崔红宙
- 作品数：12 被引量：24H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 银屑病患者外周血T细胞差异表达基因筛选
- 目的筛选斑块型银屑病患者外周血T细胞差异表达基因,深入探讨T细胞在银屑病发病中的作用。方法采用新一代高通量RNA测序技术分析筛选银屑病患者外周血T细胞差异表达基因。结果筛选出银屑病患者外周血T细胞差异表达基因共907个。...
- 尹国华李俊琴崔红宙侯瑞霞李新华张静董峰梁宏刚张开明
- 银屑病p53通路表观遗传机制的研究动态被引量：6
- 2010年
- p53途径是DNA损伤后介导细胞周期阻滞的关键路径,它的异常可导致细胞凋亡或过度增殖。众多表观遗传修饰模式如甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等修饰导致的染色质重构是抑制p53表达的重要机制;银屑病是一类具有特征性细胞过度增殖的慢性炎症性皮肤病。p53途径中的p14ARF、MDM2、p21WAF1、Bcl-2/Baxc、-myc等效应分子以及缺氧诱导因子HIF-1α的表观遗传修饰机制参与了银屑病的发生。
- 崔红宙张开明王丽
- 关键词：银屑病表观遗传修饰
- 中国汉族泛发性雀斑样痣一家系PTPN11致病基因突变筛查被引量：1
- 2018年
- 目的搜集国内1家系泛发性雀斑样痣病例进行基因检测。方法提取3例泛发性雀斑样痣家系患者的外周血基因组DNA,针对PTPN11基因的外显子设计引物并扩增,以表型正常的家族成员和100例无亲缘关系的正常人作为对照,筛查基因突变位点。结果在患者PTPN11基因第8个外显子中检测到错义突变(c.907G>A,p.D303H),家系内健康对照及无亲缘关系的100例正常对照均未发现该突变。结论 PTPN11基因错义突变(c.907G>A)可能是引起该家系患者表型的原因。
- 魏露露崔红宙郭书萍
- 关键词：雀斑样痣基因突变
- 新型支被架在大疱性类天疱疮病人外用糖皮质激素治疗中的应用被引量：6
- 2016年
- [目的]探讨新型支被架在外用糖皮质激素软膏或联合小剂量系统使用糖皮质激素治疗大疱性类天疱疮(BP)护理中的应用效果,并与中、大剂量系统使用糖皮质激素的疗效作对比,观察其是否既能控制病情又能减少不良反应和降低复发率。[方法]研究组20例BP病人,根据病情轻重,每天给予外用卤米松或联合5mg^15mg糖皮质激素治疗,并应用新型支被架;对照组20例病人只给予中、大剂量系统使用糖皮质激素;比较两组用药后不同时间点的全身水疱数、新发水疱数和不良反应等。[结果]两组病人在疗效评定的各项指标中相当,但研究组出现4例不良反应(20%),而对照组出现15例不良反应(75%)。[结论]局部外用糖皮质激素治疗大疮性类天疱疮并应用新型支被架的疗效显著,与大剂量系统应用糖皮质激素的疗效相当,且不良反应发生率较低,复发率低。
- 李莉崔红宙崔楠吴欧帅慧荣闫敏敏张蓓赵鹏乔莹张改娥
- 关键词：大疱性类天疱疮激素药物不良反应
- 寻常性银屑病患者外周血T细胞受体β可变区优势表达分析被引量：4
- 2011年
- 目的分析寻常性银屑病患者外周血中T细胞受体②可变区（TRBV）的优势表达状况，探讨其在银屑病发病中的作用。方法以人功能性TRBV家族设计33个上游引物，共同的T细胞受体B恒定区（TRBC）基因设计下游引物，在T细胞受体Or,恒定区（TRAC）设计引物作为内参，分析寻常性银屑病患者、正常人对照外周血样本各10例，检测各PCR反应管荧光强度，以大于正常人外周血T细胞相应TRBV基因相对表达量虿＋3s筛选TRBV优势表达基因家族。结果TRAC扩增产物阈值循环数（ct）值集中于21～24，银屑病组TRBV2扩增产物ct与TRAC产物ct差值平均数银屑病患者为2．98，TRBV5—7为3．24，TRBV6—6／6—9为2．52，TRBVl2为2．04，TRBV24为3．56，TRBV29为4．12，其表达与正常人比较均明显增高（P值均〈0．05），其中TRBV6—6／6—9、TRBVl2、TRBV29在银屑病患者呈优势表达。结论银屑病患者外周血TRBV基因家族存在优势表达，可能在银屑病T细胞异常免疫反应中起重要作用。
- 崔红宙侯瑞霞李俊琴尹国华张静李新华张开明
- 关键词：银屑病互补决定区
- 慢性家族性良性天疱疮五家系ATP2C1基因突变分析被引量：1
- 2019年
- 目的:检测中国汉族慢性家族性良性天疱疮5家系ATP2C1基因突变情况。方法:提取5家系中12例患者、13名表型正常及100名正常对照外周血基因组DNA,经PCR扩增后进行DNA测序,并使用Chromas软件解析。结果:家系1中3例患者存在ATP2C1基因第18号外显子c.1738A>G(p.I580V)突变,家系2中2例患者存在ATP2C1基因第25号外显子c.2416C>T(p.R806*)突变,家系3中3例患者存在ATP2C1基因第15号外显子c.1250G>A(p.R417K)突变,家系4和家系5中ATP2C1基因未发现突变。上述家系内表型正常个体及100名正常对照中均未检测到相应突变。结论:ATP2C1基因突变可能在3例汉族HHD家系内发挥致病作用。
- 王霆崔红宙王德彤高杰郭书萍
- 关键词：慢性家族性良性天疱疮ATP2C1基因
- 慢性斑块型银屑病患者皮损寡克隆CD8+T细胞受体β可变区CDR3序列分析
- 李新华尹国华商广喜侯瑞霞刘瑞风李俊琴杨元文崔红宙
- 银屑病是一种以T细胞为主多种免疫细胞共同参与的免疫紊乱性疾病，T细胞活性异常在银屑病的发病及病情发展中具有重要作用，TRBV基因家族的表达异常与T细胞活性异常具有密切关系.国外有Menssen等采用半定量PCR揭示银屑病...
- 关键词：
- 关键词：银屑病免疫治疗
- 醒脑静联合纳洛酮对急性脑出血伴意识障碍患者神经功能、炎性因子和氧化应激的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨纳洛酮联合醒脑静对急性脑出血(ACH)伴意识障碍患者炎性因子、神经功能和氧化应激的影响。方法:选取2017年2月~2019年12月期间我院收治的95例ACH伴意识障碍患者,按照随机数字表法将上述患者分为对照组(n=47)和研究组(n=48),对照组患者予以纳洛酮治疗,研究组则在对照组的基础上联合醒脑静治疗,比较两组患者疗效、神经功能、炎性因子和氧化应激指标,记录两组不良反应发生情况。结果:研究组治疗10 d后的临床总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的74.47%(35/47)(P<0.05)。两组治疗10 d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗10 d后超氧歧化酶(SOD)水平均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未见统计学差异(P>0.05)。结论:醒脑静联合纳洛酮治疗ACH伴意识障碍患者,疗效显著,可有效改善患者神经功能、炎性因子和氧化应激,且安全性较好。
- 吴振旺崔红宙朱冠能孙刚吴文辉
- 关键词：醒脑静纳洛酮急性脑出血神经功能氧化应激
- 遗传性对称性色素异常症一家系ADAR1基因突变检测被引量：2
- 2018年
- 目的:检测1例中国汉族遗传性对称性色素异常症家系ADAR1基因突变情况。方法:收集该家系内的2例患者及2名表型正常者的临床资料和血样,提取外周血基因组DNA,PCR扩增后进行DNA测序。结果:该家系2例患者均存在ADAR1基因第13号外显子c.3232C>T突变(p.R1078C),而在该家系内表型正常的个体以及100名正常对照中均未发现该突变。结论:该DSH家系内ADAR1基因c.3232C>T突变可能与DSH发病有关。
- 高杰崔红宙王霆郭书萍
- 关键词：遗传性对称性色素异常症突变
- 泛发性雀斑样痣的临床特征及遗传机制被引量：1
- 2017年
- 泛发性雀斑样痣(GL)是一类常染色体显性遗传病,临床表现以多发性黑子合并心血管疾病、智力发育迟缓、神经性耳聋、头面骨发育异常、性腺发育不全、体格矮小等异常。目前研究表明GL患者的发病主要与PTPN11、BRAF、RAF1、SASH1致病基因突变有关。本文对GL的遗传学研究进展进行综述。
- 魏露露崔红宙郭书萍
- 关键词：雀斑样痣基因突变分子生物学
