宋梅
- 作品数：20 被引量：20H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝纤维化模型中Nogo-参与转化生长因子-β1／Smad2信号通路的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨在小鼠肝纤维化模型中Nogo-B与转化生长因子β1（TGF-β1）／Smad2信号通路的关系。方法将24只健康雄性ICR小鼠分为正常对照组6只和肝纤维化模型组18只，模型组再按造模后不同时间点分为4、8和12周3个亚组。肝纤维化模型组皮下注射四氯化碳（CCl4）诱导小鼠肝纤维化模型，肝组织经HE和Masson染色后，光学显微镜下观察各组肝组织病理变化；RTPCR方法检测各组肝脏Nogo-B、Smad2和TGF-β1 mRNA表达；Western印迹法、免疫组织化学法检测各组肝脏NogoB、Smad2、TGF-β1蛋白表达。组间均数比较采用单因素方差分析。结果CCl4成功诱导肝纤维化模型。Nogo-B两种亚型Nogo-B1、Nogo-B2 mRNA在正常肝组织表达为0．140±0．050和0．104±0．023，在肝纤维化模型组肝脏中表达显著增加，造模12周时为1．054±0．040和0．500±0．057（F=431．41、135．46，均P〈0．01）；Nogo-B蛋白主要表达于肝脏间质中，肝细胞仅少量表达；且Nogo-B mRNA及蛋白的表达强度与参与肝纤维化信号通路相关因子Smad2、TGF-β1mRNA及蛋白均呈正相关（均P〈0．01）。结论NogoB可能通过参与TGF-β1／Smad2信号通路在肝纤维化发展过程中起重要作用，促进肝纤维化的发展。
- 刘真真陈永平沈宇娟王雅琴宋梅林镯
- 关键词：髓磷脂蛋白质类DNA结合蛋白质类疾病模型
- 多重PCR快速鉴定表皮葡萄球菌及mecA耐药基因和icaA生物被膜形成基因
- 2013年
- 目的:建立一种新的多重PCR方法能快速准确地从葡萄菌属中鉴定出表皮葡萄球菌及其mecA基因和icaA基因。方法:针对se2313核酸序列、mecA基因和icaA基因序列设计引物,多重PCR扩增检测。结果:65株(100%)表皮葡萄球菌全部能特异性扩增出se2313核酸序列条带,而其他10种葡萄球菌均未扩增出条带,其中35株(53.8%)表皮葡萄球菌mecA基因扩增阳性,29株(44.6%)表皮葡萄球菌icaA基因扩增阳性。结论:se2313核酸序列能作为鉴定表皮葡萄球菌的特异性靶序列目标,新的多重PCR能快速准确地鉴定出表皮葡萄球菌及其潜在的甲氧西林耐药性和生物被膜形成能力。
- 林镯陈永平王晓东宋梅朱慧佳
- 关键词：表皮葡萄球菌多重PCR
- 甲基莲心碱对转化生长因子-β1诱导的肝星状细胞增殖及gremlin表达的影响
- 目的：观察甲基莲心碱对转化生长因子β 1 (TGF-β 1)诱导的肝星状细胞(HSC)增殖及gremlin、TGF-β1、α-平滑肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法：体外培养HSC-T6细胞,分成正常对照组、TGF-...
- 陈永平王雅琴陈黎黎宋梅陈少隆林镯沈宇娟刘真真戴春蕾
- 甲基莲心碱对TGF-β1诱导的肝星状细胞增殖及gremlin表达的影响
- 目的观察甲基莲心碱(neferine,Nef)对转化生长因子β1(transforming growth factorbetal,TGF-β1)诱导的肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)的...
- 王雅琴陈永平陈黎黎宋梅陈少隆林镯沈宇娟刘真真戴春蕾
- 关键词：甲基莲心碱HSCTGFGREMLIN肝星状细胞
- 文献传递
- 微小核糖核酸-34a对肝星状细胞增殖及活化的影响
- 2013年
- 目的观察慢病毒表达载体介导微小核糖核酸-34a（miRNA-34a）体外转染肝星状细胞-T6（HSC-T6）后对肝星状细胞增殖率及活化的影响，探讨miRNA-34a在肝纤维化中可能的作用。方法体外培养HSC-T6细胞，分别对miRNA一34a重组慢病毒组和空白对照病毒组转染肝星状细胞，细胞计数试剂盒（CCK-8试剂盒）检测细胞增殖抑制率，实时荧光定量PCR（RT-PCR）、Western印迹法检测HSC-T6细胞转化生长因子-β1（TGF-β1）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和基质金属蛋白酶3（MMP3）mRNA及蛋白表达。组间差异采用单因素方差分析，方差齐性者两两比较采用LSD法，方差不齐者采用DunnettT3检验，相关性检验采用Pearson直线相关分析。结果转染效率为80％；与空白对照病毒组相比，转染后RT-PCR显示，miRNA-34a重组慢病毒组miRNA-34amRNA的含量是3．6，其表达量明显升高；miRNA-34a重组慢病毒组肝星状细胞增殖率明显降低（24、48及72h的F值分别为9．048、168．070、812．390，均P〈0．05）；TGF-β1和a-SMAmRNA的表达量均降低，相对于空白对照病毒组的含量分别为0．28和0．13；TGF-β1和α-SMA蛋白表达量均降低（F=64．444、90．577，均P〈0．05）；而MMP3表达量明显升高（F=374．584，P〈0．05）。结论miRNA-34a能抑制肝星状细胞增殖和活化，有望在治疗肝纤维化中发挥作用。
- 宋梅王玉群曹肃婷林镯许烂漫施可庆王雅琴陈永平陈达之
- 关键词：微小核糖核酸星形细胞转化生长因子Β1肌动蛋白类基质金属蛋白酶3
- kielin／chordin样蛋白在肝纤维化模型中的动态表达及骨形成蛋白-7干预后的表达变化
- 2012年
- 目的观察kielin／chordin样蛋白（kcp）在肝纤维化小鼠模型中的动态表达及骨形成蛋白-7（BMP-7）干预对其表达的影响，探讨治疗肝纤维化的新靶点。方法健康雄性ICR小鼠50只，分为正常对照组（10只）、模型组（30只）和BMP-7干预组（10只），模型组再按造模不同时间点分4、8、12周3个亚组，每组10只。模型组小鼠皮下注射四氯化碳制备肝纤维化小鼠模型，BMP-7干预组在造模后第8周开始腹腔注射人重组BMP-7，持续4周。造模后各组小鼠下腔静脉采血测定血清ALT、AST和Alb；肝组织经HE和Masson染色后光学显微镜下观察各组病理变化；采用RT-PCR、免疫组织化学和Western印迹法分别检测各组kcpmRNA及蛋白表达情况。各组间均数比较采用单因素方差分析。结果模型组血清AI。T、AST升高，Alb降低，12周时达峰值，BMP-7干预组有所缓解，各组间比较，差异有统计学意义（F值=23．501、34．600、16．244，均P〈0．05）。正常对照组kcpmRNA和蛋白表达很低，模型组则逐渐升高，BMP-7干预组有所缓解，差异有统计学意义（F值=30．362、10．727，P〈0．01或0．05）。kcpmRNA表达水平与转化生长因子81（TGF-131）、BMP-7mRNA表达水平均呈正相关（r=0．760、0．769，均P〈0．05）。结论BMP-7能改善小鼠肝纤维化；kcp可能参与肝纤维化发生发展过程，有望成为肝纤维化治疗的新靶点。
- 宋梅陈永平陈少隆陈达之阳韬林镯
- 关键词：骨形态发生蛋白质类转化生长因子Β1肝硬化
- 骨形成蛋白7对小鼠肝纤维化中E3泛素连接酶表达的干预研究
- 目的:探索E3泛素连接酶Arkadia在小鼠肝纤维化中的动态表达,以及BMP7对其阻断作用。方法:皮下注射四氯化碳(CCl4)溶液制备肝纤维化模型,干预组腹腔注射骨形成蛋白7(BMP-7)溶液。苏木素-伊红(HE)和Ma...
- 申春燕陈永平阳韬陆小蒟李春艳林镯宋梅
- 文献传递
- EMT在肝纤维化过程中的变化和骨形成蛋白-7对其影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察EMT(上皮-间叶细胞转变)在小鼠肝纤维化进展过程中的动态变化,及骨形成蛋白-7(BMP-7)治疗后对其的影响。方法健康雄性ICR小鼠30只分为对照组(6只)、模型组(18只)和治疗组(6只),模型组再按造模不同时间点分4、8、12周3个亚组,每组6只。模型组的小鼠皮下注射四氯化碳(CCl4)制备肝纤维化小鼠模型,治疗组在造模后第8周开始腹腔注射人重组BMP-7持续4周。造模后各组小鼠下腔静脉采血测定血清检测ALT、AST和白蛋白(Alb);肝组织经HE和Masson染色后光学显微镜下观察各组病理变化;采用RT-PCR检测mRNA表达情况。结果模型组12周可见完整假小叶形成;模型组血清ALT、AST升高、Alb降低,12周时达高峰,治疗组有所缓解,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。随着纤维化的发生E钙黏蛋白的表达逐渐降低,BMP-7治疗组表达量相对于模型组明显增高(P<0.05)。α-SMA在纤维化发生过程中表达量逐渐增高,BMP-7治疗组表达量相对于模型组明显降低(P<0.05)。结论随着肝纤维化的发生发展EMT过程逐渐加强,而BMP-7能抑制EMT的发生。
- 陈少隆宋梅阳韬陈永平
- 关键词：骨形成蛋白-7肝纤维化
- 小鼠肝纤维化模型中Nogo-B参与TGFβ1/Smad2信号通路的研究
- 目的：探讨在小鼠肝纤维化模型中Nogo-B与TGFβ 1/Smad2信号通路的关系.方法：将24只健康雄性ICR小鼠分为对照组和模型组,对照组6只,模型组18只,分别再按造模后不同时间点分4周、8周和12周3个亚组.模型...
- 刘真真陈永平沈宇娟王雅琴宋梅林镯
- 骨形成蛋白7干预肝纤维化小鼠肝组织E3泛素连接酶Arkadia表达的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的探索E3泛素连接酶Arkadia在CCl4所致肝纤维化小鼠肝组织中的动态表达，以及骨形成蛋白7（BMP-7）对其的阻断作用。方法30只健康雄性ICR小鼠，随机分为正常对照组（6只）、模型组（18只）和BMP-7干预组（6只）;模型组再按不同的时间点分为4周、8周和12周3个亚组。在小鼠双后肢皮下交替注射60%／CCl4／花生油溶液（5ml／kg），每周2次，共持续12周，制备肝纤维化模型;BMP-7干预组在皮下注射CCl4的同时，从第9周开始腹腔注射BMP-7（300pg／g）溶液，隔天1次，共4周。苏木素-伊红（HE）和Masson染色观察肝组织病理变化，RT-PeR、免疫组织化学和Westemblot法检测肝组织中Arkadia的mRNA和蛋白质表达量。样本均数比较用单因素方差分析和（或）配对f检验，方差齐时采用LSD—t检验；相关性分析用Pearson直线相关分析法。结果成功建立了肝纤维化小鼠模型。模型组Arkadia，Smad7和TGFD1的mRNA表达量在纤维化过程中逐渐升高，12周时达高峰（相对表达量分别为1．3434±0．0149、1．2200±0．0093和1．1258±0．0065），BMP-7干预组表达量降低（相对表达量分别为0．9867±0．0169、O．9517±0．0120和0．9029±0．0085），与对照组（相对表达量分别为0．5398±0．0025、0．7467±0．0072和0．6318±0．0041）相比，差异有统计学意义（F值分别为812．801、451．462和998．957，（P值均〈0．01）；BMP-7干预组Arkadia、Smad7和TGFp1的mRNA表达明显低于12周模型组（t值分别为12．108、18．737和16．364，（P值均〈0．01）。正常肝组织中Arkadia、Smad7、TGFp1蛋白仅在汇管区少量表达（相对表达量分别为2．1702±0．0518、2．0798±0．0547和2．4515±0．0487），模型组中其表达量逐渐增加（12周的相对表达量分别为3．4198±0．0279、5．4480±0．0565和5．2619±0．0530），主要在汇管区和肝细胞胞质内表达，BMP-7干预后表达量降低（分别�
- 申春燕陈永平阳韬陆小蒟李春艳林镯宋梅
- 关键词：肝硬化骨形成蛋白-7
