姜彬
- 作品数：28 被引量：143H指数：7
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科技新星计划首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗Yo抗体阳性副肿瘤性小脑变性1例报告并文献复习被引量：3
- 2018年
- 抗Yo抗体是一种抗神经元细胞核的自身抗体,抗Yo抗体检测对于诊断副肿瘤神经综合征（paraneoplastic neurological syndrome,PNS）具有一定临床意义,特别是对副肿瘤性小脑变性（Paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD）具有较高的特异性。PCD发病率低,大多数关于这个主题的临床文献仍然是病例分析和报告。针对我院抗Yo抗体相关的PCD患者的临床资料进行分析,旨在提高对该病的认识。
- 张春玲姜彬卢聪慧
- 关键词：抗体阳性小脑变性副肿瘤性文献复习自身抗体
- TNFAIP3基因rs5029939位点与重症肌无力相关研究
- 2023年
- 目的:探讨肿瘤坏死因子ɑ诱导蛋白3(TNFAIP3)基因rs5029939位点多态性与重症肌无力(MG)的相关性。方法:98例中国北方成年MG患者(MG组)和87例健康对照(对照组)纳入研究。采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒检测MG组和对照组rs5029939基因位点的基因型,并进行组间和组内基因型的比较。结果:MG患者TNFAIP3基因rs5029939位点C/C、C/G、G/G基因型及等位基因G出现的频率与对照组比较差异无统计学差异(P>0.05)。将病例组按照性别、发病年龄、是否伴发胸腺瘤、抗AChR抗体是否阳性及临床分型进行亚组分析,结果显示抗乙酰胆碱受体抗体阴性患者rs5029939位点的G基因频率显著低于抗乙酰胆碱受体阳性患者(P=0.046,OR=0.328,95%CI 0.115-0.935),其余各亚组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TNFAIP3基因rs5029939位点多态性与MG患者抗AChR抗体表达相关。
- 李尧孙金梅陈彬姜彬王淑辉张拥波
- 关键词：重症肌无力单核苷酸多态性
- 伴神经系统受累的肝豆状核变性的治疗进展被引量：3
- 2009年
- 神经功能受损是肝豆状核变性(WD)患者的主要临床表现之一。初期治疗首选曲恩汀或四硫钼酸铵口服,而对于无条件使用此两种药物的患者可给予青霉胺治疗,但应严格观察其病情变化;锌剂起效慢,不用于初始期治疗,可用于维持期患者的治疗,维持期患者也可给予中药治疗。随着对WD病因学研究的深入,基因台疗及干细胞治疗将会有更好的前景。
- 姜彬谢琰臣王得新
- 关键词：肝豆状核变性神经系统
- 基于视网膜中央动脉管径预测概率对急性缺血性脑卒中的风险评估方法被引量：1
- 2023年
- 目的建立一种基于视网膜中央动脉管径(CRAE)的预测概率评估患急性缺血性脑卒中风险的方法。方法回顾性收集2018年5月至2020年5月在首都医科大学附属北京友谊医院神经内科门诊和住院同时进行头颅磁共振成像、头颈部CT血管造影检查的268例患者的临床资料,其中121例确诊为急性缺血性脑卒中,将其作为脑卒中组,另外147例排除急性缺血性脑卒中的诊断,将其作为对照组。收集2组患者的基本资料(包括年龄、性别、身高、体重、卒中相关病史等),瞳孔扩张后进行眼底摄影,并使用半自动血管测量软件测量视网膜血管管径,计算CRAE、视网膜中央静脉管径(CRVE)和视网膜动静脉管径比值(AVR)。Logistic模型分析用于建立不同的急性缺血性卒中风险评估模型,通过受试者工作特征(ROC)曲线比较曲线下面积(AUC)评价模型的效果。结果2组患者的年龄、体重指数、高血压、CRVE和AVR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。脑卒中组男性、高脂血症、糖尿病、冠心病、吸烟、饮酒史的患者比率均高于对照组,CRAE低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。预测概率、年龄、高血压、高血脂、糖尿病、吸烟、饮酒、CRAE的AUC均大于0.5,预测概率值AUC为0.769,CRAE AUC为0.610,其中AUC从高到低依次为预测概率值、糖尿病、CRAE、吸烟、饮酒、高血压、高血脂、年龄。结论传统的缺血性脑卒中危险因素结合CRAE等效值和预测概率曲线有助于筛查急性缺血性卒中的高危人群。
- 姜彬赵露张拥波
- 关键词：缺血性脑卒中
- 眼缺血综合征并发新生血管性青光眼一例并文献复习
- 2020年
- 目的探讨眼缺血综合征并发新生血管性青光眼的早期诊断及多学科治疗。方法回顾1例54岁男性脑梗患者的病例资料。主诉右眼视力下降1周就诊,经裂隙灯、眼底荧光血管造影及劲动脉超声等检查,诊断为右眼眼缺血综合征(OIS)并发新生血管性青光眼,行右眼玻璃体腔内注射抗VEGF药物及全视网膜光凝治疗。结果治疗3个月后右眼虹膜新生血管消退,眼压控制在正常范围内。结论眼缺血综合征的早期诊断及治疗是影响患者视力预后的关键因素,但因其起病隐匿,临床表现复杂多样,易被漏诊或误诊。因此建立多学科综合诊疗模式,有助于改善OIS患者的预后。
- 秦书琪王露萍姜彬王艳玲
- 关键词：眼缺血综合征新生血管性青光眼
- 伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病1例报道并文献复习被引量：17
- 2012年
- 目的探讨伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病的临床特点、治疗及预后、发病机制。方法报道1例伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎患者的诊治过程,总结其临床特征并复习相关文献。结果患者表现为发热、头痛、呕吐等非特异性脑膜炎症状,合并出现抗利尿激素分泌不当导致的低钠血症,头颅MRI检查发现胼胝体压部有可逆性的DWI高信号的孤立病灶,经抗病毒及对症治疗,临床痊愈。结论伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病以头颅MRI上发现胼胝体压部可逆性病灶为特点,临床症状轻微,容易合并低钠血症,预后良好,病因及发病机制尚不清楚。
- 王淑辉郭燕军周春来李继梅谢琰臣谢聃姜彬王佳伟
- 关键词：胼胝体可逆性脑炎
- 喹诺酮类抗生素诱发重症肌无力症状加重的临床分析被引量：5
- 2013年
- 目的探讨喹诺酮类抗生素诱发重症肌无力症状加重的临床特点。方法总结2008年7月至2011年6月北京友谊医院神经内科收治随访的9例应用喹诺酮类抗生素导致症状加重的重症肌无力患者的临床资料。对9例患者的性别、年龄、加重前分型、临床绝对评分、伴随疾病、诱发疾病、所用抗生素、使用抗生素后加重时间／症状及加重程度、治疗措施及治疗1个月时预后等进行回顾性分析。结果环丙沙星（n=4）、左氧氟沙星（n=1）、盐酸莫西沙星（n=4）均有可能使重症肌无力症状加重，用药后加重时间为15min至4d不等，QMG评分平均增加10分，主要表现为呼吸困难、复视、眼睑下垂及吞咽困难，停药并加用对症治疗，临床预后较好。结论喹诺酮类药物能够加重重症肌无力患者的临床症状，需要临床医生警惕。
- 王淑辉谢琰臣姜彬张佳玥曲媛赵媛李尧乔杉杉许春伶
- 关键词：重症肌无力喹诺酮环丙沙星盐酸莫西沙星
- 眼肌型重症肌无力患者的临床特点及转归分析被引量：8
- 2019年
- 目的分析以单纯眼肌无力起病的重症肌无力(MG)患者的临床特点及其临床转归。方法回顾性分析2008年6月至2015年6月首都医科大学附属北京友谊医院收治的以单纯眼肌无力起病的96例MG患者的临床资料,包括性别、年龄、首发症状、其他自身免疫性疾病伴发情况、胸腺异常及疾病进展情况。结果 96例MG患者的男女比例为1. 18︰1,起病年龄男女无显著差异。最常见的首发症状为眼睑下垂,其次为复视。男女患者合并其他自身免疫病的比率分别为40. 4%和45. 5%,无显著差异(P> 0. 05)。30. 2%(29例)的患者合并胸腺异常。44例患者完成2年时间的随访,其中35例(79. 5%)患者进展为全身型,病情进展主要发生在发病前3个月内,9例(20. 5%)患者随访2年时仍为眼肌型。结论眼肌型MG首发症状以眼睑下垂最常见,三分之一患者合并胸腺异常,80%患者2年内进展为全身型MG,这些特征对于眼肌型MG的诊治和转归具有重要的临床指导意义。
- 王淑辉尚延昌李尧姜彬赵媛张丽燕
- 关键词：重症肌无力眼肌型疾病转归
- DSA联合3D ASL对优势侧椎动脉狭窄支架置入前后小脑半球血流动力学改变的评估
- 2024年
- 目的:探讨DSA联合3D动脉自旋标记技术(ASL)在椎动脉狭窄支架置入前后小脑半球血流动力学评估中的应用价值。方法:回顾性分析21例因优势侧椎动脉颅外段管腔狭窄行支架置入术患者的临床、DSA及ASL资料,评估不同标记后延迟时间(PLD)、椎动脉优势侧与非优势侧、支架置入术前后小脑半球不同供血区脑灌注的变化。结果:21例术前DSA显示优势侧椎动脉重度狭窄,支架置入部位均为优势侧椎动脉颅外段,术后狭窄均解除。PLD为2.5 s时,术前、术后,优势侧及非优势侧,小脑各供血区脑血流量(CBF)值均较PLD为1.5 s时高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。术后在椎动脉优势侧,小脑上动脉供血区、小脑前下动脉供血区、小脑后下动脉供血区的CBF值均高于术前(包括PLD=1.5、2.5 s);椎动脉非优势侧,小脑上动脉供血区的CBF值高于术前(包括PLD=1.5、2.5 s)。结论:DSA联合ASL能定量评估小脑半球的血流动力学改变,优势侧椎动脉狭窄支架置入术能提高椎动脉优势侧小脑半球各区的脑血流灌注水平及椎动脉非优势侧的小脑半球小脑上动脉供血区的脑血流灌注水平。
- 程晓悦乔鹏岗姜彬张婷婷贺文
- 关键词：椎动脉狭窄
- 肝豆状核变性的诊断学进展被引量：3
- 2009年
- 姜彬王倩怡谢琰臣张洪海王得新
- 关键词：肝豆状核变性血浆铜蓝蛋白
