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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇华蟾素
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸普鲁卡因
  • 1篇药物
  • 1篇药物应用
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌转移
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学效应
  • 1篇普鲁卡因
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞分化

机构

  • 6篇三峡大学第一...
  • 1篇三峡大学

作者

  • 6篇商远方
  • 5篇朱晨宇
  • 4篇朱耀明
  • 2篇王广胜
  • 2篇刘超
  • 2篇杨振华
  • 1篇秦烨
  • 1篇胡汉卿
  • 1篇高曰文
  • 1篇王艳林
  • 1篇韩钰

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 1篇生命科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇海南医学

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
华蟾素对宫颈癌细胞增殖的影响被引量:6
2015年
目的:明确华蟾素对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法:用不同浓度(1、10、100、1000μg/ml)华蟾素作用于人宫颈癌HeLa细胞24、48、72h,然后用MTT法检测不同浓度华蟾素对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。用流式细胞术(FCM)检测华蟾素对HeLa细胞周期的影响。划痕实验观察华蟾素对HeLa细胞迁移能力的影响。结果:MTT法结果示华蟾素可显著抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,其抑制率呈时间、浓度依赖性;FCM结果示华蟾素可使宫颈癌HeLa细胞的G0/G1期延长,S期缩短。细胞划痕实验结果示华蟾素可降低宫颈癌HeLa细胞的迁移能力。结论:华蟾素可抑制宫颈癌HeLa细胞增殖、阻滞细胞周期、降低迁移能力。
黄美华朱晨宇商远方
关键词:华蟾素宫颈癌HELA细胞细胞增殖
华蟾素对直肠癌SW480细胞生长影响的实验研究被引量:7
2016年
目的:探讨华蟾素对直肠癌SW480细胞的抑制作用及其机制。方法:以不同浓度的华蟾素作用于人直肠癌SW480细胞,用MTT法检测华蟾素对直肠癌SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)观察华蟾素对细胞周期的影响;划痕实验检测华蟾素对直肠癌SW480细胞迁移能力的影响;蛋白印迹法(Western blot)检测华蟾素对凋亡蛋白Bcl-2表达的影响。结果:MTT法显示华蟾素显著抑制直肠癌SW480细胞增殖,其抑制率呈时间及浓度依赖性;FCM检测发现华蟾素使直肠癌SW480细胞的G2/M期延长,S期缩短,周期主要阻滞在G2/M期;划痕实验结果显示:华蟾素可降低直肠癌SW480细胞的迁移能力;Western blot结果显示华蟾素可使Bcl-2蛋白表达水平降低。结论:华蟾素能够抑制直肠癌SW480细胞的生长,并阻滞细胞周期在G2/M期,抑制其迁移,其机制可能与影响凋亡蛋白Bcl-2的表达相关。
朱晨宇王广胜杨振华朱耀明刘超商远方
关键词:华蟾素细胞增殖
NDRG4基因的表达调控及生物学效应研究进展被引量:2
2012年
NDRG是近年来发现的新的基因家族,被认为与细胞分化和肿瘤形成有关。其中NDRG4基因在心脑组织中特异性高表达,并且参与正常心脑功能的维持。此外,NDRG4基因的异常表达与某些肿瘤的发生发展关系密切,因此备受关注。就NDRG4基因的调控机制、生物学效应以及与肿瘤的关系作一综述,为人们对其进一步探索提供帮助。
商远方朱耀明朱晨宇
关键词:细胞分化肿瘤
盐酸普鲁卡因对人肝癌HepG2细胞Syk基因甲基化的影响被引量:6
2010年
为探讨盐酸普鲁卡因(procaine,PCA)对人肝癌HepG2细胞Syk基因甲基化的影响,应用巢式双重甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测盐酸普鲁卡因处理前后HepG2细胞中Syk基因启动子的甲基化水平;采用蛋白印迹技术观察Syk蛋白表达情况。结果显示,MSP检测到人肝癌HepG2细胞中Syk基因发生甲基化,随盐酸普鲁卡因浓度升高和时间的延长Syk基因甲基化水平逐渐降低;蛋白印迹结果表明,Syk蛋白在HepG2细胞中低表达,经盐酸普鲁卡因处理可以上调Syk蛋白的表达。人肝癌HepG2细胞中Syk基因启动子区域发生甲基化可能是肝癌发病的机制之一;盐酸普鲁卡因能降低Syk基因启动子区域CpG岛甲基化,并使Syk蛋白表达上调。
高曰文朱耀明韩钰秦烨朱晨宇胡汉卿王艳林商远方
关键词:盐酸普鲁卡因SYK基因甲基化
雷帕霉素单独及联合化疗药物应用对胃癌细胞生长的影响被引量:3
2016年
目的:研究mTOR抑制剂雷帕霉素对SGC-7901胃癌细胞增殖的影响及其可能的机制,并探讨其与传统化疗药物的联合作用。方法:体外培养胃癌SGC-7901细胞,取对数生长期的细胞进行试验,用不同浓度的mTOR抑制剂雷帕霉素以及长春新碱分别作用于胃癌SGC-7901细胞24、48、72小时,用MTT法检测雷帕霉素单独以及联合化疗药物对其生长的影响。用流式细胞术检测mTOR抑制剂雷帕霉素、长春新碱单独以及联合应用对胃癌SGC-7901细胞周期的影响。结果:MTT法结果显示:雷帕霉素单独能够显著抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,其作用随着药物浓度以及作用时间的增加而增加,呈现时间-剂量效应关系;与化疗药物长春新碱联合应用其抑制效应明显增强。流式细胞术检测结果显示:雷帕霉素、长春新碱单独作用胃癌细胞将细胞周期主要阻滞在G_0/G_1期,而联合给药时G_0/G_1期比例增加。结论:mTOR抑制剂雷帕霉素能够显著抑制胃癌SGC-7901细胞的增殖,其机制可能与通过阻滞细胞周期在G_0/G_1期相关;并且雷帕霉素可提高传统化疗药物长春新碱对胃癌细胞的敏感性。_
王广胜朱晨宇杨振华刘超朱耀明商远方
关键词:雷帕霉素哺乳动物雷帕霉素靶蛋白胃癌化疗敏感性
miR-10b与乳腺癌转移相关性的研究进展被引量:3
2012年
乳腺癌在女性癌症死亡中占有重要地位,侵袭转移是目前乳腺癌治疗的一大难点。近年来,多种miRNAs已被证明涉及乳腺癌的发生发展。其中miR-10b在转移性乳腺癌中高度表达,通过TwistmiR-10b-HOXD10-RhoC信号通路在乳腺癌的侵袭和远处转移中发挥重要作用,这使它成为针对乳腺癌转移治疗的新靶点。
商远方朱耀明朱晨宇
关键词:MIRNA乳腺癌
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