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孙月芳

作品数:12 被引量:9H指数:2
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 3篇大网膜
  • 3篇肿瘤
  • 3篇网膜
  • 3篇细胞
  • 3篇间皮
  • 3篇间皮瘤
  • 3篇恶性
  • 3篇恶性间皮瘤
  • 3篇肝癌
  • 2篇腋窝
  • 2篇腋窝淋巴结
  • 2篇腋窝淋巴结转...
  • 2篇胰腺
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴结
  • 2篇淋巴结转移
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌

机构

  • 11篇吉林大学第二...
  • 3篇吉林大学
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇敦化林业局
  • 1篇吉林省北方肝...

作者

  • 12篇孙月芳
  • 11篇曹宏
  • 7篇田晓丰
  • 3篇赵红蕾
  • 1篇吴丽莉
  • 1篇许天敏
  • 1篇王华枫
  • 1篇袁菲
  • 1篇黄国民
  • 1篇林瑞新
  • 1篇俞海龙
  • 1篇谢静
  • 1篇孙鹏达
  • 1篇金晓龙
  • 1篇王春田
  • 1篇张军智
  • 1篇陈学博
  • 1篇崔满华
  • 1篇房学东
  • 1篇李晓翠

传媒

  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中国实用外科...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇中华消化外科...
  • 1篇第三届中国外...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝癌组织中ZHX2基因启动子甲基化及其与临床病理特征的关系
2011年
目的运用变性高效液相色谱(Denature High-Performance Liquid Chromatography,DHPLC)法检测原发性肝癌细胞中ZHX2基因启动子甲基化的情况,为进一步探讨其与原发性肝细胞癌(HCC)临床病理特征之间的关系奠定基础。方法采用亚硫酸氢钠-DHPLC技术,以体外甲基化的DNA和人类胎盘DNA分别为甲基化和非甲基化对照,建立ZHX2基因启动子甲基化DHPLC分析方法。在55℃部分变性条件下,对ZHX2基因启动子重要区域甲基化水平进行检测,并对24例HCC癌组织及癌旁肝组织和6例正常肝组织标本进行检测。结果建立了ZHX2基因启动子甲基化DHPLC分析方法,使用该方法检测结果显示正常肝组织未检测到甲基化,24例HCC癌组织中有11例存在甲基化(45.8%),而24例HCC癌旁组织中有3例(16.6%)存在甲基化。结论本研究建立了ZHX2基因启动子甲基化DHPLC分析方法,并首次将其应用于肝癌组织标本的检测,为深入探讨ZHX2基因与HCC发生发展之间关系奠定了基础。
田晓丰赵红蕾孙月芳曹宏
关键词:DHPLC肝癌甲基化
急性胰腺炎合并肠系膜上静脉血栓保守治疗1例报告被引量:1
2012年
病人女性,34岁。因上腹部疼痛15h,加重2h于2011-04—16入院。既往史:剖宫产术后11年,胆囊结石5年,高血压2年。家族史:父亲患有2型糖尿病。
俞海龙林瑞新孙月芳曹宏
关键词:急性胰腺炎肠系膜上静脉血栓形成
大网膜恶性间皮瘤误诊为结核性腹膜炎1例分析
2011年
我院于2010年接诊大网膜恶性间皮瘤并发肠梗阻患者误诊为结核性腹膜炎合并肠梗阻1例,分析如下。 1病历摘要男,25岁。因腹痛、纳差4个月,加重并伴有高热、排气排便停止10 d余入院。患者4个月前劳累时全腹胀痛,休息后缓解,伴有乏力、消瘦、纳差、盗汗、间断低热,T 37.5~38.5℃之间,病程中无胸痛,无咳嗽咳痰,无咯血,
曹宏孙月芳黄国民陈威彪
关键词:误诊
一罕见病例报道——大网膜恶性间皮瘤
@@患者男性,25岁,因“腹痛腹胀4月,加重并伴高热、排便停止10日”于2010年3月17日入院。患者4月前劳累时全腹胀痛,伴乏力,纳差,盗汗,近日上述症状加重,伴高热达39℃,排便停止10日,4月内体重减轻约8公斤。
曹宏田晓峰孙月芳
文献传递
ZHX2基因在肝细胞癌中表达水平及其临床意义
2012年
目的检测新型转录抑制因子ZHX2基因mRNA在肝细胞癌(HCC)中的表达水平,分析探讨ZHX2mR-NA的表达及其与肝细胞癌发病机理之间的关系。方法建立了SYBR Green I实时荧光定量PCR方法,检测了正常肝组织、24例HCC及其癌旁组织中ZHX2基因的mRNA表达水平。结果 ZHX2基因的mRNA在6例正常肝组织中均有表达;在HCC癌组织中ZHX2mRNA的阳性率为33.3%,癌旁非瘤组织中ZHX2 mRNA的阳性率为62.5%;ZHX2mRNA在HCC组织中的表达明显低于对应的癌旁肝组织,差异具有显著性;将HCC按不同的临床病理特征分组比较ZHX2mRNA的表达,结果显示,ZHX2mRNA的表达与HCC患者的性别、年龄、分化程度、肿瘤大小、有无静脉浸润以及肝硬化程度无关,而与有无肝外转移灶、HBV感染和血清AFP值有关。结论 ZHX2mRNA表达量的减少与HCC的发生、发展以及侵袭转移密切相关。
徐洪彪曹宏陈学博赵红蕾孙月芳田晓丰
关键词:原发性肝癌荧光定量
卵巢癌腋窝淋巴结转移1例
2011年
1临床资料 患者38岁,因体检发现盆腔肿物和右侧腋窝肿物伴压痛2个月入院。患者2个月前无意中发现右侧腋窝有一鸡蛋黄大小肿物,伴明显压痛,有时伴右臂内侧疼痛。偶有轻度腹痛及肛门下坠感。经全面体检发现盆腔肿物。
曹宏孙月芳孙鹏达许天敏李晓翠崔满华
关键词:卵巢癌淋巴结转移腋窝
实时荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌EGFR基因突变的总结分析被引量:4
2013年
目的:采用实时荧光定量PCR法检测临床送检的非小细胞肺癌(NSCLC)标本中表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变情况,分析其突变率、突变特征及其与临床病理间的相关性。方法:将101例石蜡包埋NSCLC标本行显微切割后抽提DNA,采用实时荧光定量PCR法检测EGFR基因酪氨酸激酶编码区第19和21号外显子的突变。结果:101例NSCLC标本中共检出EGFR基因第19号、第21号外显子突变21例(20.8%),突变率分别为61.9%(13/21)和38.1%(8/21),其又以19 del-E746-A750和21 L858R为主要突变类型,发生率分别为42.9%(9/21)和38.1%(8/21)。EGFR基因总突变率与年龄无关(P>0.05);但女性患者中EGFR基因突变率(27.3%,12/44)高于男性患者(15.8%,9/57;P<0.01)。所有突变均发生于腺癌及腺鳞癌标本中,占腺癌和腺鳞癌总数的28.8%(21/73),而在鳞状细胞癌(13例)及其他分类(大细胞癌及低分化癌,共15例)中未检测到突变。活检/穿刺标本的EGFR突变检出率为14.8%(9/61),明显低于手术切除标本(30.0%,12/40)(P<0.01)。结论:NSCLC中的EGFR基因第19号、第21号外显子突变在女性及腺癌类型中多见,且以19 del-E746-A750和21 L858R为主要突变类型。此外,EGFR基因突变的检出率与标本类型密切相关。
谢静王华枫袁菲孙月芳吴丽莉金晓龙
关键词:非小细胞肺癌突变
大网膜恶性间皮瘤1例报告被引量:1
2011年
病人男性,25岁。因“腹痛腹胀4个月,加重并伴高热、排便停止10d”于2010—03—17入院。既往健康,无石棉接触史。查体无特异。化验结果:血沉76mm/h,血小板469.0×10^9/L,丙氨酸转氨酶196U/L,天冬氨酸转氨酶244U/L,白蛋白29.0g/L。肿瘤标记物阴性。胸部CT未见异常。腹部CT:大网膜弥漫增厚呈饼状,肠管扩张,肠管间见液体密度条状影,肠管内未见确切肿块影及液气平面(图1)。
田晓丰孙月芳张军智张明河曹宏
关键词:大网膜肿瘤恶性间皮瘤
胰体尾切除术手工缝合与器械闭合断端预防胰瘘效果的Meta分析被引量:2
2014年
目的比较胰体尾切除术采用手工缝合与器械闭合胰腺断端预防胰瘘的效果。方法检索2011年12月以前医学文献检索服务系统和电子数据库,经过筛选,纳入前瞻性对照研究和回顾性研究,提取数据资料进行Meta分析。所纳入研究中胰瘘的诊断标准均采用国际胰腺外科组织胰瘘诊断标准。采用J『2对异质性进行定量分析。采用固定或随机效应模型合并数据。计数资料采用优势比(DR)及95%可信区间(95%CI)表示。结果共纳入10篇比较胰体尾切除术手工缝合与器械闭合断端胰瘘发生率的文献,其中前瞻性随机对照研究1篇,前瞻性非随机对照研究3篇,回顾性研究6篇。10篇文献中手工组患者1441例,器械组患者612例。Meta分析结果显示:手术组与器械组患者术后胰瘘发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.10,95%CI:0.86~1.40,P〉0.05)。其中6篇文献比较了手工缝合与器械闭合严重胰瘘(B、C级胰瘘)发生率,手工组患者1182例,器械组患者383例。Meta分析结果显示:手术组与器械组患者术后严重胰瘘发生率比较,差异无统计学意义(OR=1.33,95%CI:0.94~1.88,P〉0.05)。结论胰体尾切除术采用手工缝合与器械闭合胰腺断端预防胰瘘的效果相当,器械闭合只是为胰体尾切除术中胰腺断端的处理方式提供了另一选择。
曹宏田晓丰孙月芳王春田房学东
关键词:胰腺肿瘤胰体尾切除术胰瘘闭合器META分析
转录抑制因子ZHX2功能片段原核表达载体的构建及表达被引量:1
2011年
目的从人正常组织中克隆人转录抑制因子ZHX2功能片段,构建其原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达,纯化获得蛋白,用于下一步探讨ZHX2基因的功能。方法根据GenBank中ZHX2功能片段已知序列设计引物,从正常人组织中通过RT-PCR方法扩增ZHX2基因功能片段,克隆到原核表达载体pET28a(+)中,转化Ecoli.BL21(DE3)I,PTG诱导表达,采用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。结果测序结果显示克隆的ZHX2基因序列正确,SDS-PAGE鉴定表达产物分子量正确,Western-blot鉴定结果显示表达产物为人ZHX2功能片段特异性蛋白。结论本研究成功构建了含有ZHX2功能片段的原核融合表达载体,并实现了ZHX2功能片段的表达,获得了纯化的蛋白,为进一步研究ZHX2基因的功能奠定了基础。
赵红蕾曹宏孙月芳田晓丰
关键词:转录抑制因子原核表达
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