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居发明

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:江苏省宝应县人民医院更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 2篇再生障碍性贫...
  • 2篇障碍性贫血
  • 2篇贫血
  • 2篇重型
  • 2篇重型再生障碍...
  • 2篇重型再生障碍...
  • 2篇细胞
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  • 1篇雄激素治疗
  • 1篇医用直线加速...
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  • 1篇抑郁症
  • 1篇易位
  • 1篇早幼粒细胞

机构

  • 5篇江苏省宝应县...

作者

  • 6篇居发明
  • 1篇梅存选

传媒

  • 1篇当代医学
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2013
  • 2篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大剂量环磷酰胺联合雄激素治疗重型再生障碍性贫血被引量:2
2002年
目的 研究大剂量环磷酰胺 (HD -CTX)联合雄激素治疗重型再生障碍性贫血 (重型再障 )的疗效。方法  7例重型再障Ⅱ型患者环磷酰胺用量 :第 1、2天平均 16mg/(kg·d) ,第 3、4天平均32mg/(kg·d)。同时加用雄激素半年以上。 结果 基本治愈 3例 ,缓解及明显进步各 1例 ,无效 2例 ,总有效率 71.4 %。对缓解、进步者再予雄激素治疗 ,可获基本治愈。结论 大剂量环磷酰胺治疗重型再障确有疗效 ,同时联用雄激素可明显提高疗效。
居发明
关键词:环磷酰胺雄激素重型再生障碍性贫血
医用直线加速器常见联锁及故障分析
针对医用直线加速器常见的STPS联锁、HVOC联锁HVCB联锁、MOD联锁进行分析,探讨其维修技巧。在维修这几个联锁时还应注意一点的是,如果是在出束时出现HVOC, MOD联锁时,在非出束状态下是可以消除这些联锁的,在维...
居发明
关键词:医用直线加速器设备检修
VAD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤临床分析被引量:1
2013年
选择1999年4月~2011年10月在我院接受治疗的多发性骨髓瘤患者38例,随机分成观察组和对照组各19例。观察组患者采用沙利度胺联合VAD方案治疗,对照组患者采用单纯VAD方案治疗。观察、比较并分析两组患者的疗效和治疗过程中发生的不良反应。结果经治疗后,观察组患者的疾病控制率为100.00%,总有效率为78.95%;对照组患者的疾病控制率为78.95%,总有效率为57.89%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。所有患者在治疗过程中均未发现明显的不良反应,不良反应均耐受。对于MM,采用沙利度胺联合VAD方案治疗,效果较为理想,不良反应较少,值得在临床上进一步推广应用。
居发明
关键词:多发性骨髓瘤沙利度胺VAD
免疫抑制剂治疗Felty综合征2例临床分析被引量:6
2002年
目的 :分析免疫抑制剂治疗Felty综合征的疗效。方法 :采用长春新碱、强的松、雷公藤多甙 (VPT)方案治疗Felty综合征。结果 :2例患者用药后第 1周脾脏均缩小 ,第 4周明显缩小 ,第 6周 1例脾脏肋下未触及 ,1例肋下 2cm。肝门静脉 (PV)直径分别由 1 4cm、1 5cm降至 1 3cm以下 ,随着脾脏缩小 ,WBC、Plt、Hb均相继恢复正常 ,关节肿痛消失。结论 :Felty综合征系免疫因素引起 。
居发明梅存选
关键词:长春新碱泼尼松雷公藤多甙免疫抑制剂
抑郁症引起急性早幼粒细胞白血病及文献复习
2013年
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓细胞白血病中较特殊的一个类型,90%以上的APL患者有特异性的染色体易位t(15;17)(q22;q21),95%以上的的患者可检测到早幼粒细胞白血病(promyelocyticleukemia,PML)/维甲酸受体(retinocacidreceptor,RAR)融合基因。由于患者易合并弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)和纤维蛋白溶解。20世纪80年代之前绝大多数患者在达到完全缓解(complete remission,CR)前死于出血;
居发明刘泽法
关键词:急性早幼粒细胞白血病文献复习抑郁症纤维蛋白溶解染色体易位维甲酸受体
重型再生障碍性贫血的强化免疫抑制治疗被引量:1
2013年
目的探讨再生障碍性贫血的强化免疫抑制治疗的临床疗效。方法选择于2006年5月-2012年5月在扬州市宝应县人民医院接受治疗的再生障碍性贫血患者22例,采用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)进行强化免疫抑制治疗,一次滴注ATG要超过4h,连续给药5d,在使用ATG治疗完毕1个月后,患者后口服CSA,剂量为5mg/(kg·d),疗程一般不低于3个月;在ATG治疗刚结束时进行口服泼尼松,剂量为1mg/(kg·d),持续15d用量减半,30d可停药。结果 22例患者中有5例基木治愈,6例缓解,5例显著进步,6例无效,总有效率为72.7%;大多数患者的血象改变明显;患者的中性粒细胞、血小板、网织红细胞数量以及病程不会影响到手术临床效果;所有患者术中不良反应经有效处理均恢复正常。结论对于再生障碍性贫血患者,采用以抗胸腺细胞球蛋白为主的免疫抑制治疗,临床效果明显。
居发明
关键词:再生障碍性贫血抗胸腺细胞球蛋白
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