孙京臣
- 作品数：120 被引量：169H指数：7
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 基于MultiBac的BmCPV病毒VP4基因克隆和表达
- 2018年
- 家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori Cytoplasmic polyhedrosis virus,Bm CPV)的S6片段即VP4基因(1686 bp)是该病毒的重要基因,实验以VP4和GFP基因为模板进行PCR扩增克隆,经由p FBDM质粒载体转化入大肠杆菌TOP10中,应用MultiBac多基因高效表达平台表达目的蛋白,使用荧光显微技术、SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定表达产物。研究结果表明重组表达质粒pFBDM-VP4-GFP构建成功,VP4蛋白正常表达,为Bm CPV病毒VP4蛋白的结构和功能研究奠定了基础。相比于传统脂质体转染技术,MultiBac多基因高效表达平台具有低成本、效率高、蛋白表达稳定性好、获得蛋白时间周期短等优点。
- 王峥豪曾小群刘子成赵永超任菲菲孙京臣
- 关键词：VP4
- BmCPV-MAb/Fab复合物三维结构的初步研究
- ＜正＞ 我国是世界上最大的茧丝绸生产国和供应国。然而,蚕病对养蚕业造成很大的危害。家蚕质多角体病毒（BmCPV）是引起蚕病的主要病原体之一,对该病毒的生化研究和三维结构研究,对于阐明病毒致病机理和进行生物防治具有重要意义...
- 张勤奋李鲲鹏程凌鹏杨艺峰孙京臣张景强
- 文献传递
- 常用家蚕病原原接种与纯化技术被引量：5
- 2001年
- 蚕病的病原研究和利用越来越深入,就需要能快速、大量地繁殖出较高纯度的病原的方法,供教学和实验使用,现根据本实验室多年来的经验,简单介绍一下常用家蚕病原菌的简易接种和纯化方法,供参考使用.
- 谭佩婵徐兴耀孙京臣
- 关键词：家蚕病原微粒子孢子接种纯化
- 丹酚酸B对骨髓间充质干细胞增殖和VEGF表达的影响
- 目的：体外分离、培养和纯化大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymalstem cells, MSCs),并研究中药单体丹酚酸B对MSCs增殖和分泌血管内皮生长因子(vascular endothelial growth...
- 陈嘉邹移海张进孙京臣黄冰
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养丹酚酸B大鼠模型
- 文献传递
- 克孢灵对家蚕微孢子虫灭活作用的研究被引量：2
- 2008年
- 用不同浓度克孢灵处理家蚕微孢子虫悬液后人工饲料接种、饲育和载体处理后桑叶接种、饲育,进一步考察了其对家蚕微孢子虫的灭活效果。结果显示15mg/L的浓度作用30min,或者25mg/L作用5min,对载体试验的游离微孢子虫可以达到完全灭活的目的。该研究结果,为大田生产、尤其蚕种生产部门利用该药防治微粒子病,并把该药正式开发为专门针对N.b孢子的桑叶消毒剂提供了可靠的依据。
- 谭少云廖富蘋王正勇谭佩婵林健荣钟杨生孙京臣
- 关键词：CLO2家蚕微孢子虫灭活作用
- 克孢灵桑叶面消毒对蚕种质量的影响及叶面残留的测定
- 2008年
- 试验表明100mg/L以下克孢灵无论是采前桑叶面消毒还是给桑前浸渍叶面消毒对全茧量、茧层量、茧层率、产卵量、蚕卵孵化率等茧质和种质未见不良影响;100mg/L采前桑园叶面消毒可显著提高虫蛹生命力。应用离子色谱法检测不同消毒方法叶面的药物残留,表明在有效浓度和正确使用的范围内,该药用作叶面消毒是安全和环保的。
- 张如胜廖富蘋谭佩蝉贝建设林健荣孙京臣王叶元倪惠波
- 关键词：叶面消毒茧质种质离子色谱
- 基于拉曼光谱和深度学习的家蚕卵微粒子病无损检测
- 2023年
- 为研究家蚕微粒子病检测方法,基于密集连接块提出用R-DenseNet模型对家蚕微粒子病拉曼光谱进行无损检测。以患家蚕微粒子病原原母种卵为实验样本,构建家蚕微粒子病拉曼光谱数据集。R-DenseNet与其他5种分类模型的对比结果表明,不使用额外预处理的R-DenseNet的检测准确率达到97.32%,优于使用预处理的传统分类模型;对于处理60 dB强度噪声的光谱数据,R-DenseNet能达到93.66%的检测精度,在同等性能中,其模型训练的参数量较对比模型减少50%以上,表现出更好的鲁棒性和计算效率。文中提出的R-DenseNet网络结构能够对家蚕卵微粒子病拉曼光谱实现快速、准确且无损的检测,为家蚕微粒子病检测提供了一种新途径。
- 代芬邢鸿昕王先燕冯敏胡豆豆孙京臣赵懿琨王叶元
- 关键词：拉曼光谱家蚕微粒子病无损检测
- 质型多角体病毒在家蚕体内入侵与复制研究(英文)被引量：4
- 2006年
- 采用在家蚕活体内研究家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的入侵增殖复制过程,探讨BmCPV的入侵过程和增殖复制机制。实验用健康的三龄起蚕经口接种BmCPV后不同时间取中肠后部固定,制作电镜样品,在透射电子显微镜下观察,结果发现BmCPV病毒被食下1.5 h后,在中肠上皮组织圆筒形细胞微绒毛之间有病毒粒子存在,6 h后病毒进入微绒毛内,并向细胞质移动,9 h后观察到圆筒形细胞质中有病毒粒子。作者认为病毒入侵是以整个病毒粒子穿越中肠围食膜,吸附并进入微绒毛,感染圆筒形细胞,与前人病毒入侵只是髓核进入细胞,而病毒衣壳仍留在细胞外的推测不同。随后病毒核心物质进入细胞核,启动复制循环。经过隐潜期后病毒复制,在感染24 h后,细胞质中形成病毒发生基质,子代病毒开始形成,逐渐增多。感染48 h后,圆筒形细胞质中的多角体蛋白逐渐沉积并将病毒粒子包埋,最终形成新的多角体。
- 孙京臣陈冬妮杨艺峰张勤奋谭佩婵徐兴耀邱宝利
- 关键词：家蚕质型多角体病毒入侵
- 一种降低病毒感染导致的昆虫细胞凋亡的方法
- 本发明提供了一种重组杆状病毒及其制备方法和应用，所述重组杆状病毒共表达三种目标基因，本发明还提供了利用该三种目标基因大幅度降低病毒感染导致的昆虫细胞凋亡的方法。本发明采用制备的重组杆状病毒AcMNPV‑iap1‑iap2...
- 郑浩孙京臣潘永田伟彬张以农马广宇
- 糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响
- 目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...
- 陈晶刘晓慧艾军孙招金孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒反向遗传操作技术基因重排生物学特性
