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^1(TiO2)n(n=1-3)催化水解异氰酸的反应机制: 2013年; 采用B3LYP方法对N、H、C、O使用6-311++G(d,p)基组,对Ti使用LANL2DZ赝势基组,研究计算1(TiO2)n(n=1～3)催化水解HNCO的微观反应机制。研究HNCO和H2O在1(TiO2)n上的不同进攻方式。为了考察催化剂对反应的影响,研究了在没有催化剂作用下的HNCO+H2O的微观反应机制。结果表明:无催化剂条件下反应的发生需要克服活化能158.20 kJ/mol。1(TiO2)n对反应有着良好的催化效果,显著降低了反应的活化能垒,使反应能够在温和的条件下进行。H2O优先进攻催化剂的方式是能量上有利的过程,与实验结果吻合。; 郑建辉王成崔文文朱小蕾; 关键词：过渡金属氧化物异氰酸势能面

平面BnBe3(n=1～6)团簇的结构和稳定性的理论研究: 2014年; 利用CCSD（T）/6-311＋G（d）//B3LYP/6-311＋G（d）方法对平面BnBe3（n=1～6）的结构、稳定性及势能面进行了研究.通过计算获得了BnBe3（n=1～6）团簇的最稳定结构.平均原子成键能（BE）、成键能增量（IBE）和能量二次差分（Δ^2E）的变化图揭示了B4Be3具有较高的稳定性.结果表明,BnBe3（n=1～6）团簇的稳定性与离域π分子轨道、σ正切分子轨道和σ径向分子轨道的相互作用有关.价轨道、ADNDP、ELF和NICS分析证明了B2Be3的第3个异构体具有σ-和π-双芳香性.; 王小亮杨广丽崔文文朱小蕾; 关键词：稳定性密度泛函

平面B_nBe(n=1～7)团簇的结构和稳定性理论研究被引量：1: 2013年; 运用密度泛函理论(DFT)对平面B n Be(n=1～7)的结构、稳定性及势能面进行了计算.通过计算得到了B n Be(n=1～7)团簇的最稳定结构.值得注意的是,B n Be(n=1～7)团簇的结构模式转变发生在n=1到n=2之间.平均原子成键能(BE)、成键能增量(IBE)、能量二次差分(Δ2E)和能隙(ΔE)的变化图揭示了B4Be和B7Be具有较高的稳定性.结果表明,B n Be(n=1～7)团簇的稳定性与离域π分子轨道、σ正切分子轨道和σ径向分子轨道的相互作用有关.价分子轨道和核独立化学位移(NICS)的分析证明异构体B n Be(n=2～5)都具有π-芳香性.理论分析表明,B4Be具有σ-和π-双芳香性.有趣的是,在CCSD(T)/6-311+G(d)//B3LYP/6-311+G(d)水平上,B4Be是热力学上和动力学上稳定的,可能在将来的实验中观察到.; 崔文文王成王小亮朱小蕾; 关键词：稳定性密度泛函

平面的BC_nN(n=1～5)团簇的结构和稳定性: 2012年; 在CCSD(T)/6-311+G(d)∥B3LYP/6-311+G(d)理论水平上系统研究了平面BCnN(n=1～5)团簇的几何结构和稳定性。BCnN(n=1～5)团簇的最低能量结构是线形结构。在BCnN(n=1～5)团簇的较低能量结构中,线形结构比环状结构以及含有支链的环状结构在能量上更有利。BCnN(n=1～5)团簇的最低能量结构的平均成键能、成键能增量、垂直电离能和垂直亲和能的研究结果显示,异构体BCN、BC3B和BC5N比它们相邻的团簇更稳定。; 王成何春燕崔文文朱小蕾陆小华; 关键词：密度泛函理论量子化学

平面含硼团簇的结构、稳定性、成键性质和势能面的研究: 富含硼元素的团簇由于具有独特的物理和化学性质已经成为大量实验和理论研究的主题。其中氮化硼材料由于其独特的机械性能、热力学性能、电子特征，以及耐高温、耐腐蚀性和耐氧化性等性质成为很有前景的一类化学材料，这使得氮化硼材料在工...; 崔文文; 关键词：稳定性芳香性异构化成键性质

Cn B4（n=2-7）团簇的结构、稳定性和成键性质被引量：1: 2014年; 采用CCSD（T）/6-311＋G（d）//B3LYP/6-311＋G（d）方法对CnB4（n=2-7）团簇的几何结构、稳定性、成键特性和势能面进行了研究。 CnB4（n=2-7）的最低能量结构为单重态的封闭的环状结构,具有有趣的生长模式,这些最低能量结构存在较强的三中心键,归因于σ和π键的协同作用。能量分析表明,a1（C2B4）、c1（C4B4）和e1（C6B4）具有相对高的稳定性。一些较低能量异构体满足Huckel（4n＋2）规则,具有π芳香性。异构化分析证实了异构体b1和b3在热力学和动力学上都是稳定的,在将来实验中可能被检测到。; 王成崔文文邵景玲朱小蕾陆小华; 关键词：稳定性芳香性

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崔文文