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夏鹏

作品数:122 被引量:163H指数:6
供职机构:长江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省高等学校省级教学研究项目湖北科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 44篇专利
  • 5篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 52篇医药卫生
  • 12篇化学工程
  • 9篇理学
  • 4篇一般工业技术
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 21篇药物
  • 19篇纳米
  • 16篇纳米材料
  • 12篇细胞
  • 11篇纳米材料技术
  • 10篇化合物
  • 9篇逆转
  • 9篇羟基
  • 9篇吸虫
  • 9篇硫氰酸
  • 8篇豆素
  • 8篇血吸虫
  • 8篇甾体
  • 8篇耐药
  • 8篇活性
  • 8篇甲基
  • 7篇蛋白
  • 7篇氧化亚铜
  • 7篇酸根
  • 6篇氰酸

机构

  • 76篇复旦大学
  • 29篇长江大学
  • 16篇上海医科大学
  • 3篇上海第二医科...
  • 2篇武汉大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇上海市计划生...
  • 1篇上海来益生物...

作者

  • 120篇夏鹏
  • 40篇陈瑛
  • 22篇徐伟
  • 14篇张倩
  • 13篇肖星星
  • 13篇丁义玲
  • 12篇孙倩
  • 11篇田果
  • 8篇郑云红
  • 8篇郑筠青
  • 7篇杨征宇
  • 7篇张蓓娜
  • 7篇王洋
  • 6篇张倩
  • 5篇边藏丽
  • 5篇李杰
  • 5篇李国雄
  • 4篇张辉
  • 4篇蒋皓
  • 4篇王超

传媒

  • 11篇有机化学
  • 8篇中国医药工业...
  • 8篇复旦学报(医...
  • 8篇长江大学学报...
  • 4篇中国实用医药
  • 3篇中国药物化学...
  • 3篇长江大学学报...
  • 2篇肿瘤防治杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇继续医学教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 10篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 8篇2010
  • 9篇2009
  • 13篇2008
  • 10篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 5篇2004
  • 9篇2003
  • 2篇2002
122 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种氧化亚铜纳米线多孔薄膜及其制备方法和应用
本发明属于纳米材料和光电功能材料技术领域,具体为一种氧化亚铜纳米线多孔薄膜及其制备方法和应用。本发明以硫氰酸亚铜薄膜为前体,通过与碱溶液反应获得氧化亚铜纳米线多孔薄膜。本发明提出的氧化亚铜纳米线多孔薄膜可作为光电转换材料...
徐伟肖星星夏鹏
文献传递
7-取代-1-杂氢化萘-2-酮及其衍生物、其合成方法和应用
本发明属化学制药领域,具体涉及化合物7-取代-1-杂氢化萘-2-酮及其衍生物的合成方法及抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。试验结果证实化合物7-取代-1-杂氢化萘-2-酮及其衍生物具有极强的抗HBV生物活性,与临床用于抗HB...
夏鹏陈瑛张倩张蓓娜郑筠青
文献传递
一种铜铟硫纳米材料的简易制备方法
本发明属于纳米材料技术领域,具体为一种铜铟硫纳米材料的简易制备方法。本发明以“复合金属离子‑硫氰酸根”体系为前体,通过与水溶性硫化物反应,合成铜铟硫纳米材料;具体流程为:按用量比例配制铜盐和铟盐的混合水溶液,再和硫氰酸盐...
徐伟夏鹏
文献传递
3-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-7-羟基-4H-色烯-4-酮的合成及其抑制新生血管的作用被引量:1
2008年
目的合成目标化合物3-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-7-羟基-4H-色烯-4-酮(化合物1),考查该化合物抑制新生血管生长活性。方法以异香兰素为起始原料,经过插氧、水解、酰化和环合四步反应合成目标化合物;以新生血管抑制剂2-甲氧基雌二醇为阳性对照,采用人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)筛药模型和子宫内膜基质细胞(endometrial stromal cells,ESCs)模型分别测定该化合物的新生血管抑制活性和细胞毒性。结果在合成路线上改进了文献方法,用常规反应替代了文献方法中较难控制的微波反应,同时提高了合成收率;生物活性测定结果显示目标化合物的EC50和TI值分别为47.37μmol/L和7.39。结论首次报道了目标化合物抑制新生血管的作用,该化合物具有与2-甲氧基雌二醇相近的体外活性。
任毅李涵彬王蕾曹霖夏鹏张倩
关键词:2-甲氧基雌二醇新生血管抑制剂
甲诺孕酮和屈洛昔芬对K562/A02细胞株多种耐药机制的调节被引量:18
1999年
目的研究甲诺孕酮(NOM)和屈洛昔芬(DRO)对K562/A02细胞株耐药基因mdr1、谷胱甘肽S转移酶(GSTπ)、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)和多药耐药相关蛋白(MRP)的调节。方法应用细胞培养技术,采用MTT比色法、免疫组织化学、逆转录聚合酶链反应和流式细胞术分析。结果NOM和DRO均可明显提高K562/A02细胞株对阿霉素(ADM)的敏感性,增加细胞内ADM积累量。可显著下调mdr1、GSTπ的mRNA和蛋白表达,明显上调TopoⅡα基因表达。K562敏感株的GSTπ基因表达同样被抑制。都具有明显的时间依赖性。MRP基因表达的变化差异无统计学意义。结论NOM和DRO可明显逆转K562/A02细胞株对ADM的耐药性。NOM与异搏定逆转强度相似;两药对mdr1、GSTπ和TopoⅡα基因表达均有明显调节作用。调节呈时间依赖性。
李杰许良中何开玲朱雄增郑云红夏鹏陈瑛
关键词:屈洛昔芬K562细胞系MDR多药耐药
宠物与人共患寄生虫病被引量:9
2005年
丁义玲夏鹏
关键词:人兽共患寄生虫病宠物
屈洛昔芬抑制小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3增殖和诱导凋亡的作用
2005年
目的研究屈洛昔芬对血管内皮细胞的生长抑制和凋亡诱导作用。方法用MTT法测定屈洛昔芬对小鼠脑微血管内皮细胞bEnd.3的增殖抑制率。用Hoechst33258荧光染色及Tunel法检测屈洛昔芬诱导细胞凋亡的作用。结果屈洛昔芬显著抑制bEnd.3细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性。12、24、36、48、60、72h的IC50分别为20.31、16.91、12.36、10.66、9.22、8.72μmol·L-1。Hoechst33258荧光染色及Tunel法检测均可见典型的凋亡阳性细胞。结论屈洛昔芬体外可抑制血管内皮细胞生长,且该抑制作用至少部分与诱导细胞凋亡有关。
梁欣程能能陈斌艳王永铭夏鹏陈瑛
关键词:屈洛昔芬血管内皮细胞凋亡
从化合物库中发现药物先导化合物被引量:6
2003年
目的 介绍通过筛选化合物库发现药物先导化合物的方法。方法 根据近几年国内外相关文章进行分析、汇总、综述。结果 从化合物库中发现药物先导化合物的方法包括大范围多品种的随机筛选、主题库的筛选、定向筛选和运用数据库的三维分子模型筛选。结论 运用这些方法 ,成功地从化合物库中发现了很多有发展前景的先导化合物 ,有些已进入临床试验阶段 ,大大加快了研制新药的速度。
王洋夏鹏
关键词:药物先导化合物组合化学高通量筛选
荆州市农贸市场食源性寄生虫病原学调查被引量:8
2010年
采集农贸市场上的淡水鱼、蔬菜和猪、牛肉等样品,分别检查其华支睪吸虫囊蚴、土源性线虫、旋毛虫囊蚴和猪、牛带绦虫囊尾蚴的污染情况。结果表明,4种鱼类中均检出华支睪吸虫囊蚴,且污染严重;19种蔬菜中线虫虫卵或幼虫的检出率为40.61%;30份猪、牛肉样品中未发现旋毛虫囊蚴和猪、牛带绦虫囊尾蚴。
丁义玲夏鹏张晓方李侃
关键词:农贸市场感染率
11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰羟基保护的研究
作者对11α,17-二羟基-及11β,17-二羟基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17-氰的羟基进行羟基保护反应的研究.
陈瑛张蓓娜郑筠青夏鹏
关键词:药物合成
文献传递
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