布玛丽亚·阿布力米提
- 作品数：30 被引量：32H指数：4
- 供职机构：新疆师范大学物理与电子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程文化科学化学工程更多>>
- 外电场下CHBr3分子的光谱和解离特性被引量：1
- 2022年
- 利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G++(d,p)基组上优化和计算分析三溴甲烷分子处于外电场中的基态稳定构型,包括分子结构、总能量、偶极矩、键长、电荷分布、轨道能级、红外光谱和拉曼光谱及解离势能曲线等。结果表明:随着Y轴(平行于1C-4Br连线)方向外电场的增加(0 a.u.~0.02 a.u.),分子总能量减小,1C-4Br键键长增大,分子偶极矩增大,分子能隙逐渐减小,分子红外光谱呈现蓝移。对解离势能曲线的计算分析发现,强度为0.02 a.u.的外电场使得1C-4Br键断裂而降解,为三溴甲烷进行外电场降解提供参考依据。
- 乃皮赛·吾买尔江闫好奎布玛丽亚·阿布力米提王丹琦向梅安桓
- 关键词：密度泛函理论外电场
- 氟利昂F13在外电场中的分子特性研究被引量：8
- 2018年
- 利用密度泛函理论（Density functional theory，DFT）在B3LYP／6-311＋＋G（d，声）水平上研究了外电场（-15．43～15．43V／nm）对氟利昂F13（三氟氯甲烷，CRCl）分子物理和光谱特性的影响．计算结果表明，在C～Cl键连线z方向上，外电场从-15．43V／nm逐渐增加到15．43V／nm时，分子体系能量先增大后降低，偶极矩表现为先减小后增大，能隙ElG先增加后减小，C-Cl键键长逐渐增大，C-F键键长逐渐减小．外电场对CRCl分子红外振动光谱的频率和强度也有影响．进一步研究发现在外电场作用（O到15．43V／nm）逐渐增强下，CRCl分子的势能曲线束缚形态逐渐被解开，解离的势垒逐渐减小．在强度为15.43V／nm的电场作用下，CF3Cl分子将会发生C-C1键断裂而降解，该结果为对氟利昂进行外电场降解提供重要的参考依据．
- 李相鸿李相鸿刘玉柱尹文怡陈云云布玛丽亚·阿布力米提
- 关键词：氟利昂外电场降解光谱DFT
- 2-甲基吡嗪分子激发态系间交叉过程的飞秒时间分辨光电子影像研究被引量：1
- 2020年
- 飞秒时间分辨光电子影像技术和飞秒时间分辨质谱技术相结合,研究了2-甲基吡嗪分子电子激发态超快非绝热弛豫动力学.用323 nm光作为泵浦光,把2-甲基吡嗪分子激发到第一激发态S1,用400 nm光探测激发态演化过程.通过时间分辨质谱技术测得S1态的寿命为98 ps.实验中,实时观察到了单重态S1向三重态T1的系间交叉过程.通过分析发现,跟吡嗪分子S1态的动力学过程不同,2-甲基吡嗪分子激发到S1态后,不仅S1→T1系间交叉过程是S1态主要衰减通道,S1→S0内转换过程也是S1态另一个主要衰减通道.发挥飞秒时间分辨光电子影像技术的优点,实验上得到不同泵浦-探测时间延迟的光电子角分布,从角分布信息结合光电子能谱信息,尝试观察2-甲基吡嗪分子的非绝热无场准直,但由于2-甲基吡嗪分子对称性比吡嗪分子更低,对称性更低分子准直现象的观察更有挑战性,在实验中未能观察到非绝热准直动力学.本工作为2-甲基吡嗪分子S1态非绝热弛豫动力学提供了较清楚的物理图像.
- 布玛丽亚·阿布力米提凌丰姿邓绪兰魏洁宋辛黎向梅向梅
- 关键词：泵浦-探测时间分辨光谱
- 二溴甲烷分子在外电场下物理性质及逐步解离特性研究
- 2023年
- 二溴甲烷在太阳光辐射下分解成破坏臭氧的溴自由基,严重危害自然环境和人类健康,研究对二溴甲烷的降解很有必要.利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G(d,p)基组水平上研究了不同外电场(0~0.025a.u.)作用下二溴甲烷分子的物理性质,包括总能量、键长、电偶极矩、能级、能隙、红外光谱等.采用含时密度泛函理论在同样基组水平下研究了外电场对分子激发态的影响.此外,外电场下扫描两个C-Br键的势能曲线,发现外电场强度分别为0.025a.u.和0.04a.u.时两个C-Br键依次断裂分子发生逐步解离,该结果为保护环境即对二溴甲烷进行电场降解提供重要的参考依据.
- 古丽米热·亚尔麦麦提闫好奎布玛丽亚·阿布力米提向梅郑敬严安桓
- 关键词：二溴甲烷外电场
- 激光诱导击穿光谱对农药气溶胶的在线监测被引量：3
- 2022年
- 作为现代农业的重要工具,农药凭借其高效的灭病虫害能力在农业生产中应用广泛,然而其灭杀虫害的同时对大气环境和人体健康等方面也会造成危害。使用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术对农药的气溶胶喷雾进行了在线探测,研究了使用LIBS技术对农药使用过程的实时监测。首先检测了清洁环境下的空气LIBS光谱,在空气的光谱中探测到大量的氮(N)、氧(O)原子发射谱,这个结果与空气成分是相吻合的;同时还观察到了氢(H)的两条巴尔默系原子谱线,这主要是来源于空气中的水蒸气。值得注意的是,在空气谱中还发现了两条氩(Ar)的原子谱线,这也表明LIBS技术在微量元素检测方面有着重大潜力。选用农药敌杀死作为研究对象,对其有效成分溴氰菊酯(C_(22)H_(19)Br_(2)NO_(3),CAS:52918-63-5)进行了LIBS检测。在溴氰菊酯的LIBS光谱中观察到了卤素元素溴(Br)的存在,标记出了两条Br的原子发射谱线(827.294和833.470 nm)。对农药样品进行探测时也发现了包括CN分子发射谱与C_(2)分子发射谱等大量空气光谱中没有检测到的特征谱线;同时还检测到了空气谱中没有观测到的元素纳(Na)以及钙(Ca);尤其是Ca,农药中不仅仅检测出了Ca的存在,而且相比于溴氰菊酯光谱中Ca谱线的能量以及数量都有着非常明显的上升。最后,实验中对CN分子的温度进行了研究;拟合得到溴氰菊酯与农药的CN分子的振动温度分别为8800和6200 K,转动温度分别为8600和5500 K。以上结果表明了使用LIBS技术对农药的在线监测是可行的,是有发展前景的。
- 张兴龙刘玉柱孙仲谋张启航陈宇陈宇
- 关键词：激光诱导击穿光谱农药敌杀死溴氰菊酯
- 激发态下甘氨酸与水分子间氢键性质研究
- 2024年
- 在生物体中氨基酸通常以水作为溶剂,是形成细胞的重要成分.在该环境下,分子间氢键的产生会对氨基酸分子与水分子的结构和性质产生影响.为了研究其在基态和激发态下的性质,本文利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)对甘氨酸分子和H_(2)O分子在基态和激发态下的分子间氢键的静电势、键长、自然键轨道(NBO)电荷、分子中的原子理论(AIM)分析、Wiberg键级b、红外(IR)光谱、空穴-电子轨道和基态与激发态之间的电子转移进行了理论研究.结果表明:分子间氢键的形成会导致分子结构的改变和红外光谱振动频率的移动.在激发态下,分子间氢键有不同程度的增强或减弱.该计算结果为氢键的形成和激发态下分子间氢键的研究提供理论依据.
- 刘启帆布玛丽亚·阿布力米提向梅安桓郑敬严
- 关键词：甘氨酸氢键激发态光谱TD-DFT
- 飞秒时间分辨的光电子影像对3-甲基吡啶分子超快动力学研究(英文)被引量：4
- 2014年
- 利用飞秒时间分辨的光电子影像技术结合时间分辨的质谱技术,研究了3-甲基吡啶分子激发态的超快过程.实时观察到了3-甲基吡啶分子S2态向S1态高振动能级的超快内转换过程,该内转换的时间大约为910fs.二次布居的S1态主要通过内转换衰减到基态S0,该内转换的时间尺度为2.77 ps.光电子能谱分布和光电子角分布显示,S2态和S1态在电离的过程中跟3p里德堡态发生偶然共振.本次实验中还用400 nm两个光子吸收的方法布居了3-甲基吡啶的3s里德堡态.研究表明,3s里德堡态的寿命为62 fs,并主要通过内转换快速衰减到基态.
- 布玛丽亚·阿布力米提朱荣淑邱学军秦晨张冰
- 关键词：甲基吡啶内转换泵浦-探测时间分辨光谱
- 基于外电场作用氟氯碳酰的光谱特性和解离特性被引量：1
- 2022年
- 采用密度泛函方法(DFT)在B3LYP/6-31G(d)水平上优化计算了在不同外电场作用下氟氯碳酰分子的物理性质,包括键长、键角、分子体系总能量、偶极矩、能隙、红外光谱、拉曼光谱以及解离特性.研究表明在外电场(-0.02—0.07 a.u.)作用下,氟氯碳酰分子结构有明显的变化,随着外电场的增强,分子C-O键长、C-Cl键长逐渐增大,C-F键长逐渐减小,分子体系总能量、能隙先增大后减小,偶极矩先减小后增大;分子红外光谱的O p-deform、CCl stretch(str)、CF str振动发生了蓝移,CO str振动发生了红移,CO deform振动先红移后蓝移,分子拉曼光谱的O p-deform、CCl str、CF str、CO str振动移动情况与红外光谱相同,当外电场强度为0.03 a.u.时,分子C-Cl势垒消失,分子发生解离,当外电场强度为-0.005 a.u.时,分子两个键断裂,发生逐步解离.研究工作为进一步研究氟氯碳酰分子的解离特性及臭氧层的保护提供理论依据.
- 向梅安桓闫好奎布玛丽亚·阿布力米提郑敬严
- 关键词：密度泛函理论外电场原子与分子物理
- 外电场下4-溴苯酚的分子结构和解离特性被引量：3
- 2022年
- 采用密度泛函方法(DFT)和含时密度泛函方法(TDDFT)在B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平上优化计算了在不同外电场作用下4-溴苯酚分子的物理性质,包括键长、键角、分子体系总能量、偶极矩、能隙、红外光谱、解离特性以及激发态。研究表明在外电场(0~0.03 a.u.)作用下,4-溴苯酚分子结构有明显的变化,随着外电场的增强,分子C—Br键长、O—H键长、偶极矩逐渐增大,C—O键长、分子体系总能量、能隙逐渐减小;分子红外光谱的四个吸收峰均发生红移;同时前10个激发态也发生红移;当外电场强度为0.03 a.u.时,势垒消失,分子发生解离。
- 安桓闫好奎向梅布玛丽亚·阿布力米提王兴晨郑敬严
- 关键词：原子与分子物理密度泛函理论外电场
- 外电场对溴苯分子光谱特征影响的研究被引量：4
- 2020年
- 芳香族化合物是一类广泛存在于自然界的性质稳定、具有很大毒性和致癌、致畸性的化学物质。其中,溴苯(C6H5Br)是破坏自然环境并对人类身体健康有严重威胁的有机污染物之一,研究外电场对溴苯光谱特征的影响在大气化学、燃烧化学、环境监测等领域有很广泛的应用。基于密度泛函理论(density functional theory, DFT),在BPV86/6-311G(d, p)水平上计算优化得到了不同外加电场(0~0.03 a.u.)下,溴苯分子的红外光谱。并在此基础上,用同样的基组计算优化得到了溴苯分子的紫外-可见吸收(UV-Vis)光谱。在实际测量过程存在诸多困难,很难得到特定大小和方向电场下溴苯分子的红外光谱、 UV-Vis光谱等物理特性。研究表明:通过与实验值比较,基于密度泛函理论计算得到的溴苯的红外光谱和UV-Vis光谱具有很高的准确度和很好的分辨率,且包含的波长范围更广。因此这些结果可作为实验值的补充,为在理论上研究外电场对溴苯分子C-Br键振动频率、红外光谱和UV-Vis光谱的影响提供了新的方法和思路,具有很强的参考价值。无外电场情况下,由于C-H键振动,溴苯分子的红外光谱在频率为718 cm^-1处出现了最强吸收峰,在1 455 cm^-1处产生了一个仅次于最强峰的吸收峰。C-Br键在727和1 185 cm^-1附近有两个较强的吸收峰。随着外电场从0增大到0.03a.u., C—Br键的两个红外光谱特征峰均发生不同程度的红移且振动强度增大,部分C-H键振动也有类似的变化。电荷沿C-Br键从6C原子转移到Br原子,大大增强了Br原子的电负性, 6C原子的负电荷密度略有降低。因此, 6C原子和Br原子之间的库仑力增大,导致C-Br键红外光谱的振动强度增大。同时, UV-Vis光谱最强峰对应的波长从191.6 nm蓝移到187.4 nm,摩尔吸收系数从23 402.171增大到28 885.125。这些结果为研究溴苯在外电场下的光谱检测提供了理论参考,也对研究其他有
- 陈宇刘玉柱王兴晨布玛丽亚·阿布力米提
- 关键词：溴苯密度泛函理论红外光谱紫外-可见吸收光谱
