您的位置： 专家智库 > >

孙宪强

作品数：4 被引量：1H指数：1
供职机构：华东理工大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇受体
  • 2篇抑制剂
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮生长因子
  • 2篇表皮生长因子...
  • 1篇蛋白
  • 1篇新型抑制剂
  • 1篇药效团
  • 1篇杂环
  • 1篇脂肪
  • 1篇制剂
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇数据库
  • 1篇同源模建
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮吸收
  • 1篇偶联
  • 1篇配体
  • 1篇注射给药

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇孙宪强
  • 3篇唐赟
  • 2篇杨福科
  • 2篇李思远
  • 2篇蓝闽波
  • 2篇赵红莉
  • 2篇郭春莹
  • 2篇袁慧慧
  • 1篇刘桂霞
  • 1篇白远超
  • 1篇程飞雄
  • 1篇程建昕
  • 1篇洪涛
  • 1篇许哲军

传媒

  • 1篇华东理工大学...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
能够抑制表皮生长因子受体的化合物及其应用
本发明涉及能够抑制表皮生长因子受体的化合物及其应用，包含能够抑制表皮生长因子受体的化合物的组合或者药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体给药途径包含口服、鼻腔吸入、透皮吸收、肺部给药以及非肠道的注射给药；在预防和治...
蓝闽波唐赟李思远赵红莉袁慧慧孙宪强郭春莹白远超杨福科
文献传递
一种表皮生长因子受体的新型抑制剂及其应用
本发明涉及一种表皮生长因子受体的新型抑制剂及其应用，所述EGFR抑制剂的通式如下所示，其中L为C<Sub>1-4</Sub>低级烷基，C<Sub>1-4</Sub>低级烷氧基，C<Sub>1-4</Sub>低级烷氨基，O...
蓝闽波李思远唐赟赵红莉袁慧慧孙宪强郭春莹洪涛杨福科
文献传递
GPCR配体药效团数据库的构建被引量：1
2011年
G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内一类重要的药物作用靶标。针对GPCR配体进行了较全面的药效团模拟研究,有效地整合针对GPCR进行药物发现研究的数据,并构建了相应的药效团数据库。收集并构建了GPCR的8个大类17个亚型的不同配体共110个药效团模型,作为GPCR配体药效团数据库的首批数据。通过统计分析发现:87%GPCR配体药效团中含有疏水性基团(Hydrophobic,HY)、66%包含芳香性基团(Ring aromatic,RA)、45%含有正离子基团(Positiveions,PI)。GPCR药效团数据库的建立极大地方便了开发设计新的具有选择性的GPCR配体。
许哲军程飞雄孙宪强程建昕刘桂霞唐赟
关键词：药效团数据库G蛋白偶联受体
组胺H_2受体激动剂作用机制和新型EGFR酪氨酸激酶抑制剂发现研究
计算机辅助药物设计已经成为药物设计领域不可或缺的工具和手段,经过了几十年的发展,它已经为人类药物研发起到了十分重要的作用。本文就是利用计算机辅助药物设计的方法对组胺H2受体(H2R)和表皮生长因子受体(EGFR)分别进行...
孙宪强
关键词：QSAR同源模建
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0