夏昌宇
- 作品数：25 被引量：35H指数：4
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 5水平冰冻混合人血清基质转氨酶候选标准物质的研制
- 目的研制5个浓度冰冻混合人血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)标准物质,为转氨酶常规方法的准确度验证提供稳定和互通性良好的真实值控制品。方法收集无肉眼可见脂血和溶血的5个浓度两种转氨酶的混合血清,...
- 夏昌宇徐国宾
- 文献传递
- 5种浓度水平冰冻混合人血清ALT、AST二级标准品的研制被引量：1
- 2011年
- 目的研制5个浓度水平冰冻混合人血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)二级标准品,为常规检测ALT、AST提供稳定性和互通性良好的准确度验证材料和校准品。方法收集无脂血、溶血的含ALT和AST的5个浓度水平的混合人血清,滤菌后分装于冻存管中,(-70±2)℃保存。采用单因素方差分析检验该标准品的均匀性,并观察其在15～25℃(室温)、2～8℃和-70℃的稳定性。4家实验室采用国际临床化学联合会(IFCC)推荐的含和不含磷酸吡哆醛(PLP)参考方法对标准物质定值,并评定不确定度。观察血清物质在7种进口配套检测系统的互通性,并用直线回归分析进行评价。结果血清物质均匀性良好(P>0.05),稳定性在15～25℃和2～8℃时能满足使用要求,-70℃保存至少稳定1年。4家实验室对该标准品的定值结果具有一致性,总体不确定度较小。血清物质的互通性良好,仅浓度4和5在含PLP的方法间互通性稍差。结论研制的5水平冰冻混合人血清均匀性、稳定性、互通性良好,定值准确,可用作ALT、AST的二级标准品。
- 夏昌宇徐国宾刘欧李海霞刘岩齐丽丽何振坤徐静黄宪章庄俊华王兰珍张雪莲于琴刘牧龙
- 关键词：转氨酶互通性标准参考物质
- 北京、香港和中国台湾地区成人血清肌酐参考区间的初步调查被引量：5
- 2012年
- 目的对北京、香港和中国台湾地区成人血清肌酐(Cr)参考区间进行调查,观察不同地区人群Cr水平的差异,为肾功能损伤诊断提供客观实验室证据。方法选择北京、香港和中国台湾3个地区年龄不同、生活背景相似的健康成年志愿者,用问卷调查方式收集研究对象基本资料;用同位素稀释质谱法(参考方法)定值、互通性良好的标准物质验证血清Cr测定方法的准确性;观察3个地区人群血清Cr水平的一致性;其后连续2次测定研究对象血清Cr,观察结果的稳定性。结果 3次调查所用的血清Cr检测法准确性、一致性良好;3地区人群血清Cr水平无显著性差异(P>0.05);男性和女性血清Cr水平差异显著(P<0.01);3次调查血清Cr的分布规律接近,调查结果稳定、一致。合并3次调查人群(共3 297人,男性1 071人,女性2 226人)结果,血清Cr呈非正态分布,采用P2.5～P97.5设立参考区间。女性<60岁与>60岁的血清Cr水平差异显著(P<0.01)。<60岁女性参考区间:43.3～72.7μmol/L,>60岁女性参考区间:43.9～81.9μmol/L。男性血清Cr水平随年龄变化不显著,参考区间59.6～99.6μmol/L。结论北京、香港和中国台湾地区成人血清Cr水平无显著差异,可设立性别特异、女性年龄特异的统一参考区间。
- 王学晶徐国宾市原清志李海霞王芳夏昌宇杨宏云王伟杨慧荣王腾蛟
- 关键词：肌酐成人
- 一种肾小球滤过率的检测系统
- 本发明公开了一种肾小球滤过率的检测系统，涉及医疗卫生技术领域，包括：病患信息采集终端，用于从病患数据库中采集病患基本信息；血清肌酐检测终端，用于检测病患的血清肌酐水平；肾小球滤过率检测装置，用于根据所述病患信息采集终端采...
- 李海霞焦莉莉杨宏云夏昌宇
- 文献传递
- 5水平冰冻混合人血清基质转氨酶候选标准物质的研制
- 夏昌宇徐国宾
- 细胞永生化对线粒体DNA拷贝数的影响
- 2017年
- 目的探讨EB病毒转化形成的永生细胞对线粒体DNA突变比例及拷贝数的影响。方法随机选择23位携带线粒体A3243G突变的患者,采集静脉血7ml,其中2ml提取总DNA,为对照组;5ml用EB病毒转化成为永生细胞,提取总DNA,为实验组。采用Taqman探针联合扩增受阻突变体系定量聚合酶链反应(ARMS-q PCR)方法检测线粒体A3243G突变比例和拷贝数。运用配对t检验进行统计分析。结果实验组的线粒体A3243G突变比例与对照组无明显差异;实验组的野生型线粒体DNA拷贝数,突变型线粒体DNA拷贝数和总线粒体DNA拷贝数与对照组比较,均无明显差异。结论 EB病毒转化对线粒体DNA数量上无明显影响,证实了通过EB病毒转化建立的永生细胞株可以长久保存线粒体DNA,为线粒体相关疾病的研究提供充足的实验材料。
- 张彦春裴佩夏昌宇马祎楠戚豫
- 关键词：线粒体DNA永生化拷贝数
- IFCC参考方法定值的5个浓度冰冻人血清在GGT测定标准化中的应用研究
- 目的了解临床实验室使用的主要原厂家配套系统GGT测定结果的溯源性.探讨应用国际临床化学协会(IFCC)定值的冰冻人血清促进自建非配套系统GGT测量标准化的可能性。方法国内3家实验室运行IFCC推荐的GGT参考方法为5个浓...
- 夏昌宇徐国宾
- 文献传递
- 常用肌酐检测系统的正确度评估
- 目的评估常用Cr检测系统的正确度,观察系统间Cr测量值的相对变异,及所带来的eGFR偏差。方法采用CLSI EP14一A2实验方案,在10套酶法和1套苦味酸法Cr检测系统上验证CAPLN24互通性。以LN24在NIST,...
- 王学晶徐国宾李海霞夏昌宇李淑葵杨宏云
- 关键词：肌酐互通性偏倚肾小球滤过率慢性肾脏病
- 文献传递
- 2例线粒体病患者的MT-ND6基因突变分析被引量：1
- 2017年
- 目的报道2例携带MT-ND6基因突变的线粒体病患者的临床和分子遗传学特点,探究线粒体DNA突变的致病机制。方法详细收集患者的临床资料,排除常见线粒体病突变位点(如A3243G,A8344G,T8993G/C,G13513A等)后,应用聚合酶链式反应-直接测序法分析16.6kb的线粒体基因组全序列,并应用Mito Tool在线软件进行氨基酸序列保守性分析,PROVEAN、SIFT和Poly Phen-2等软件进行错义突变的功能分析并判定突变性质。结果 2名先证者在ND6基因上各发现1个mt DNA变异,分别为G14453A和T14325C,二者均位于基因保守区,预测显示对蛋白功能有害,父母及100名健康对照中均未发现上述突变。结论 G14453A是MT-ND6基因上罕见的致病突变位点,该突变与MELAS综合征的发生密切相关;T14325C是LHON的可疑致病位点,但其致病性有待进一步研究。线粒体基因全测序不仅有助于常见线粒体病的临床诊断和产前筛查,还能提高一些临床表现不典型的线粒体病的分子诊断水平。
- 刘誉夏昌宇张英郑雪飞裴珮张惠丽马祎楠戚豫
- 关键词：突变线粒体DNA线粒体病
- 10家临床实验室定值冰冻人血清校准前后γ-GT测定结果分析
- 2009年
- 唐筑灵夏昌宇黄韻祝杨文秀王锦支徐国宾
- 关键词：Γ-GT校准品人血清定值
