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排序方式：

兜兰的无菌播种和组织培养技术: 本发明涉及兜兰的无菌播种和组织培养技术。兜兰又名拖鞋兰，在我国所有的原生种都是国家一级保护植物。而兜兰种子由于胚发育不完全，自然状态下极难萌发，其无菌播种技术虽早有研究，但普遍存在萌发率低，成苗率低的困难，其无性增殖更是...; 陈之林叶秀麟孙彩云杨燕仪易琦斐段俊曾宋君梁承邺; 文献传递

基于nrDNAITS序列数据的兰属系统发育关系的初步分析(英)被引量：9: 2002年; 现存的兰属分类系统是基于宏观形态学性状、尤其是花粉块的数目以及唇瓣与蕊柱的愈合程度而建立的。兰属因此而划分为 3个亚属 :兰亚属 (subgenusCymbidium) ,大花亚属 (subgenusCyperorchis)和建兰亚属 (subgenusJensoa)。本文运用PCR扩增和直接测序的方法分析兰属 (Cymbidium) 2 7种、3个栽培品种以及 3个外类群的核DNAITS区段序列。通过最简约性分析产生的ITS系统发育树表明 ,兰属的 3个亚属均可能为不自然的类群。大花亚属表现为一复系群 ,兰亚属的冬凤兰 (C .dayanum )隐藏于其中 ;建兰亚属为一并系群 ,它的成员之一兔耳兰(C .lancifolium)偏离出去而成为兰属一最基部的分支 ;兰亚属为一复系群 ,它分为几支而分别与另两个亚属组合在一起。由于兰属ITS序列位点变异率较低 ,最简约性分析产生的几支主要分支均得不到Bootstrap分析的高度支持 ,各亚属内组之间的关系也不明确。研究兰属的系统发育关系还需要新的数据。; 张明永孙彩云郝刚叶秀粦梁承邺朱光华; 关键词：NRDNA 兰属系统发育兰科

墨兰、春兰变种和品种间同工酶分析被引量：25: 2002年; 通过酯酶 (EST)、苹果酸酶 (ME)、磷酸葡萄糖异构酶〔PGI(NADP)〕、磷酸葡萄糖变位酶〔PGM(NAD)〕、超氧化物歧化酶 (SOD) 5种酶系统研究墨兰和春兰 17个变种及品种的同工酶多样性 ,并探讨这些材料间的亲缘关系。 5种酶系统所得的 11个位点中 7个是多态性位点。EST、PGM(NAD)和SOD具有多态性。上述 5种酶系统能够把供试品种和变种区分开 ,并划分为墨兰和春兰类。; 孙彩云张明永梁承邺叶秀粦; 关键词：变种同工酶分析春兰亲缘关系

早发生胚水稻小孢子发生及花粉的萌发生长被引量：1: 1998年; 实验结果表明，早发生胚水稻（PDER）品系小孢子的发生发育与常规水稻品种相同，常规I-KI镜检显示其成熟花粉育性达87．4％．开花后，少量花粉在柱头上能正常萌发，并以短管形式进入柱头．大部分花粉在柱头上发生了异常行为：不萌发花粉管，但排放出大量内容物；花粉管细小或畸形；在枝头内或柱头外花粉管前端破裂；花粉管在柱头上绕行不进入柱头；花粉管在柱头内逆行生长；花粉管进入柱头后又穿出柱头；花粉管壁上粘有颗粒或被有一层膜等．文中就PDER的来源讨论了这些现象，并提出“萌败”这一新概念．; 许秋生梁承邺叶秀麟黎垣庆陈泽濂王学海孙彩云; 关键词：水稻花粉萌发

兜兰的无菌播种和组织培养方法: 本发明涉及兜兰的无菌播种和组织培养技术。兜兰又名拖鞋兰，在我国所有的原生种都是国家一级保护植物。而兜兰种子由于胚发育不完全，自然状态下极难萌发，其无菌播种技术虽早有研究，但普遍存在萌发率低，成苗率低的困难，其无性增殖更是...; 陈之林叶秀麟孙彩云杨燕仪易琦斐段俊曾宋君梁承邺; 文献传递

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孙彩云