您的位置: 专家智库 > >

孙惠斌

作品数:26 被引量:61H指数:5
供职机构:郑州市第二人民医院更多>>
发文基金:郑州市科技攻关计划项目常州四药临床药学科研基金郑州市普通科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 5篇眼压
  • 5篇前列素
  • 5篇青光
  • 5篇青光眼
  • 5篇噻吗洛尔
  • 4篇曲伏前列素
  • 3篇血管
  • 3篇血管系
  • 3篇血管系统
  • 3篇血性
  • 3篇药物
  • 3篇樟柳碱
  • 3篇神经病
  • 3篇视神经
  • 3篇视神经病
  • 3篇视神经病变
  • 3篇配伍稳定性
  • 3篇缺血
  • 3篇缺血性视神经...
  • 3篇缺血性视神经...

机构

  • 22篇郑州市第二人...
  • 5篇郑州大学
  • 2篇河南省食品药...
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇郑州大学第二...
  • 1篇郑州市第三人...

作者

  • 26篇孙惠斌
  • 19篇张慧芝
  • 13篇王娟
  • 9篇张颖
  • 7篇汪梦园
  • 4篇王贝贝
  • 4篇王博
  • 4篇贾雪松
  • 3篇杜斌
  • 3篇张晓燕
  • 3篇张英杰
  • 2篇李杨
  • 2篇孙世龙
  • 2篇单清华
  • 1篇尹卫伟
  • 1篇庞丽
  • 1篇邓钰杰
  • 1篇陈政
  • 1篇张超锋
  • 1篇张振中

传媒

  • 3篇医药论坛杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇河南中医
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中华眼视光学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2019
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 9篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲伏前列素治疗原发性开角型青光眼及高眼压症的降眼压效果被引量:5
2017年
目的探讨原发性开角型青光眼或高眼压症患者应用曲伏前列素的降眼压效果及安全性。方法原发性开角型青光眼及高眼压症患者106例,随机分为观察组和对照组各53例,2组均应用噻吗洛尔滴眼液滴眼,每次1滴,每天2次,治疗4周后,对照组加用曲伏前列素滴眼液滴眼,观察组改用曲伏前列素滴眼液滴眼,均每次1滴,每天1次,连续16周。比较2组治疗前及治疗1、2、4、8、14、20周眼压、血压及心率;比较2组治疗前、治疗20周7、10、14、17、22时眼压;记录2组治疗期间全身不良反应及眼部局部症状。结果对照组和观察组眼压值在治疗1周[(18.24±1.23)、(18.18±1.19)mm Hg]、2周[(18.01±1.18)、(18.13±1.07)mm Hg]、4周[(17.69±1.23)、(17.88±0.79)mm Hg]、8周[(17.85±1.34)、(17.96±1.36)mm Hg]、14周[(17.41±1.15)、(17.82±1.24)mm Hg]、20周[(17.62±1.27)、(17.78±1.33)mm Hg]均低于治疗前[(22.17±2.36)、(21.94±1.93)mm Hg](P<0.05),2组治疗前及治疗1、2、4、8、14、20周眼压值比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组治疗前、治疗20周时眼压描记比较差异均无统计学意义(P>0.05);对照组治疗20周时心率[(62±7)次/min]低于治疗前[(72±5)次/min](P<0.05),观察组[(70±5)次/min]与治疗前[(71±6)次/min]比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前、治疗20周收缩压、舒张压比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组2例、对照组3例出现眼部刺激症状(异物感、干涩及结膜充血)、味觉异常、口干等不良反应,症状较轻,未经治疗均自行缓解。结论原发性开角型青光眼及高眼压症患者经噻吗洛尔磨合期治疗后,应用单剂曲伏前列素治疗具有较好的降眼压效果,安全性较好。
张慧芝张英杰王博孙惠斌张颖杨潇远
关键词:原发性开角型青光眼高眼压症噻吗洛尔曲伏前列素眼压
多索茶碱血药浓度监测在联合特布他林雾化液治疗呼吸系统疾病的临床意义
孙惠斌李杨金建闻张慧芝
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)转阴的策略探讨被引量:2
2011年
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)是乙肝感染及愈后的一个重要指标。经过查阅相关文献和书籍,结合临床实践表明,结合中、西医疗法,贯彻中医四时用药思想,考虑患者心理因素,采取综合措施,HBsAg转阴是可行的。
郭拥军邵慧娟邓钰杰孙惠斌
关键词:HBSAG柴胡疏肝散加减龙胆泻肝汤加减一贯煎加减心理预期
我院2015-2017年眼科口服中成药临床使用分析被引量:5
2019年
目的:分析郑州市第二人民医院眼科口服中成药的使用现状和趋势,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析法,对郑州市第二人民医院2015—2017年眼科临床使用各类口服中成药的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行分析。结果:郑州市第二人民医院眼科口服中成药临床使用品种及销售金额波动幅度不大,销售金额较高的为活血化瘀类和益肾明目类中成药,用药频度排序稳居前两位的分别为复方血栓通胶囊和芪明颗粒,其DDC分别为7.40元、10.62元。结论:郑州市第二人民医院眼科口服中成药品种较为齐全,临床使用情况基本合理,销售金额保持稳定。
汪梦园王娟孙惠斌张英杰贾雪松张慧芝
关键词:眼科中成药用药分析
1例冠脉肌桥合并消化道疾病患者的阿司匹林预防应用分析
目的:通过分析一例冠脉肌桥合并消化道疾病的患者服用阿司匹林进的指证及药学监护,探索临床药师在临床药物治疗及用药监护中发挥的作用.方法:分析了阿司匹林肠溶片冠心病一级预防作用机制和消化道损伤的作用机制,结合该患者病例特点,...
张晓燕张慧芝王娟孙惠斌王焕
关键词:阿司匹林消化道疾病临床药师
1例冠脉肌桥合并消化道疾病患者的阿司匹林预防应用分析
目的:通过分析一例冠脉肌桥合并消化道疾病的患者服用阿司匹林进的指证及药学监护,探索临床药师在临床药物治疗及用药监护中发挥的作用.方法:分析了阿司匹林肠溶片冠心病一级预防作用机制和消化道损伤的作用机制,结合该患者病例特点,...
张晓燕张慧芝王娟孙惠斌王焕
关键词:消化道疾病临床药师
男性慢阻肺合并肾功能损害患者多索茶碱血药浓度影响因素分析被引量:1
2023年
目的分析男性慢性阻塞性肺疾病合并肾功能损害患者多索茶碱血药浓度监测结果,探讨多索茶碱血药浓度影响因素。方法采用回顾性分析,收集2018年7月—2021年7月郑州市第二人民医院使用多索茶碱治疗的慢性阻塞性肺疾病合并肾功能损害的男性患者病例121例,记录血药浓度监测结果和患者人口学数据、检查指标、合并用药情况等资料。进行单因素分析,初步探讨可能的影响因素和血药浓度的关联性,并将因素纳入构建多因素线性回归模型,用以矫正混杂因素的影响。结果单因素结果显示多索茶碱血药浓度与患者年龄(r=0.32,P<0.001),体质量(r=–0.40,P<0.001),肾小球滤过率(r=–0.24,P=0.008)的关联性存在统计学意义。相对于重度肾功能损伤的患者,轻度损伤的患者多索茶碱血药浓度更低(P=0.017),吸烟患者的多索茶碱血药浓度更低(P=0.018)。在矫正了其他因素后,结果显示年龄越大,血药浓度越高(b=0.08,P=0.032),体质量越大,血药浓度越低(b=–0.14,P<0.001),吸烟患者的血药浓度相较于不吸烟的患者更低(b=–1.30,P=0.048)。结论对于合并肾功能损害的男性慢性阻塞性肺疾病患者,多索茶碱血药浓度与多种因素相关,年龄更大、体质量更小、肾小球滤过率更低的患者的血药浓度更高,吸烟可能导致多索茶碱血药浓度降低。
刘勋孙博孙惠斌张颖赵保红
关键词:多索茶碱血药浓度肾功能损害吸烟
一例阿托伐他汀钙致药物性肝损伤患者的病例分析
目的:提示临床重视阿托伐他汀致肝药酶升高的不良反应。方法:报道并分析我院内分泌科1例使用阿托伐他汀出现肝药酶升高的病例。结果与结论:阿托伐他汀致药物性肝损害在临床较常见,在用药过程中仔细观察患者的异常表现,定期复查肝肾功...
孙惠斌张慧芝王娟张晓燕王焕
关键词:阿托伐他汀药物性肝损伤
西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍稳定性分析被引量:4
2015年
目的考察西咪替丁与临床常用维生素(维生素C和维生素B6)、高危药品(异丙嗪和酚妥拉明)在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法按照临床常用药物浓度配制相应药物溶液以及西咪替丁与各药物的配伍液,采用紫外分光光度法建立西咪替丁与上述药物的含量测定方法,在(25±2)℃条件下,于0、2、4、6 h取样观察配伍液的外观、p H值以及含量的变化。结果配伍液静置6 h后,西咪替丁与维生素C、维生素B6、异丙嗪、酚妥拉明药物配伍溶液颜色无明显变化,无气泡以及沉淀生成;各组配伍液在室温放置6 h内p H均无明显变化;各组药品配伍液在6 h内含量无明显变化。结论西咪替丁与上述药物在室温放置6 h后配伍液相对较稳定,无物理性配伍禁忌。
张慧芝张颖杨蕊孙惠斌
关键词:西咪替丁维生素高危药品配伍稳定性紫外分光光度法
西咪替丁与常用抗厌氧菌及抗病毒药物配伍稳定性分析被引量:2
2014年
目的考察西咪替丁与甲硝唑、奥硝唑、阿昔洛韦、更昔洛韦、阿糖腺苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在(25±2)℃条件下,于0、2、4、6 h取样观察配伍液的外观、p H值以及含量的变化。结果配伍液静置6 h后,其外观、p H、含量及紫外吸收峰的峰形、最大吸收波长均无明显变化。结论西咪替丁与上述抗厌氧菌及抗病毒药物在室温放置6小时后配伍液相对稳定,无明显物理性配伍禁忌。
孙世龙张慧芝孙惠斌张颖
关键词:西咪替丁抗厌氧菌药物抗病毒药物配伍稳定性紫外分光光度法
共3页<123>
聚类工具0