姚淑霞
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广西大学生命科学与技术学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 非洲猪瘟病毒VP73蛋白的B细胞表位预测被引量：11
- 2008年
- [目的]预测非洲猪瘟病毒VP73蛋白的B细胞表位。[方法]综合分析二级结构、亲水性、表面可及性与抗原性指数，预测非洲猪瘟病毒VP73蛋白的抗原表位。[结果]推测B细胞表住位于非洲猪瘟病毒VP73蛋白N端的11－18、26—48、73－82、136—150、159－174、181－189、191－210、247—276、279－295、313－323和382—392区段内或上述区段附近。[结论]应用多参数预测非洲猪瘟病毒VP73蛋白的B细胞表位，为今后进一步研究非洲猪瘟病毒VP73蛋白的特征以及表位疫苗的研制奠定了基础。
- 李倩姚淑霞
- 关键词：非洲猪瘟病毒B细胞表位
- 苏云金芽孢杆菌S1478-1分离株的特性鉴定及cry1Ac同源基因克隆被引量：6
- 2009年
- 本研究对从海南岛尖峰岭热带雨林自然保护区的土壤样品中分离出的Bt菌株S1478-1进行了特性鉴定,研究表明S1478-1分离株菌落形态和生长特征和Bt参照菌株HD73极其相似。16SrDNA序列分析表明,S1478-1分离株与其它B.thuringiensis、B.cereus和B.anthracis的16SrDNA序列相似性达到99%。分离株能产菱形伴胞晶体,SDS-PAGE蛋白电泳分析表明,菌株在生长后期,形成芽孢同时分泌130kD大小的晶体蛋白。生物测定表明S1478-1分离株对小菜蛾具有很高的毒杀活性,LC50值高达5.159×108cfu/mL。初步显示S1478-1分离株可作为防治鳞翅目害虫的生物农药菌株。利用PCR-RFLP方法鉴定S1478-1分离株含有cry1Ac同源基因,以PCR粘性端克隆方法扩增全长基因,序列测定表明该基因ORF为3537bp,编码1178个氨基酸,推定的编码蛋白分子量为133.3kD,与其它cry1Ac基因序列最高达到99%同源,因此,该基因可作为杀虫工程菌及培育转基因抗虫作物的候选基因。
- 张文飞姚淑霞谢柳杨明坤王锐萍叶大维方宣钧
- 关键词：苏云金芽孢杆菌生物测定
- 非洲猪瘟病毒VP73蛋白的B细胞表位预测（英文）被引量：9
- 2008年
- 非洲猪瘟（African Swine Fever，ASF）是由ASF病毒（AS-FV）引起的猪急性、烈性传染病。ASFV可以编码34种以上的结构蛋白。VP73蛋白作为ASFV主要的抗原性结构蛋白，能够诱导机体产生中和抗体，而且抗原性极为稳定，可作为ASFV的主要诊断试剂。笔者利用生物信息学方法，分析了来自Spain 70株的ASFV VP73蛋白的二级结构，并对该蛋白的B细胞表位进行预测，
- 李倩姚淑霞
- 关键词：非洲猪瘟病毒B细胞表位预测
- 海南热带雨林苏云金芽孢杆菌的分离及其两分离菌株的生物学特性鉴定
- 本研究从海南省尖峰岭热带原始雨林区、霸王岭热带原始雨林区共采集土样532份，利用醋酸钠一抗生素选择性培养基，分离出苏云金芽孢杆菌野生菌株35株，出菌率为6.58％，分离率为3.86％。伴孢晶体类型为菱形、圆形、方形等。
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- 姚淑霞
- 关键词：苏云金芽孢杆菌菌株蛋白电泳图谱
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