒荣建林晨升吴克琛刘萍莽朝永Jaap G.Snijders周张锋庄伯涛
- 关键词：金属配合物SCHIFF碱电荷转移密度泛函理论
- 文献传递
- 含O3MoS3单元的配合物[Mox(CO)y(O,S-C6H4-1,2)3FezLm]n-(x＝1,2或3,y＝0,3,7或4,z＝0或1,L＝Cl,m＝0,2,n＝1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究
- 用红外光谱研究标题配合物的结构,得到了很有意义的结果.通过对标题配合物红外光谱，结构参数与我们己研究的Mo-Fe-S配合物的红外光谱，结构参数的比较，对特征振动频率进行了归属。
- 何玲洁庄伯涛蔡素华陈波兰安建周文波张琳娜
- 关键词：红外光谱电荷迁移
- 文献传递
- [MoCu<,4>S<,4>]<'2+>簇芯金属簇合物二阶非线性光学性质的理论研究Ⅱ.具有较大二阶非线性光学极化率金属簇分子的模拟与设计
- 本文选择了具有[MoCu<,4>S<,4>]簇芯的分子作为模型,并利用分子模拟的方法设计了6个分子,研究了该类型簇分子结构与二阶非线性光学性质的关系.
- 洒荣建吴克琛刘萍林晨升莽朝永Jaap G.Snijders庄伯涛
- 关键词：金属簇合物分子模拟分子结构光学性质
- 文献传递
