左阳
- 作品数：6 被引量：31H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院油料作物研究所更多>>
- 发文基金：中国农业科学院油料作物研究所所长基金国家芝麻产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 国家芝麻区域试验新品种(系)的DNA指纹分析被引量：27
- 2012年
- 以我国近年参加国家芝麻区域试验的43个品种(系)为材料,利用12对SSR核心引物开展DNA指纹分析,初步构建参试品种的DNA指纹图谱,并根据指纹图谱分析了参试品种的特异性和一致性。聚类分析结果表明,12对引物检测到30个标记,可将43个品种完全区分开,以遗传相似系数0.90为划分标准,95%的供试品种具备特异性;以引物位点的一致性为指标,80%的品种具有一致性;分配试验中,86%的单株都能正确地分配回到原来的品种,这些品种的一致性较好,个别品种的单株正确分配率较低,品种一致性差。表明大部分参加国家区试的品种都具有很好的特异性和一致性。
- 刘红艳吴坤杨敏敏左阳赵应忠
- 关键词：芝麻品种SSR特异性
- 芝麻栽培种与野生种(Sesamum indicatum)杂种F_1的获得及特性鉴定被引量：2
- 2017年
- 【目的】通过远缘杂交获得芝麻栽培种与野生种的杂交后代,改良芝麻栽培种对茎点枯病的抗性。【方法】对野芝3号(S.indicatum)(P_3)和芝麻栽培种中芝14(P_1)、中芝14同源四倍体(P_2)进行正反种间杂交,通过幼胚培养技术获得杂种F1植株。首先利用SSR分子标记、细胞学、形态学方法进行后代真实性鉴定,筛选出真杂种。后对种间杂交的3个亲本(野芝3号、中芝14及其同源四倍体)以及杂种后代F1株系进行茎点枯病人工接种鉴定。【结果】种间正反交组合后代的幼胚成苗率有明显差异,在接种的773个幼胚中,有155个幼胚发育成苗,平均幼胚成苗率为20.05%。种间正交组合(P_3×P_1、P_3×P_2分别为32.75%和21.11%),高于反交组合(P_1×P_3、P_2×P_3分别为8.84%和13.41%)。说明亲本的基因型在很大程度上影响远缘杂交的成苗率。P_3×P_1、P_1×P_3组合F1植株染色体数目为42条;P_3×P_2、P_2×P_3组合F1染色体数目为55条,正反交杂种F1株系大部分花粉粒形态独特,形状规则但多无内含物,为高度不育类型;部分F1株系有少量的可育花粉,为部分不育型。选用多态性较好的HS142引物在亲本中芝14中能清晰的扩增出2条特异性条带(约460和500 bp),在野芝3号则扩增出1条特异性条带(约380 bp)。然后对12个后代进行鉴定,其中有10个杂种F1植株同时具有3条父、母本特异条带,另2株仅出现母本或父本带为假杂种。以高抗种质野芝3号为母本的种间杂交P_3×P_1、P_3×P_2后代染病的病斑长度分别为9.35和6.65 cm,反交组合后代的病斑长度分别为9.90和8.90 cm;所有杂交组合的后代对茎点枯病抗性均高于其栽培种亲本(P_1 14.30 cm和P_2 11.46 cm),但低于野生种亲本(P_3 4.80 cm)。【结论】通过种间杂交结合幼胚培养可以筛选出茎点枯病抗性明显高于芝麻栽培亲本的新种质。
- 杨敏敏刘红艳周婷瞿洪浩杨远霄魏鑫左阳赵应忠
- 关键词：芝麻野生种种间杂交
- 隐性核不育芝麻AFLP反应体系的优化
- 2011年
- 以芝麻细胞核雄性不育系95ms-5为材料,对AFLP反应体系中的酶切连接、预扩增和选择性扩增中的关键性因素进行了优化。结果表明,在模板DNA质量浓度为200ng/μL、37℃酶切连接6h的情况下,预扩增中最佳Mg2+浓度为1.0mmol/L,dNTP最佳浓度为0.3mmol/L,Taq酶量以0.5U为宜,预扩增引物终浓度为0.4mmol/L;选择性扩增中,预扩增产物稀释10倍后,以Mg2+0.8mmol/L、dNTP 0.2mmol/L、Taq酶1.0U、选扩引物0.6mmol/L为宜。
- 杨敏敏刘红艳左阳赵应忠
- 关键词：油料作物芝麻AFLP
- 芝麻隐性细胞核雄性不育基因的特异SCAR标记
- 2015年
- 为了开发与芝麻隐性细胞核雄性不育基因连锁且利用简便的标记,以芝麻隐性细胞核雄性不育两用系95ms-5AB为材料,在前期应用AFLP标记进行遗传定位分析的基础上,开发出7个可鉴别该隐性细胞核雄性不育基因的SCAR标记。这些标记在可育池中可扩增出806bp^1 638bp的片段,而在不育池中没有扩增出相应的片段,将这些片段命名为PMC-1~PMC-7,在95ms-5AB的1 184株的大群体中检测到这些标记与不育基因间交换率为0.25%。利用这7个标记对来自95ms-5的4个不同遗传背景的F2不育株和可育株,以及来自2个不同遗传位点的不育系后代进行检测,表明它们可以特异地检测95ms-5不育基因。
- 郝国存杨敏敏刘红艳周芳吴坤左阳赵应忠
- 关键词：芝麻隐性核不育SCAR标记
- 芝麻SSR检测体系的优化与应用被引量：3
- 2011年
- 为了建立一套适用于芝麻SSR标记检测的技术体系,以5个芝麻新品种为试验材料,选用35对SSR引物,从反应体系、反应程序、电泳、银染4个环节进行优化。结果表明:反应总体积为10μL,优化后的基本成分及用量分别为25mmol/L Mg2+1.2μL,10mmol/L dNTPs0.3μL,5U/μL Taq酶0.3μL,50ng/μL Primer0.9μL,10×Buffer0.7μL,25ng/μL DNA模板2.5μL,ddH2O4.1μL。反应程序为:94℃3min;94℃1min,60℃30s,72℃45s,10个循环;94℃30s,57℃30s,72℃45s,30个循环;72℃5min。PCR产物用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,硝酸银快速染色检测效果良好。筛选出多态性较强的SSR引物24对,用这些引物对20个品种进行扩增,初步分析了SSR标记应用于芝麻DNA指纹分析的潜力。
- 刘红艳杨敏敏左阳舒岩赵应忠
- 关键词：芝麻SSR
- 芝麻隐性细胞核雄性不育95ms-5的组织形态及基因表达调控水平特征分析
- 本研究以芝麻隐性细胞核雄性不育两用系95ms-5AB为试验材料,通过组织切片分析发现不育系的雄配子体发育异常开始出现在小孢子单核期,在花粉成熟期表现出小孢子皱缩、液泡膨胀和绒毡层降解延迟.通过cDNA-AFLP技术对95...
- 吴坤刘红艳左阳杨敏敏赵应忠
- 关键词：芝麻组织学观察CDNA-AFLP实时定量PCR
