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姚婕: 作品数：13 被引量：28H指数：4; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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ICBP90抗体及其表达抑制剂在制备促进糖皮质激素治疗效果的药物中的应用: 本发明涉及ICBP90抗体及其表达抑制剂在制备降低糖皮质激素抵抗药物中的应用，研究结果表明，MIF高表达可引起糖皮质激素抵抗，GC活化的GR可与转录因子ICBP90(定向调控MIF)结合正向调控MIF的表达，应用ICBP...; 姚婕府伟灵

检测蝮蛇毒的压电免疫传感器阵列的初步构建: 2009年; 目的初步构建适宜于蝮蛇毒检测的压电免疫传感阵列。方法制作2×5型压电免疫传感阵列,AT切向、基频10MHz,通过自组装技术将巯基化后的蝮蛇毒抗体固定在石英晶体金膜电极表面,检测不同浓度的标准蝮蛇毒液,对压电晶体频率变化数据进行采集和分析。结果蝮蛇毒压电免疫传感器阵列上,达到最大频率变化的最小抗体浓度为4μg/mL;蝮蛇毒与抗体反应40分钟后频率达到稳定状态;蝮蛇毒浓度低于0.1μg/mL时,频率变化不明显,蝮蛇毒浓度在0.1～5.0μg/mL范围时,与晶体频率变化间呈线性关系。结论初步构建的蝮蛇毒压电免疫传感器阵列响应特性良好,具有灵敏度高、操作简单、不需标记等优点,是较有前景的蝮蛇毒检测方法。; 刘明华姚婕陈鸣田君府伟灵; 关键词：压电免疫传感器阵列蛇毒蝮蛇

以CpG ODN为靶点应用生物传感器技术筛选抗炎中药被引量：8: 2005年; 目的:筛选具有拮抗CpGODN作用的抗炎中药。方法:将CpGODN包被于生物传感器的生物素化样品池上,测定78种中药水煎液与CpGODN的亲和力;选择具有较高亲和力的中药水煎液,与CpGODN(33μg·ml-1)37℃孵育30min后,再次测定与CpGODN的亲和力。结果:78种中药中,地榆、大黄、藏青果等14种中药含有结合CpGODN的活性成分;鸦胆子、赤芍、地榆等9种中药活性成分含量较高。结论:筛选得到9种活性含量较高的中药,为下一步分离提纯有效成分单体提供了实验依据。; 程娟郑江周红蒋栋能吴翀陈益国张向武姚婕; 关键词：生物传感器 CPG ODN 脓毒症

蛇毒鉴别胶体金标记试纸条: 本实用新型公开了一种蛇毒鉴别胶体金标记试纸条，在底纸条(1)上端设有手柄(2)，该底纸条(1)下端粘贴有胶体金标记的纤维薄膜(3)，手柄(2)与纤维薄膜(3)之间的纸条(1)上贴有硝酸纤维素膜(4)，硝酸纤维素膜(4)靠...; 姚婕刘明华府伟灵; 文献传递

雌激素受体启动子异常甲基化作为白血病早期诊断分子标志物的实验研究被引量：1: 2009年; 目的探讨雌激素受体基因启动子区异常甲基化作为白血病早期诊断分子标志物的可能性。方法应用MSP和RT-PCR检测40例急性白血病患者(未治疗)外周血雌激素(ER)受体启动子甲基化及其表达状态,Western-blot检测白血病细胞株以5′-Aza-Dc去甲基化前后蛋白表达的差异。结果6种白血病细胞株以5′-Aza-Dc去甲基化后ERα蛋白表达明显增强,97.5%的急性白血病患者ERα-A启动子呈甲基化状态并导致其表达异常。结论白血病细胞的雌激素受体基因启动子(ERα-A)存在异常甲基化现象并导致其基因表达沉默,可能为白血病的致病机制分析提供了一个新的方向,提示ERα-A基因启动子CPG岛的甲基化有可能成为白血病的新的参考标志物。; 姚婕张晓兵府伟灵; 关键词：白血病雌激素受体 DNA甲基化 WESTERN印迹法

诃子抗内毒素活性组分的分离及活性评价被引量：6: 2005年; 目的从诃子中分离制备具有拮抗内毒素作用的活性组分。方法应用离子色谱技术等方法,从诃子水提物中分离制备具有拮抗内毒素活性的组分;并应用生物传感器技术,对所得到的组分进行与LipidA结合活性的筛选;利用鲎试剂动态浊度法,对筛选出的活性组分在体外进行中和内毒素活性的测定;观察其对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞释放炎症介质的抑制作用;观察其对致死剂量(20mg/kg)内毒素攻击小鼠的保护作用。结果应用离子色谱技术从诃子中分离出4个组分,其中有3个组分具有一定的结合LipidA的活性,以3#组分结合活性最强;在体外实验中3#组分对内毒素具有直接的中和作用(P<0·01);对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α具有显著的抑制作用(P<0·01);并对致死剂量内毒素攻击的小鼠具有明显的保护作用(P<0.01)。结论从诃子中分离出的3#组分具有显著的拮抗内毒素活性。; 姚婕郑江蒋栋能鲁永玲魏利召; 关键词：诃子抗内毒素活性成分

白血病细胞雌激素受体多个启动子甲基化的实验研究被引量：3: 2008年; 目的检测白血病细胞雌激素受体(estrogen receptors,ER)基因启动子区CpG岛甲基化状态情况,探讨雌激素受体基因多个启动子区包括ERα(ERα-A,-Band-C)和ERβ甲基化与其表达异常的联系。方法应用RT-PCR检测6种白血病细胞株以5′-杂氮-2-脱氧胞苷(5′-Aza-Dc)去甲基化前后ER基因表达活性并应用甲基化特异性PCR技术(methylation specific PCR,MSP)检测10例正常人白细胞和6种白血病细胞株以5′-Aza-Dc去甲基化前后ER基因甲基化状态。结果ER各启动子在白血病细胞株中均出现甲基化或半甲基化带,但只有ERα-A基因表达沉默而且在正常人白细胞中呈未甲基化状态,在以5′-Aza-Dc处理细胞株后ERα-A基因表达恢复。结论白血病细胞的雌激素受体基因启动子区存在高甲基化现象并导致其基因表达沉默,可能为白血病的致病机制分析提供了一个新的方向,提示ERα-A基因启动子CPG岛的甲基化有可能成为白血病的新的参考标记物。; 姚婕张晓兵王珏府伟灵; 关键词：白血病雌激素受体基因 DNA甲基化启动子

压电免疫传感器阵列检测尖吻蝮蛇毒的初步研究被引量：1: 2009年; 目的探讨以压电传感阵列技术检测尖吻蝮蛇毒的可行性。方法构建2×5的AT切向、基频10MHz的石英晶体微阵列,将尖吻蝮蛇毒抗体巯基化,通过自组装技术固定在石英晶体金膜电极表面,检测不同浓度的尖吻蝮蛇毒标准液。结果尖吻蝮蛇毒压电免疫传感器阵列上,最适抗体固定浓度为3μg/ml,尖吻蝮蛇毒与相应抗体反应时间为40min,检测尖吻蝮蛇毒最低浓度为0.1μg/ml,蛇毒浓度在0.1～4.0μg/ml范围时,与晶体频率变化之间呈良好的线性关系。结论采用压电免疫传感器阵列检测尖吻蝮蛇毒响应特性良好,具有灵敏度高、操作简单、不需标记等优点,是实现快速仪器化检测蛇伤的可能途径。; 刘明华姚婕向强张波府伟灵; 关键词：压电免疫传感器阵列蛇毒

MLL1和ERα结合共同调控HOXA10表达的研究: 2017年; 目的探讨急性髓性白血病(AML)细胞中研究同源异型基因10(HOXA10)表达调控途径以及HOXA10表达作为AML防治新靶点的可能性。方法以免疫共沉淀(Co-IP)和染色质免疫共沉淀(ChIP)实验检测混合系谱白血病蛋白1(MLL1)和ERα的相互作用,以确定MLL1是通过和ERα形成蛋白质复合物结合到HOXA10的启动子上,甲基化特异PCR(MSP)检测HOXA10启动子CPG岛甲基化状态;Western-blot检测雌二醇(E2)刺激前后和MLL1表达沉默前后组蛋白H3K4甲基化状态,以明确MLL1是否通过表观遗传学途径调控HOXA10的表达;流式细胞技术检测组蛋白去甲基化酶(LSD1)处理白血病细胞前后细胞凋亡改变。结果 MLL1和ERα与HOXA10启动子上ERE区域结合在E2刺激后和MLL1表达沉默后明显增强,并且HOXA10表达明显降低,E2刺激后组蛋白H3K4甲基化状态在明显高于刺激前,且LSD1可明显诱导白血病细胞凋亡。结论MLL1通过和ERα形成蛋白复合体和HOXA10启动子序列结合并通过表观遗传学途径调控AML细胞的HOXA10基因表达,MLL1介导的HOXA10表达的改变有可能为AML的治疗提供了一个新的方向。; 华川姚婕; 关键词：ERΑ 急性髓性白血病

胶体金标记试纸条鉴别蛇毒的方法: 本发明公开了一种胶体金标记试纸条鉴别蛇毒的方法，(1)制作蛇毒种特异性抗体；(2)制作蛇毒鉴别胶体金标记试纸条；(3)取被蛇咬者的血清进行蛇毒鉴别。从而迅速作出诊断结果，进行准确的治疗。本发明采用亲和纯化的种特异性蛇毒I...; 姚婕刘明华府伟灵; 文献传递

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