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宁永强

作品数:7 被引量:12H指数:3
供职机构:宁波大学更多>>
发文基金:宁波市自然科学基金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇水稻
  • 5篇基因
  • 4篇突变体
  • 4篇基因定位
  • 2篇蛋白
  • 2篇稻根
  • 2篇胸腺
  • 2篇胸腺嘧啶
  • 2篇水稻根
  • 2篇水稻根系
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇根毛
  • 2篇根系
  • 2篇根系长度
  • 2篇编码基因
  • 1篇伸长
  • 1篇受体
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子
  • 1篇细胞伸长

机构

  • 7篇宁波大学
  • 2篇浙江大学

作者

  • 7篇宁永强
  • 6篇朱世华
  • 6篇丁沃娜
  • 1篇於宏
  • 1篇陆开形
  • 1篇黄炜
  • 1篇童艳丽
  • 1篇余红卫
  • 1篇叶放
  • 1篇陈庆

传媒

  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇宁波大学学报...
  • 1篇植物学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水稻短根突变体ksr1的基因克隆
通过筛选EMS诱变的水稻Kasalath突变体库得到一个短根突变体,命名为ksr1(Kasalath short root 1)。其地上部与野生型没有显著差异,在32℃恒温培养条件下根长只有野生型的20%。突变体ksr1...
宁永强
关键词:水稻基因定位细胞伸长
文献传递
水稻短根毛突变体Ossrh2的表型分析与基因定位被引量:1
2011年
在粳稻品种中花11为遗传背景的T-DNA突变体库中筛选获得一个遗传稳定的水稻(Oryzasativa)短根毛突变体Ossrh2(Oryza sativa short root hair2)。突变体在苗期表现为根毛数量减少,为野生型的61.4%,根毛长度明显变短,只有野生型的22.8%,同时根毛增粗,根毛形态也发生了变异,局部扭曲膨胀和分叉,除此之外突变体的地上部和根部生长情况与野生型相比没有显著差异。遗传分析表明,该突变性状受1对隐性单基因控制。通过对突变体T2和F2代的分子检测发现,该突变体表型非T-DNA插入引起。利用Ossrh2纯合体和籼稻品种Kasalath杂交构建的F2群体对OsSRH2进行基因定位,发现其与第10号染色体短臂上的SSR(simple sequence repeat)标记RM6370和RM474连锁,遗传距离分别为1.1cM和3.0cM。通过在两标记间发展3个新的STS(sequence-taggedsite)标记,将OsSRH2基因定位于标记S1227和S1531之间,物理距离约为304kb,为进一步克隆OsSRH2打下了基础。
丁沃娜童艳丽宁永强朱世华
关键词:基因定位水稻
一种水稻根系长度相关蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种水稻根系长度相关蛋白及其编码基因与应用,该蛋白的氨基酸序列如序列表SEQIDNO:2所示,属于β-1,4葡聚糖内切酶家族,与根系长度相关;该蛋白的编码基因如序列表SEQIDNO:1所示的碱基序列,该碱基序...
朱世华丁沃娜宁永强
文献传递
一种水稻根系长度相关蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了一种水稻根系长度相关蛋白及其编码基因与应用,该蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示,属于β-1,4葡聚糖内切酶家族,与根系长度相关;该蛋白的编码基因如序列表SEQ ID NO:1所示的碱基序列,...
朱世华丁沃娜宁永强
水稻短根突变体ksr1的遗传分析和基因定位被引量:5
2010年
从甲基磺酸乙酯诱变的Kasalath突变体库中,在苗期筛选到一个水稻短根突变体ksr1,6d苗龄时该突变体的根长只有野生型的20%左右,遗传分析表明该突变性状由一对隐性核基因控制。利用突变体与粳稻日本晴杂交发展的F2群体对突变基因进行了定位分析,初步定位结果显示目的基因KSR1与第4染色体上SSR标记RM1223连锁。在该标记附近进一步发展了8对SSR标记和2对InDel标记,将突变基因定位于InDel标记4-24725K和SSR标记RM17182之间,该区段物理距离为155kb。
宁永强丁沃娜朱世华余红卫於宏陆开形
关键词:水稻基因定位分子标记
一个新的水稻短根毛突变体的遗传分析和基因定位被引量:3
2012年
根毛是植物吸收水分和养分的重要器官。本研究从T-DNA突变体库中获得一个以中花11为遗传背景的水稻短根毛突变体,命名为ossrh3(Oryza sativa short root hair3)。该突变体的根毛伸长严重受阻,并且伴随株高、主根长、侧根长和侧根数目等性状的改变。遗传分析表明该突变性状受1对隐性单基因控制,利用ossrh3纯合体和籼稻品种Kasalath杂交构建F2定位群体,利用已公布的水稻SSR(simple sequence repeat)和自行设计的STS(sequence-tagged site)标记,最终将OsSRH3定位在水稻第1染色体上的标记S38978和S39016之间,物理距离约为37.7kb,包含8个候选基因,为进一步克隆OsSRH3基因和研究禾本科作物根毛发育的分子调控机理提供了依据。
丁沃娜黄炜宁永强朱世华
关键词:SATIVA基因定位
拟南芥AtGLR1.3和AtGLR3.3启动子的GUS基因融合表达被引量:3
2010年
用启动子融合GUS基因的方法,研究了AtGLR1.3和AtGLR3.3基因在拟南芥植株的组织表达.结果表明:这2个基因分别在植株的不同组织和器官内表达,具有组织表达的特异性,其中AtGLR1.3主要在根部的皮层和托叶着生部位表达;AtGLR3.3主要在植株的维管组织中表达,尤其在根部、胚轴和叶的维管组织中.从这2个基因分别在皮层和维管组织中表达,推测它们的功能与Ca2+吸收和转运相关.
陈庆叶放宁永强丁沃娜朱世华
关键词:拟南芥启动子基因表达谷氨酸受体
共1页<1>
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