您的位置: 专家智库 > >

夏宇沁

作品数:3 被引量:17H指数:1
供职机构:复旦大学药学院药物分析教研室更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇亮氨酸脑啡肽
  • 2篇脑啡肽
  • 1篇顶空进样
  • 1篇新药
  • 1篇药物分析
  • 1篇荧光
  • 1篇直接进样
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇紫杉
  • 1篇紫杉醇
  • 1篇相色谱
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管气相

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇夏宇沁
  • 2篇梁建英
  • 2篇陆烨
  • 1篇孙逊
  • 1篇刘家池
  • 1篇昌军

传媒

  • 2篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
创新药物氟代紫杉醇质量控制与药物分析技术研究
紫杉醇(Paclitaxel)是从紫杉(Taxus brevifolia)的树皮中提出的一种化合物,可作用于细胞的微管,干扰细胞的各种功能,从而抑制细胞的分裂。通过对其进行结构修饰所得到的紫杉醇类化合物及其类似物,显示出...
夏宇沁
关键词:有机溶剂残留亮氨酸脑啡肽
文献传递
一种测定亮氨酸脑啡肽(L-EK)药物的新型荧光衍生化方法
2012年
目的建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法将肽类药物L-EK与0.012mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120℃反应10min后,用反相柱分离,以0.25mol/L硼酸盐缓冲液(pH 7.6)和甲醇为流动相,采用梯度洗脱,荧光检测器检测。同时与高效液相色谱紫外法、邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生荧光检测高效液相色谱法比较,测定体外及血样中L-EK的含量。结果氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法检测含L-EK血样,线性范围0.5~50.0mg/L,线性良好(r=0.999 8),血浆中检测限为0.1mg/L,且较另外两种方法不受内源性物质的干扰。结论新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法专属性好,灵敏度高,尤其适合生物样品中L-EK药物的测定。
夏宇沁陆烨刘家池梁建英
毛细管气相色谱法测定13种有机溶剂残留被引量:17
2013年
目的建立药物中残留溶剂正戊烷、正己烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸的毛细管气相色谱测定方法,并比较顶空进样与溶液直接进样两种进样方式的差异。方法采用毛细管气相色谱法,以两种不同的进样方式,色谱柱为HP-InnoWax毛细管柱(键合聚乙二醇PEG,30m×320μm×0.50μm)及DM-624(6%氰基甲基硅酮)毛细管柱(30m×530μm×3.00μm),载气为氮气,检测器为氢焰离子化检测器,以程序升温顶空进样方式使甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶和甲苯在HP-InnoWax毛细管柱上实现了完全分离;以溶液直接进样方式使正戊烷、正己烷、DMF和乙酸在DM-624毛细管柱上达到了完全分离。结果两种进样方式中各溶剂的线性关系、精密度、准确度、灵敏度均达到了《中国药典》2010版中残留溶剂限量规定的测定要求。结论建立的方法能快速准确地检测13种有机溶剂,并可用于药物质量控制中的有机残留溶剂检查。
陆烨夏宇沁昌军孙逊梁建英
关键词:气相色谱法有机溶剂残留直接进样顶空进样
共1页<1>
聚类工具0