唐昭山
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
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- 猪胸膜肺炎放线杆菌分裂体形成相关蛋白质的分析
- 目的 探讨猪胸膜肺炎放线杆菌的胞体分裂机制.方法 利用扫描电镜观察猪胸膜肺炎放线杆菌细胞分裂的形态,生物信息学和PCR法分析参与细胞分裂的相关蛋白.结果 猪胸膜肺炎放线杆菌细胞分裂主要发生在细胞中部,参与分裂体形成的相关...
- 唐昭山牛俊超黄复深邹剑锋胡佩佩
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌
- 血根碱对大鼠结肠炎及炎症通路中相关因子的影响被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨血根碱对葡聚糖硫酸钠致溃疡性结肠炎的疗效及可能的机制。方法:建立葡聚糖硫酸钠致溃疡性结肠炎大鼠模型,随机分为空白组、模型组、柳氮磺吡啶组、血根碱组。观察各组大鼠体质量、腹泻及隐血情况;通过荧光定量PCR(qPCR)分析炎症因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α在结肠组织中的表达量;利用免疫组化实验检测NF-κB通路中关键因子p65。结果:与模型组相比,血根碱组和阳性组大鼠的结肠组织中炎症因子IL-1β、IL-6表达降低,而IL-10的表达升高;同时,免疫组化实验发现血根碱组与模型组相比,其核内转入因子核蛋白p65显著下调。结论:血根碱可能通过调节NF-κB通路中的核转入因子p65,降低炎症因子IL-1β、IL-6的表达,同时提高炎症因子IL-10的表达,从而对炎症起到抑制作用。
- 柳亦松唐昭山刘兆颖蒋昊航段志贵曾建国
- 关键词：结肠炎炎症因子
- 猪肝微粒体的制备与活性测定被引量：1
- 2013年
- 为了获得高活性的猪肝微粒体用于药物代谢研究,试验采用钙沉淀法制备猪肝微粒体,考马斯亮蓝法测定肝微粒体蛋白浓度,可见光-紫外分光光度法测定肝微粒体细胞色素P450酶系含量。结果表明:猪肝微粒体的蛋白含量为(10.653±0.256)mg/g,细胞色素P450含量为(0.903±0.021)nmol/mg,细胞色素b5含量为(0.429±0.038)nmol/mg,氨基比林-N-脱甲基酶活性为(0.226±0.010)μmol/(min.mg),红霉素-N-脱甲基酶活性为(0.055±0.008)μmol/(min.mg),NADPH-细胞色素C还原酶活性为(4.658±1.170)nmol/(min.mg)。说明钙沉淀法制备的猪肝微粒体具有较好的活性,所用的可见光-紫外分光光度法灵敏、可靠,重复性较好。
- 田世杰刘兆颖唐昭山刘琪王婕敏朱若岑伍勇孙志良
- 关键词：肝微粒体细胞色素P450
- 高效液相色谱法测定大鼠肝微粒体温孵体系中血根碱的含量
- 2012年
- 本研究建立了大鼠肝微粒体温孵体系中血根碱的高效液相色谱含量测定方法。采用Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(30:70,V/V)为流动相,以1 mL/min流速进样量10μL在284 nm波长下进行检测,结果显示500和1000 nmol/L血根碱对照品溶液的方法回收率分别为98.3%和98.9%;250、500、1000 nmol/L标准溶液的日内RSD分别为3.76%、2.88%和3.56%,日间RSD分别为5.19%、4.96%和3.84%;血根碱的摩尔浓度在250～10000 nmol/L内与峰面积呈良好的线性关系,表明该方法简单、快速、灵敏度高、特异性好,可用于血根碱在肝微粒体温孵体系中的含量测定。
- 姚芳芳朱若岑刘兆颖田世杰唐昭山刘琪伍勇
- 关键词：高效液相色谱法肝微粒体
- 猪胸膜肺炎放线杆菌分裂体形成相关基因的分析被引量：2
- 2016年
- 猪胸膜肺炎放线杆菌细胞分裂的形态利用扫描电镜进行观察。根据文献报道收集细菌细胞分裂体形成的相关基因信息;应用BLAST、Smart和Pfam软件和GenBank中的有关序列,分析参与猪胸膜肺炎放线杆菌分裂体形成相关基因;根据GenBank中已报道的DNA序列设计Fts基因家族基因的引物,以App血清1型基因组为模板经PCR扩增有关基因片段并测序,再通过序列比对进行同源性分析。结果,猪胸膜肺炎放线杆菌细胞分裂主要发生在细胞中部,参与分裂体形成的相关基因有24种,其中Fts家族基因包括FtsZ,FtsB、FtsL、FtsH、FtsW、ZipA、FtsE、FtsX、FtsQ和FtsA共10种,这些基因在不同的血清型有很高的同源性。但未发现与FtsZ聚合相关的MinC、MinD和MinE。结果表明,猪胸膜肺炎放线杆菌的细胞分裂主要发生在细胞中部,分裂体形成机制与其他细菌存在差异。
- 唐昭山牛俊超黄复深邹剑锋胡佩佩李海明
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌扫描电镜
- 猪胸膜肺炎放线杆菌感染小鼠所致炎症中TLR-4信号通路涉及细胞焦亡被引量：8
- 2015年
- 【目的】探讨革兰氏阴性菌胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleuropneumoniae,APP)感染小鼠致肺病变的分子细胞机制,以改善猪传染性胸膜肺炎的防治。【方法】滴鼻法感染小鼠,观察肺部眼观病变,石蜡切片HE染色观察肺组织病变。RT-PCR和q PCR方法检测小鼠肺部的Caspase-1、Caspase-3、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18、TLR-4表达量的变化。【结果】小鼠在感染后48h内死亡,解剖后观察小鼠肺部有严重出血和炎症。实验组小鼠肺组织IL-1β、IL-6、IL-18和TNF-α的表达水平显著增加;TLR-4的表达量显著上调;肺部组织Caspase-1的表达水平明显升高,而Caspase-3的表达水平未见明显变化。【结论】TLR-4信号通路可能参与APP感染引起的肺部炎症的发生,APP感染后激活TLR-4信号通路使有关细胞释放炎症因子,引起的肺部炎症。炎症可能涉及Caspase-1参与的细胞焦亡。
- 胡佩佩黄复深牛俊超唐昭山
- 关键词：小鼠
