崔璟琳 作品数:19 被引量:81 H指数:4 供职机构: 齐齐哈尔市第一医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
丹参抗晶状体上皮细胞DNA氧化损伤的研究 被引量:4 2007年 目的研究丹参对晶状体上皮细胞(LECs)DNA氧化损伤的保护作用。方法应用单细胞凝胶电泳法分别测定0.1、0.2、0.4、0.8mg/mL丹参液对体外培养的LECs氧化损伤的保护作用,并与牛磺酸的保护作用相比较。结果各质量浓度组丹参液培养后的LECs对H2O2的损伤均有抵抗作用,尤其0.8mg/mL质量浓度组的保护作用优于40mmol/L牛磺酸组,除0.1mg/mL丹参组外各处理组细胞的尾长、彗星细胞百分率与H2O2损伤组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参中的有效成分对体外培养的LECs氧化损伤有明显的保护作用,且呈现质量浓度依赖的量效关系。 崔璟琳 高维奇 张红 于莉 关立南 王立君关键词:丹参 晶状体上皮细胞 单细胞凝胶电泳 内外侧联合开眶治疗眶内肿瘤35例 被引量:2 2010年 张晓峰 董辉 崔璟琳关键词:眶内肿瘤 手术入路 影像学技术 手术适应证 眼眶肿物 鼠视网膜VEGF家族靶点基因相关性分析 2019年 目的比较鼠视网膜Vegf家族几个主要目标基因之间功能和作用途径的异同。方法利用Genenetwork数据库中BXD鼠基因数据对两类抗VEGF药物作用的小鼠Vegf家族靶点基因进行分析比较。采用基因表达水平、目标基因间比较、与目标基因相关的基因间比较、表达量性状位点(e QTL)等多种方法和统计策略,对C57BL/6J XDBA/2J(BXD)重组小鼠近交系(RI)群体的视网膜全基因组表达谱数据中Vegf家族不同靶基因(VegfA、VegfB、VegfC和Pgf)的分子通路或潜在功能的异同进行了比较和研究。结果 Vegf A2在所有VegfA三个基因探针中的表达水平最高。在总体比较中,Vegf A1和Vegf A2的表达水平呈正相关(r=0.541),VegfB与VegfC之间的相关性较弱(r=0.360),Vegf C与Pgf的表达水平也呈弱相关性(r=0.324)。在进一步对目标基因高度相关基因间的比较中,各基因最为相关的50个基因与其他基因之间相互关系均较弱。r值之间的比较中,Vegf B与Vegf A2之间呈现负相关性(R50ab=0.3129,R50ba=-0. 42758),VegfC与VegfB之间呈现密切相关性(R50cb=0. 8648),与Vegf A2也呈正相关(R50ca=0.4514),Pgf与VegfB、VegfC之间均呈现一致正相关性,同时大多数的50p基因与VegfA2之间呈现负相关性。结论鼠视网膜Vegf家族中的目标基因之间表达水平和正负相关性各不相同,提示这些基因可能通过不同的途径发挥其作用,对于在治疗新生血管性疾病中应用多基因靶点药物对VEGF的抑制效果或将优于单基因靶点药物。 路航 崔璟琳 陈晶 骆滨江 修巍威 李慧美 黄娇关键词:VEGF EQTL 基因组学 23G微创玻切联合康柏西普眼内注射在增殖性糖尿病视网膜病变治疗中的应用 被引量:16 2016年 目的观察术前应用康柏西普眼内注射对23G玻切治疗增殖性糖尿病视网膜病变疗效的影响。方法回顾性病例对照研究。观察增殖性糖尿病视网膜病变手术患者共46人50只眼,药物注射辅助组22例,术前3~7天给予玻璃体腔注射10 mg/ml的康柏西普0.5 mg(0.05 ml);单纯手术对照组28例,常规行23G玻璃体切割术。对比两组术后最佳矫正视力log MAR BCVA、手术时间、医源性裂孔发生率、电凝使用次数、术中及术后出血发生率情况。结果随访两组术后12 m平均log MAR BCVA分别为(0.75±0.22)和(1.14±0.50)(P〈0.05);注药组平均手术时间为(74.27±16.82)min,而对照组为(98.56±13.74)min(P〈0.05);医源性裂孔在注药组中有2例,占9.09%,而对照组中有6例,占21.43%(P〈0.05);在注药组术中有4例使用电凝,占18.18%,对照组为16例,占57.14%(P〈0.05);注药组有1例出现术中出血,占4.55%,对照组为11例,占39.29%(P〈0.05);注药组有1例出现术后复发玻璃体积血,占4.55%,对照组为5例,占17.86%(P〈0.05)。结论在应用23G微创玻切治疗增殖性糖尿病视网膜病变术前玻璃体腔注射康柏西普可以显著提高术后视力,缩短手术时间,减少医源性裂孔和术中术后出血的发生率,降低手术难度及减少并发症的发生。 董辉 崔璟琳 路航 修巍威 李慧美 骆滨江关键词:增殖性糖尿病视网膜病变 玻璃体腔内注射 晶状体上皮细胞DNA损伤的SCGE测定法 被引量:3 2006年 目的研究晶状体上皮细胞DNA的损伤。方法应用单细胞凝胶电泳(SCGE)法测定氧化、辐射及细胞外高糖、高钙环境对晶状体上皮细胞DNA的损伤。结果对照组中晶状体上皮细胞呈圆形无拖尾,表明其DNA未受损伤。各处理组细胞呈不同程度的典型彗星图像,头尾分明,与对照组相比差异具有显著性(P<0.001)。结论以SCGE法测定出多种因素均可导致体外培养的晶状体上皮细胞DNA损伤,考虑其可能与白内障的形成有关。 崔璟琳 高维奇 刘平 关立南 于莉关键词:晶状体上皮细胞 DNA损伤 单细胞凝胶电泳 单细胞凝胶电泳在检测晶状体上皮细胞DNA氧化损伤中的应用 被引量:2 2007年 崔璟琳 高维奇关键词:单细胞凝胶电泳 彗星试验 晶状体上皮细胞 DNA氧化损伤 Ziemer FEMTO LDV飞秒激光与SBK板层刀制作角膜瓣的特点研究 被引量:1 2020年 目的:探讨Ziemer FEMTO LDV飞秒激光与SBK板层刀制作角膜瓣的特点。方法:选取150例准分子激光原位角膜磨镶术。根据手术所采用角膜瓣的不同分为A、B、C组,各50例。A组患者采用LDV飞秒激光制作的90μm角膜瓣;B组采用LDV飞秒激光制作的110μm角膜瓣;C组采用角膜板层机械刀制作的90μm角膜瓣。对比三组患者术后客观体征(泪膜破裂时间、泪液分泌实验及角膜荧光染色评分和角膜内皮计数),患者主观评价(术中和术后)和医生术中的主观评价。结果:A组患者术后30天的泪膜破裂时间,角膜内皮计数,患者视觉质量主观评价,以及患者术中舒适度和医生术中对角膜瓣的主观评价的指标均优于B组和C组,且B组优于C组。结论:LDV飞秒激光制作90μm角膜瓣具有更好的泪膜稳定性,对角膜内皮细胞干扰轻,为患者提供更好的术中体验感和更好的术后视觉质量,其适合应用于角膜屈光手术。 骆滨江 崔璟琳 陈晶 黄娇 韩丽岩关键词:角膜瓣 康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效观察 被引量:43 2015年 目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性性的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析.以ETDRS视力表、彩色眼底像、FFA及OCT等检查结果确诊的湿性AMD62只眼,给予玻璃体腔注射10 g/L的康柏西普0.5 mg,随访(9.53±2.16)个月,对比分析患者治疗前以及治疗前及治疗后1、3、6、9、12个月的最佳矫正视力、ETDRS视力、黄斑中心视网膜厚度及CNV病灶渗漏变化情况.采用配对t检验对视网膜厚度和ETDRS视力数据进行统计学分析.结果 康柏西普注射治疗次数为1~5次,平均治疗次数为3.05次.62只眼治疗后末次随访检查时,ETDRS视力平均字母数为(50.20±12.87)个,较治疗前平均字母数增加26.20个字母,差异有统计学意义(t=2.936,P<0.01).视力增加≥15个字母者33只眼(53.23%);视力增加≤0个字母者2只眼(3.23%).OCT检查显示,黄斑中心视网膜厚度平均值为(223±74) μm,与治疗前黄斑中心视网膜厚度平均值比较,差异有统计学意义(t=3.669,P<0.01).CNV渗漏停止者34只眼(54.84%);渗漏减少者23只眼(37.10%);无明显改变者5只眼(8.06%).注射后共有2只眼出现轻度眼压升高,均在1周内降至正常.随访期间未见与注射及药物有关的眼部及全身不良反应发生.结论 玻璃体腔内注射康柏西普治疗湿性AMD有较好疗效,可明显提高患眼视力,减轻黄斑水肿,抑制新生血管渗漏,减少再出血风险,临床应用安全性高. 路航 崔璟琳 董辉 骆滨江 修巍威 李慧美关键词:重组融合蛋白质类 玻璃体内注射 婴儿眼分泌物屎肠球菌的分离及差异蛋白表达分析 2011年 目的分析屎肠球菌对抗菌素的耐药状况,从蛋白质水平探索耐药现象出现的分子生物学基础。方法对本院眼科、儿科门诊近3a来就诊的出现眼部感染的147例婴儿眼分泌物进行细菌培养及药物敏感实验,从中分离、鉴定屎肠球菌。应用比较蛋白质组学技术寻找临床分离屎肠球菌的差异表达蛋白。结果 147例标本中分离、鉴定出2株屎肠球菌。临床分离菌株的原始耐药程度普遍高于标准菌株,其中对青霉素、红霉素类药物的耐药程度远高于对照菌。通过比较蛋白质组学技术找到临床分离的屎肠球菌菌株与标准菌株存在的5个差异蛋白,质谱分析鉴定出3个蛋白:1-磷酸果糖激酶、NAD合成酶、Dps蛋白。结论成功分离出临床屎肠球菌的差异表达蛋白,为加强控制医院感染管理,有效预防和控制新生儿眼疾,增加小儿用药安全性,减少耐药性的产生等提供分子生物学基础资料。 路航 崔璟琳 秦玲玲 曹书杰关键词:眼部感染 屎肠球菌 耐药性 差异表达蛋白 单细胞凝胶电泳法检测丹参对兔视网膜色素上皮细胞光损伤的保护作用 目的 应用单细胞凝胶电泳法(SCGE)法检测丹参对家兔视网膜色素上皮(RPE)光损伤的保护作用.方法 取2~4代的家兔色素上皮细胞建立光损伤模型,之后分别应用0.2、0.8 mg/ml浓度丹参液对光损伤的细胞继续培养24... 崔璟琳