夏明灿
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：复旦大学上海医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体内电转染增强基因免疫诱导的HBV特异性体液免疫应答
- 2003年
- 为观察体内电转染对HBV基因免疫诱导的特异性体液免疫应答的调节作用,将HBV-preS2/S编码基因插入pVAON33载体构建重组质粒pVAON33-preS2/S,运用肌肉注射法对BALB/c小鼠进行基因免疫(100ug质粒DNA.100ul.只)。以pVAON33-preS2/S、pVAON33-preS2/S(体内电转染)为实验组,并以pVAON33空质粒为对照。按期采集免疫小鼠血清。采用ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗HBs-IgG抗体。结果显示,pVAON33-preS2/S免疫小鼠后可诱导产生特异性抗HBs-IgG抗体,到第7周时其OD值为0.73±0.18(P/N为2.13),而pVAON33-preS2/S(体内电转染)组诱导了更高水平的特异性抗HBs-IgG抗体,第7周时OD值为1.30±0.45(P/N为3.79),两组比较有显著性差异(P<0.05)。本研究表明体内电转染可明显增强HBV基因免疫诱导的体液免疫应答。
- 关庆东苏丽萍王立新童德妍徐焕宾夏明灿陈晋熊思东
- 关键词：基因免疫HBV体液免疫
- GM-CSF对抗原化抗体基因免疫T_H细胞应答的调节作用被引量：3
- 2005年
- 目的 研究GM CSF(粒 单核巨噬细胞集落刺激因子 )与抗原化抗体联合基因免疫时 ,GM CSF对TH 细胞应答的调节作用。方法 在编码免疫球蛋白重链的质粒中分别克隆黏蛋白 1(MUC1 )中特异性PDTRP抗原表位和GM CSF编码基因 ,构建含PDTRP和GM CSF编码基因的抗原化抗体表达重组体。经脾免疫和肌肉加强的方式免疫BALB c小鼠。采用ELISA方法检测小鼠血清中特异性抗体的水平及其亚类并动态观察 ;RT PCR方法检测TH 细胞分化中细胞因子和转录因子的表达水平。结果 抗原化抗体基因免疫能诱导机体产生免疫应答。GM CSF增强抗原化抗体基因免疫诱生的抗PDTRP特异性IgG抗体水平并且伴随IgG1 IgG2a显著性升高 ,同时可增强淋巴细胞TH2型细胞因子及转录因子 (IL 4、GATA 3)mRNA的表达水平。结论 GM CSF在增强抗原化抗体基因免疫诱导的免疫应答的同时使得免疫应答向TH2方向偏移。
- 夏明灿储以微林怡熊思东
- 关键词：GM-CSF细胞应答TH2型细胞因子IGG抗体水平TH细胞分化IGG2A
- 全反式维甲酸对Th1/Th2免疫偏移的调节
- EAE是一种以Th1型反应为主的自身免疫性疾病,维甲酸可以使小鼠的MBP特异性T细胞的减少,因而使整个疾病的过程大为改善。维甲酸还可以逆转维生素A缺乏所导致的IL—4、IL—5细胞因子产生减少和IFN—γ的增加。维甲酸的...
- 喻三红夏明灿张瑞华熊思东
- 文献传递
- MUC1肿瘤抗原表位PDTRP基因免疫诱导的体内外抗瘤效应被引量：2
- 2004年
- 目的:构建MUC1肿瘤抗原表位γlneo-PDTRP质粒,基因免疫诱导机体产生有效的体内外抗瘤效应。方法:用 Insight Ⅱ将PDTRP抗原表位与MUC1分子模拟,构建含PDTRP的抗原化抗体表达质粒γlneo-PDTRP,体外转染检测表达。 用该质粒基因免疫小鼠,免疫后ELISA动态检测血清中抗PDTRP抗体的产生及特异性细胞免疫应答;以4T1-PDTRP肿瘤细 胞攻击经γlneo-PDTRP免疫小鼠,观察免疫保护效应。结果:三串联肿瘤抗原表位PDTRPDTRPDTRP模拟了MUC1核心序列 的空间结构;构建γlneo-PDTRP质粒并在体外转染表达,基因免疫小鼠诱导出特异性抗PDTRP体液和细胞免疫应答,免疫小 鼠对4T1-PDTRP肿瘤细胞的攻击具有显著的体内保护效应。结论:MUC1肿瘤抗原表位PDTRP可模拟MUC1核心序列的天 然构象,γlneo-PDTRP基因免疫在体外诱导特异性的体液和细胞免疫应答,体内诱导对机体的免疫保护效应。
- 夏明灿林怡熊思东储以微
- 关键词：基因免疫抗瘤效应细胞免疫应答体外转染
- 抗体化PDTRP基因免疫诱导的抗肿瘤效应及GM-CSF增强作用的研究
- MUC 1是一种广泛分布于腺上皮细胞的跨膜糖蛋白，在正常细胞和肿瘤细胞上均有表达，但MUC 1在正常细胞和肿瘤细胞上的表达方式存在差异。探索一种有效的肿瘤疫苗是以MUC 1为靶点的肿瘤生物治疗的关键。以往的研究表明，以免...
- 夏明灿
- 关键词：GM-CSF基因免疫肿瘤疫苗抗肿瘤效应
- 文献传递
- 全反式维甲酸对Th2极化的调节作用被引量：2
- 2003年
- 为了研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对Th细胞分化的影响和可能的机制,无菌分离BALB/c小鼠脾细胞后,用2.5μg/ml的ConA刺激脾细胞,在不同时间加入不同剂量的ATRA,72 h后收集细胞,用3H-TdR掺入法测淋巴细胞增殖活性,用RT-PCR方法检测在Th细胞分化中起作用的细胞因子的mRNA表达水平。结果ATRA呈剂量依赖抑制ConA诱导的淋巴细胞的活化,10^(-5)mol/L的ATRA对ConA诱导的淋巴细胞活化的抑制作用最强;此抑制作用与作用时间呈相关性,ConA活化淋巴细胞24 h后加入ATRA对淋巴细胞活化的抑制作用最显著,并且淋巴细胞的活化程度越低,ATRA对其的抑制作用越强。ATRA可增强经ConA活化的淋巴细胞Th2型细胞因子(IL-4、IL-6)mRNA的表达水平,而Th1型细胞因子(IFN-γ、TNF-α)mRNA的表达水平显著性降低(P<0.05)。上述结果表明ATRA总体上可抑制ConA刺激的淋巴细胞增殖活性,但却可增强,Th2细胞的分化。这一研究为Th细胞免疫偏离的基础与临床研究提供了依据。
- 喻三红夏明灿许从峰储以微熊思东
- 关键词：全反式维甲酸刀豆蛋白AT细胞增殖TH细胞亚群
- 全反式维甲酸对基因免疫应答的调节作用被引量：3
- 2004年
- 目的 研究全反式维甲酸 (ATRA)对TR4 2 1 hCGβ质粒基因免疫诱生的特异性细胞免疫与体液免疫应答的调节作用。方法 肌肉注射重组质粒TR4 2 1 hCGβDNA(每只鼠 5 0 μg 10 0 μl)初次免疫小鼠 ,以灌胃的方式给予ATRA ,并以灌溶剂和TR4 2 1质粒免疫为对照 ;3周与 6周后经同样的方式加强免疫各组小鼠 ,采用ELISA方法对基因免疫小鼠血清中IgG抗体水平进行动态观察 ,分析小鼠血清中IgG抗体亚类 ;3H TdR掺入法测定特异性细胞增殖和细胞杀伤功能。结果 ELISA结果表明 ,TR4 2 1 hCGβ质粒基因免疫诱生较高的抗hCGβ抗体水平 ,ATRA增强TR4 2 1 hCGβ质粒基因免疫诱生的抗hCGβ特异性IgG抗体水平并且伴随IgG2a IgG1显著性降低 ;TR4 2 1 hCGβ质粒基因免疫诱生较强的淋巴细胞增殖活性和CTL活性 ,ATRA抑制TR4 2 1 hCGβ质粒基因免疫诱生的特异性细胞增殖和细胞杀伤功能。结论 ATRA促进基因免疫诱生的TH2免疫应答 ,抑制TH1型免疫应答 ,为改变基因免疫诱生的特异性免疫应答类型提供了一条新的途径。
- 喻三红夏明灿王立新吴蓉熊思东
- 关键词：全反式维甲酸TH细胞基因疫苗
- 粘蛋白1及其介导的肿瘤免疫被引量：3
- 2004年
- 粘蛋白 1(MUC1)是一种分布于腺上皮细胞的跨膜糖蛋白 ,在保护细胞免受外界不良因素的影响及介导细胞信号传导方面具有重要的生物学功能。MUC1也参与了多种疾病的发生 ,由于MUC1在肿瘤细胞表面表达量升高 ,同时肿瘤细胞表面MUC1的糖基化与正常细胞存在差异 ,因此它在肿瘤疾病的发生、发展及肿瘤治疗中发挥了重要作用 ,受到了广泛的重视。
- 夏明灿储以微
- 关键词：粘蛋白1介导肿瘤免疫
