- CuI催化下芳基取代双胍类化合物的合成
- 双胍类化合物具有抗高血糖、抗肿瘤、抗细菌活性等多种生物活性[1-2]。其中,二甲双胍凭借其较好的疗效和低廉的价格己成Ⅱ型糖尿病患者的首选药物。本文报道在碘化亚铜催化剂作用下,以2,2’-联吡啶为配体,通过卤代芳烃和双胍的...
- 俞婷婷崔冬梅张辰
- 关键词：卤代芳烃碘化亚铜
- 文献传递
- 芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物及制备和应用
- 本发明提供一种芳基取代的含三氮唑的稠杂环类化合物，将2‑氨基‑1,3,5‑三嗪类化合与氰类化合物混合加入溶剂中，在铜催化剂和金属锌化合物存在下，在60～135℃温度下搅拌反应15‑30小时，反应结束后，反应液后处理制得目...
- 张辰班孟涛崔冬梅汪涛施宇龙
- 三嗪类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供一种三嗪类化合物，将1,1‑二卤乙烯类化合物与二甲双胍盐酸盐混合加入有机溶剂中，在金属铜、配体和碱的存在下反应，反应液后处理制得三嗪类化合物。本发明提供的三嗪类化合物的制备方法原料易得，设备要求不高，操作方便，...
- 张辰郭顺娜张立宇李晓崔冬梅
- 文献传递
- 一种苯甲酰胺类化合物的制备方法
- 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下，在80～120℃温度下搅拌反应15‑30小时，反应结束后，反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法，设计合理，...
- 张辰郑佳垚崔冬梅汪涛施宇龙刘登辉班孟涛
- 二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物及制备和应用
- 本发明提供一类二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物，将氰类化合物与2‑氨基‑4‑二甲胺基‑1,3,5‑三嗪混合加入溶剂中，在铜催化剂和添加剂存在下，在60～135℃温度下搅拌反应15～30小时，反应结束后，...
- 张辰施宇龙崔冬梅汪涛
- 文献传递
- 含哌嗪环的查尔酮类化合物的药物用途
- 本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明...
- 张辰崔冬梅夏亚萍张少桥
- 文献传递
- 一种苯甲酰胺类化合物的制备方法
- 本发明提供一种苯甲酰胺类化合物的制备方法，将氨基化合物与苯乙氰混合加入溶剂中，在铜催化剂作用下，在80～120℃温度下搅拌反应15‑30小时，反应结束后，反应液后处理制得苯甲酰胺类化合物。本发明提供的制备方法，设计合理，...
- 张辰郑佳垚崔冬梅汪涛施宇龙刘登辉班孟涛
- 二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物及制备和应用
- 本发明提供一类二甲胺基取代的[1,2,4]三氮唑并均三嗪类化合物，将氰类化合物与2‑氨基‑4‑二甲胺基‑1,3,5‑三嗪混合加入溶剂中，在铜催化剂和添加剂存在下，在60～135℃温度下搅拌反应15～30小时，反应结束后，...
- 张辰施宇龙崔冬梅汪涛
- 文献传递
- 含哌嗪环的查尔酮类化合物的药物用途
- 本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明...
- 张辰崔冬梅夏亚萍张少桥
- 文献传递
- 三取代均三嗪类化合物及其制备方法
- 本发明提供一种三取代均三嗪类化合物，将双胍类化合物的盐酸盐与1,1-二溴乙烯类化合物混合加入有机溶剂中，在金属铜的催化下，在配体和碱的存在下，在60～130℃温度下搅拌反应2～25小时，经处理制得目标化合物。本发明的开发...
- 张辰郭顺娜张立宇李晓崔冬梅
- 文献传递
