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常彩红

作品数:23 被引量:34H指数:3
供职机构:郑州大学第三附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 9篇子痫
  • 9篇细胞
  • 5篇脐血
  • 5篇子痫前期
  • 4篇新生儿
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇先兆子痫
  • 3篇等位
  • 3篇等位基因
  • 3篇血清
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病模型
  • 3篇细胞抗原
  • 3篇免疫
  • 3篇抗原
  • 3篇基因
  • 3篇白细胞
  • 3篇白细胞抗原

机构

  • 19篇郑州大学第三...
  • 8篇河南中医学院...
  • 5篇华中科技大学
  • 3篇河南中医药大...
  • 3篇郑州大学
  • 1篇河南省中医学...

作者

  • 22篇常彩红
  • 11篇贾莉婷
  • 10篇张展
  • 10篇牛德亮
  • 6篇王雪梅
  • 5篇侯磊
  • 5篇龚非力
  • 3篇郑芳
  • 3篇杨如镜
  • 2篇王红伟
  • 2篇崔世红
  • 2篇张曦
  • 2篇熊平
  • 2篇吴雄文
  • 1篇刘惠莉
  • 1篇刘胜洪
  • 1篇王玉萍
  • 1篇赵晖
  • 1篇赵德华
  • 1篇王璐

传媒

  • 5篇中国妇幼保健
  • 4篇郑州大学学报...
  • 2篇山东医药
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇临床医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 10篇2005
  • 1篇2002
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人工模拟胰腺微环境诱导骨髓间充质干细胞分化为胰岛素产生细胞被引量:2
2009年
目的:探讨人工模拟胰腺微环境诱导下骨髓间充质干细胞是否可以转分化为胰岛素产生细胞,并评价其功能。方法:采集兔骨髓间充质干细胞,分为2组。实验组将胰腺碎片整合到镍包被的微载体中,重建胰腺微环境,进行细胞培养,对照组为同期培养的未经诱导的细胞。骨髓间充质干细胞在微环境中培养3~4周后,观察是否有胰岛样细胞团形成。ELISA法检测细胞悬液中胰岛素含量,荧光免疫组化检测细胞团胰岛素和C-肽蛋白的表达,荧光原位杂交(FISH)检测胰岛素和C-肽mRNA的表达,流式细胞仪检测分化的细胞在高糖环境下继续培养3周是否发生凋亡。结果:培养3~4周后倒置显微镜下观察到胰岛样细胞团。实验组基础相胰岛素分泌量为(308.50±14.54)mIU/L,在高糖刺激下为(414.30±28.94)mIU/L,2者相比,差异有统计学意义(t=5.68,P<0.01);高糖刺激下实验组的胰岛素分泌量高于对照组的(5.21±1.04)mIU/L(t=34.60,P<0.01)。分化的胰岛样细胞团表达C-肽和胰岛素mRNA与蛋白。分化的细胞在高糖环境下继续培养3周未发生凋亡。结论:人工模拟胰腺微环境可以诱导骨髓间充质干细胞转分化为有功能的胰岛素产生细胞,有望替代胰岛细胞治疗糖尿病。
牛德亮常彩红
关键词:骨髓间充质干细胞转分化微环境胰岛素产生细胞
猪糖尿病模型的制作及评价
2009年
目的:探索一种较好的类似于人类糖尿病的模型的方法。方法:选用贵州小香猪,联合应用链脲菌素、四氧嘧啶造模,连续监测血糖浓度;ELISA方法检测造模前后血清胰岛素水平。胰腺HE切片用来评价胰岛状态。结果:造模前,糖尿病模型组和正常对照组的体重、血糖和胰岛素水平均无显著性差异。造模后,与对照组相比,模型组体重显著下降(4.09±0.31 vs.6.42±0.56 kg,P<0.05),血糖显著升高(17.30±1.20 vs.4.30±0.32 mmol/L,P<0.05),胰岛素水平显著下降(0.04±0.02 vs.0.11±0.03μg/L,P<0.05)。HE切片显示模型组胰岛明显萎缩。结论:给小型猪静脉注射60 mg/kg链脲菌素和30 mg/kg四氧嘧啶可成功建立糖尿病模型,该剂量可作为复制猪糖尿病模型的参考标准。
牛德亮常彩红
关键词:糖尿病小型猪
早产儿脐血体液免疫指标检测的意义被引量:1
2005年
王红伟牛德亮常彩红
关键词:免疫指标检测早产儿脐血出生体重非感染
先兆子痫患者外周血、脐血及蜕膜NK细胞的相关研究
2006年
目的:对先兆子痫孕妇外周血、脐血及蜕膜NK细胞进行研究,以探讨先兆子痫的病因。方法:对42例先兆子痫患者及20例正常孕妇外周血、脐血NK细胞分离后记数。采用免疫组织化学法检测胎盘蜕膜NK表型后记数并检测其平均灰度。结果:①轻度及重度先兆子痫患者母血及脐血NK细胞数均显著高于正常孕妇(P<0·05);②重度先兆子痫患者蜕膜NK细胞数高于正常孕妇(P<0·05);③轻度及重度先兆子痫患者胎盘蜕膜NK细胞CD56组化染色平均灰度值高于正常孕妇(P<0·05)。结论:先兆子痫患者外周血、脐血及蜕膜的NK细胞数量均高于正常孕妇,且呈激活状态的胎盘蜕膜NK细胞较多,可能与发病有关。
张展贾莉婷杨如镜侯磊常彩红郑芳张曦龚非力
关键词:先兆子痫蜕膜人类白细胞抗原-G
血小板衍生生长因子和表皮生长因子对多囊卵巢综合征患者颗粒细胞雌二醇生成的影响被引量:4
2008年
目的:探讨血小板衍生生长因子(PDGF)和表皮生长因子(EGF)对多囊卵巢综合征(PCOS)患者离体卵巢黄素化颗粒细胞雌二醇(E2)生成的影响。方法:收集体外受精-胚胎移植(IVF-ET)时PCOS患者的卵巢黄素化颗粒细胞进行体外原代培养,在培养0、48、120h时以睾酮(10-7mol/L)作为底物,分别添加PDGF(10μg/L)和(或)EGF(10μg/L)于无血清培养液中,培养3h,收集培养上清,用放射免疫法测定E2含量。以不加任何细胞因子为空白对照。结果:与空白对照比较,PCOS患者颗粒细胞经PDGF刺激,E2分泌量增加(P<0.05);经EGF刺激,E2分泌量减少(P<0.05)。PDGF和EGF联合作用0h、48h,E2分泌量减少;120h时,E2分泌量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PDGF增加PCOS患者颗粒细胞E2的分泌,EGF减少E2的分泌。
王雪梅张展贾莉婷常彩红
关键词:多囊卵巢综合征血小板衍生生长因子表皮生长因子颗粒细胞
先兆子痫患者血清胰岛素样生长因子-Ⅱ的检测意义被引量:1
2005年
目的:探讨胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ) 在先兆子痫发病机制中的作用。方法: 用ELISA方法测定88例先兆子痫和21例正常晚孕妇女血清IGF-Ⅱ的水平。88例先兆子痫患者中15例为轻度先兆子痫, 73例为重度先兆子痫, 统计学方法采用t检验。结果: 重度先兆子痫组IGF-Ⅱ显著高于正常晚孕组(P<0 05) 和轻度先兆子痫组(P<0 05)。结论:先兆子痫患者血清IGF-Ⅱ显著升高, 且随病情加重明显升高, IGF-Ⅱ可能是先兆子痫病理过程中主要调节因子之一。
常彩红张展贾莉婷
关键词:先兆子痫血清
增强型绿色荧光蛋白转染猪骨髓间充质干细胞特性观察被引量:1
2009年
目的:借助质粒将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因转染猪骨髓干细胞(MSC),观察转染后EGFP在(MSC)内表达情况及MSC生长特性。方法:1月龄小型香猪为MSC供体,EGFP基因转染MSC,计算转染效率,流式细胞仪鉴定G418筛选后EGFP基因稳定表达率和转染后细胞增殖周期改变。结果:转染率为(36.9±3.4)%;G418筛选后EGFP表达率75.6%,EGFP转染MSC G0/G1期MSC比例较对照组明显增加(P<0.01),S+G2/M期MSC比例减少(P<0.01)。结论:猪MSC经基因转染和G418筛选,获得EGFP稳定表达;转染和G418筛选后MSC增殖能力降低,G0/G1期MSC比例增加,S+G2/M期MSC比例下降。
牛德亮常彩红
关键词:绿色荧光蛋白质类
猪糖尿病模型的制作及评价
目的探索一种较好的类似于人类糖尿病的模型的方法。方法选用贵州小香猪,联合应用链脲菌素、四氧嘧啶造模,连续监测血糖浓度;ELISA方法检测造模前后血清胰岛素水平。胰腺HE切片用来评价胰岛状态。
常彩红牛德亮
文献传递
导乐式分娩配合吸入笑气分娩镇痛50例效果观察被引量:1
2005年
王璐刘惠莉常彩红
关键词:导乐式分娩笑气吸入镇痛分娩镇痛剖宫产产后出血镇痛作用
高胆红素血症患儿血清神经元特异性烯醇化酶检测的临床意义
2006年
目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)能否作为胆红素沉积造成的脑神经损伤的生物学指标。方法:选择高胆红素血症患儿45例,同时选择15例同期出生的足月生理性黄疸新生儿为对照组,采用ELISA方法测定血清NSE。结果:血清NSE水平重度高胆红素患儿:重度组显著高于轻度组(P<0.05)和对照组(P<0.05),而轻度组与对照组相比差异无统计学意义;早产并重度高胆红素血症组显著高于轻、重度组和对照组(P<0.05,P<0.05,P<0.05)。结论:高胆红素血症患儿血清NES显著升高,升高程度与血清胆红素水平有关,而且早产儿并发重度高胆红素血症者升高更明显,NSE可以作为胆红素沉积造成的脑损伤的生物学指标。
常彩红牛德亮
关键词:高胆红素血症神经元特异性烯醇化酶新生儿
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