孔晓颖
- 作品数：11 被引量：26H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金青岛市科技局基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种温敏溶胶
- 本发明属于医疗药品制造技术领域，具体涉及一种温敏溶胶，用于治疗阴道炎等妇科炎症；温敏溶胶中包括壳聚糖乙酸溶液、羧甲基壳聚糖水溶液和β-甘油磷酸钠水溶液；先分别将壳聚糖溶解于乙酸中、羧甲基壳聚糖和β-甘油磷酸钠溶解于超纯水...
- 徐文华刘成玉孔晓颖
- 文献传递
- 壳聚糖小口径可降解人工血管生物学性质与应用研究
- 心血管疾病是危害人类健康的常见疾病之一,对于问题比较严重的患者,最常用的治疗手段及辅助治疗手段就是血管移植手术[9],因此移植血管的来源就成为一个很关键的问题。解决这一问题的一个重要手段就是构建人工血管。合成高分子聚合物...
- 孔晓颖
- 关键词：壳聚糖小口径血管血管栓塞
- 一种温敏溶胶的制备方法
- 本发明属于医疗药品制造技术领域，具体涉及一种温敏溶胶的制备方法，用于妇科炎症的治疗；温敏溶胶的制备方法包括壳聚糖乙酸溶液制备、羧甲基壳聚糖水溶液制备、β‑甘油磷酸钠水溶液制备和温敏溶胶制备四个步骤：将壳聚糖粉末溶解在乙酸...
- 徐文华孔晓颖梁晔
- 文献传递
- 一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用
- 本发明提供了一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用，所述的壳聚糖基载药温敏水凝胶包括有壳聚糖、聚乙烯醇和甘油磷酸钠，此水凝胶体系具有温敏性，可用于药物控释系统；本发明利用壳聚糖温敏凝胶的温敏...
- 徐文华孔晓颖刘铠宾梁晔
- 文献传递
- 一种温敏溶胶的制备方法
- 本发明属于医疗药品制造技术领域，具体涉及一种温敏溶胶的制备方法，用于妇科炎症的治疗；温敏溶胶的制备方法包括壳聚糖乙酸溶液制备、羧甲基壳聚糖水溶液制备、β-甘油磷酸钠水溶液制备和温敏溶胶制备四个步骤：将壳聚糖粉末溶解在乙酸...
- 徐文华孔晓颖梁晔
- 一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用
- 本发明提供了一种壳聚糖基载药温敏水凝胶及其在用于制备动物疫苗和缓控释药物中的应用，所述的壳聚糖基载药温敏水凝胶包括有壳聚糖、聚乙烯醇和甘油磷酸钠，此水凝胶体系具有温敏性，可用于药物控释系统；本发明利用壳聚糖温敏凝胶的温敏...
- 徐文华孔晓颖梁晔
- 文献传递
- 一种多糖人工血管及其制备方法和应用
- 一种多糖人工血管及其制备方法和应用。一种多糖人工血管，其特征是由多糖制成的水不溶性多糖纤维和由多糖制成的胶体溶液共同制成的致密的人工血管；所述的多糖是羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、透明质酸、海藻酸盐、肝素、硫...
- 刘万顺韩宝芹孔晓颖潘学理
- 可降解性壳聚糖基小口径人工血管的生物安全性被引量：2
- 2012年
- 目的对新型可降解的壳聚糖基小口径(内径为2mm)人工血管的安全性进行检测,探讨其意义。方法对壳聚糖基小口径人工血管的细胞毒性、急性全身毒性、皮下刺激反应、炎症反应、体外溶血率、血浆蛋白黏附等进行检测。结果可降解壳聚糖基小口径人工血管细胞毒性、体外溶血率、急性全身毒性、皮下刺激反应及炎症反应均符合临床要求,且含有肝素的人工血管的清蛋白吸附量显著高于无肝素成分的人工血管。结论可降解壳聚糖基小口径人工血管在细胞安全性、组织安全性方面均符合临床要求,为其临床应用提供充分的理论依据。
- 孔晓颖韩宝芹王海霞李辉徐文华刘万顺
- 关键词：人工血管壳聚糖细胞毒性
- 一种温敏溶胶
- 本发明属于医疗药品制造技术领域，具体涉及一种温敏溶胶，用于治疗阴道炎等妇科炎症；温敏溶胶中包括壳聚糖乙酸溶液、羧甲基壳聚糖水溶液和β‑甘油磷酸钠水溶液；先分别将壳聚糖溶解于乙酸中、羧甲基壳聚糖和β‑甘油磷酸钠溶解于超纯水...
- 徐文华李彤刘铠宾刘成玉孔晓颖
- 文献传递
- 壳寡糖的抑瘤作用及其作用机制研究被引量：14
- 2013年
- 研究不同浓度的壳寡糖(COS)对OS-RC-2肾转移瘤细胞的抑制作用及其作用机制。体外培养肾肿瘤细胞OSRC-2,MTT法、AO/EB染色和流式细胞仪检测COS对其增殖分化、凋亡和增殖周期的影响;建立小鼠OS-RC-2肾转移瘤模型,COS(50、100、300、500mg/kg)灌胃15d后取瘤块并计算抑瘤率;透射电镜观察细胞超微结构的变化;RT-PCR和免疫组化检测COS对肾转移瘤VEGFmRNA表达的影响。实验显示,100和300mg/L COS可明显抑制肾肿瘤细胞OXRC-2的增殖(F=69.21,q=11.32、19.35,P<0.05)并促进其凋亡(F=205.72,q=31.52、23.21,P<0.01),还可使细胞在G0/G1期比例明显增高,S期比例降低(x2=22.54,P<0.05)。100和300mg/kg的COS可有效抑制小鼠肿瘤的生长(F=148.39,q=25.05、15.10,P<0.05);并可使VEGFmRNA的表达明显减低(F=172.05,q=35.50、25.27,P<0.01)。镜下可见细胞出现多形性改变,核染色质边聚等。结果表明,COS可抑制OS-RC-2肾转移瘤的生长,其中100和300mg/kg剂量组抑瘤效果较佳。
- 徐文华韩宝芹孔晓颖刘万顺
- 关键词：壳寡糖VEGF抑瘤率
