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唐剑敏

作品数:36 被引量:142H指数:5
供职机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市高等学校青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术机械工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇蛋白
  • 6篇肿瘤
  • 6篇硫酸
  • 6篇硫酸镍
  • 6篇晶状体
  • 6篇鼻咽
  • 6篇鼻咽癌
  • 5篇细胞
  • 4篇组织化学
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫组织
  • 4篇免疫组织化学
  • 4篇解毒
  • 4篇解毒汤
  • 4篇晶状体损伤
  • 3篇电梯
  • 3篇听阈
  • 3篇胃癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇腺肿瘤

机构

  • 13篇上海交通大学...
  • 12篇上海中医药大...
  • 10篇上海市第二人...
  • 5篇上海交通大学
  • 3篇上海第二医科...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 36篇唐剑敏
  • 8篇白永瑞
  • 6篇张隆
  • 6篇王家东
  • 6篇项敏泓
  • 6篇叶明
  • 6篇史才财
  • 6篇李青松
  • 6篇周欢明
  • 6篇张兴儒
  • 5篇侯艳丽
  • 5篇曹鸿斌
  • 5篇马秀梅
  • 5篇戴立言
  • 4篇许伟青
  • 3篇赵雁飞
  • 3篇王学伟
  • 3篇金晓杰
  • 3篇郑林
  • 3篇曹勤

传媒

  • 4篇上海交通大学...
  • 3篇中国临床医学
  • 2篇肿瘤
  • 2篇上海第二医科...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇苏州医学院学...
  • 1篇肝胆胰外科杂...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇上海医学
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国中医眼科...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇山东大学耳鼻...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
局部晚期胰腺癌三维适形放射治疗与γ射线体部立体定向放射治疗加量疗效分析被引量:2
2010年
目的回顾性分析局部晚期胰腺癌患者接受直线加速器X射线常规三维适形放射治疗(简称放疗)(3D-CRT组)与常规适形放疗加γ射线体部立体定向放疗加量治疗(SBRT加量组)之间的疗效差异。方法 40例局部晚期胰腺癌患者,其中男性22例,女性18例;年龄46~83岁,中位年龄72岁。3D-CRT组28例,SBRT加量组12例。ⅡA期(T3N0)6例,ⅡB(T1-3N1)5例,Ⅲ(T4N0-1)29例。单纯3D-CRT组计划总剂量46~50 Gy。SBRT加量组的常规适形放疗剂量计划为40 Gy(20次),然后采用SBRT追加加量16Gy(8次)。结果中位随访时间27个月(随访时间3~44个月),全组适形放疗中位肿瘤靶体积(GTV)为75.3 mL(GTV为17.5~191.7 mL),中位CTV为349.7 mL(CTV为114.4~727.9 mL)。SBRT加量CT定位时中位GTV为47.5mL(GTV为11.7~96.9mL)。3D-CRT组中位照射剂量46Gy(照射剂量18~50Gy),SBRT组适形放疗中位照射剂量40 Gy(照射剂量40~46 Gy),γ射线立体定向放疗加量中位照射剂量16 Gy(照射剂量14~20 Gy)。全组中位生存时间8.4个月(生存时间1.4~35.1个月),3D-CRT组与SBRT组的中位生存时间分别为8.2个月(生存时间1.4~21.2个月)、17.7个月(生存时间2.9~35.1个月),P>0.05。两组治疗相关急性和后期副反应差异无统计学意义。结论对于局部晚期胰腺癌患者,适形放疗加γ射线立体定向放疗加量耐受性好,有提高生存期的趋势。能否真正地提高生存率,有待进一步扩大样本研究。
白永瑞马秀梅侯艳丽陈海燕周荻唐剑敏戴立言曹鸿斌吴旭东叶明
关键词:胰腺癌适形放射治疗Γ射线
丹参酮ⅡA减轻肝脏缺血再灌注损伤的作用及分子机制研究被引量:6
2011年
目的:研究丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA,TanⅡA)对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及其体内机制。方法:将C57BL/6小鼠随机分为假手术组(A组)、缺血再灌注组(B组)、药物溶媒对照组(C组)及口服TanⅡA不同剂量组(D、E组),治疗组于术前3 d开始TanⅡA灌胃。采用小鼠部分肝叶缺血90min/再灌注模型,再灌注6 h后收集各组小鼠血液及肝脏标本,检测血清中ALT、AST水平,评估肝脏病理损害,Real-time PCR及Western-blot分析肝脏组织HO-1、TLR4的表达及其信号蛋白磷酸化和炎性细胞因子产生的影响。结果:A组小鼠经假手术处理后血清转氨酶(AST和ALT)、IL-6等炎症因子的表达较低,并显示正常的肝脏组织结构;B组小鼠缺血再灌注后,血清转氨酶、IL-6等炎症因子的表达与A组小鼠比较明显升高(P<0.01),肝脏细胞病理损害严重,但与C组小鼠比较,差异无统计学意义。经TanⅡA治疗3 d的D组、E组小鼠血清转氨酶水平较B组、C组明显降低,肝脏的病理损害较轻;肝脏细胞TNF-α、IL-6、IL-1β和MCP-1的表达明显降低;并抑制肝脏细胞TLR4表达以及JNK,p65的磷酸化,促进HO-1的表达,E组的作用较D组更强。结论:TanⅡA预处理能够有效抑制肝脏表达TLR4,并诱导HO-1表达,从而抑制炎症信号的活化,减轻缺血再灌注损伤。
齐艳艳史永照梅怡冯雯陈腾唐剑敏
关键词:丹参酮缺血再灌注肝脏小鼠
硫酸镍对Wistar大鼠晶状体的损伤及芪归解毒汤对其保护作用的研究被引量:1
2011年
目的探讨硫酸镍对Wistar大鼠晶状体的损伤情况及芪归解毒汤对其保护作用。方法选用出生7~14d的Wistar大鼠,随机分为芪归解毒汤预防组、障眼明预防组、硫酸镍组、空白对照组,每组15只。芪归解毒汤预防组:芪归解毒汤按1ml/100g给药灌胃7d后,再同时芪归解毒汤灌胃每天2次和硫酸镍溶液皮下注射每天1次,连续45d;障眼明预防组:障眼明溶液按0.23g/kg给药灌胃7d后,再同时用障眼明溶液灌胃每天2次和硫酸镍溶液皮下注射每天1次,连续45d;硫酸镍对照组:用2mg/ml的硫酸镍溶液按15mg/kg的剂量连续皮下注射45d;空白组:Wistar大鼠不做任何处理,同等条件下正常饲养45d。45d后双盲法在裂隙灯显微镜下参照LOCSⅢ评价Wistar大鼠晶状体的浑浊程度。最后处死大鼠,取下完整晶状体,置于10%福尔马林溶液中4℃保存,用原子吸收分光光度计测定镍含量。用SPSS16.0软件进行单因素方差分析或秩和检验。结果晶状体浑浊度观察:在晶状体P区域中,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及对照组,差异有统计学意义(F=35.28,P〈0.05);在晶状体N区域中,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组,差异有统计学意义(F=78.64,P〈0.05)。在晶状体A、c两区域,晶状体浑浊指数得分各组之间差异无统计学意义(F=0.173,P=0.914;F=0.364,P=0.779);在晶状体A+P区域上,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组,差异有统计学意义(F=30.24,P〈0.05)。晶状体A+C+N+P4个区域浑浊指数得分总和分析,硫酸镍组晶状体浑浊指数得分高于芪归解毒汤预防组、障眼明预防组及空白对照组,差异均有统计学意义(F=38.14,P〈0.05);硫�
张兴儒史才财张振永周欢明李青松项敏泓张隆唐剑敏
关键词:硫酸镍WISTAR大鼠晶状体
硫酸镍对Wistar大鼠晶状体的损伤及芪归解毒汤对其保护作用的研究
李青松张兴儒史才财张振永周欢明项敏泓张隆唐剑敏
正常人在模拟高速电梯上升环境中听力和鼓室压力的改变
目的观察正常人在模拟的不同速率的上升电梯环境中的听力和鼓室压力有无改变及改变的程度。方法取健康、听力和声阻抗正常的受试者20例即单耳40例,评估分别在50秒改变密闭模拟升空环境容器压力低于正常大气压2kpa 和50秒改变...
张奕王家东汪轶婷曹志明唐剑敏金晓杰应乐安
关键词:纯音听阈声阻抗咽鼓管电梯
文献传递
结肠癌组织中TGFβ_1及其Ⅱ型受体和Smad4蛋白的表达被引量:5
2006年
目的探讨转化生长因子-β(TGF-β)通路中TGF-β1及其Ⅱ型受体(TβRⅡ)和Sm ad4的关系,及其在结肠癌中的可能作用机制。方法用EnV ision免疫组化法检测38例石蜡包埋人结肠癌标本中TGF-β1、TβRⅡ和Sm ad4蛋白的表达情况。结果TGF-β1阳性率为52.6%(20/38),65.8%的TβRⅡ和63.2%的Sm ad4表达下降。Sm ad4的表达与肿瘤分化程度及Dukes分期相关(P<0.05)。TGF-β1与TβRⅡ之间有相关关系(P<0.05)。结论TGF-β1与TβRⅡ对结肠癌的发生可能有协同作用。Sm ad4是TGF-β信号通路中的关键因子,但Sm ad4上游可能还存在其他信号通路,调控其表达。
郑林许伟青姜叙诚于颖彦唐剑敏
关键词:结肠癌转化生长因子-Β1SMAD4蛋白
宫颈内膜囊性隧道状腺丛的病例分析
1998年
宫颈内膜囊性隧道状腺丛(cysticendocervicaltunnelclusters,CETC)是一种宫颈内膜的良性病理改变,临床病理诊断中易忽视,常误诊为分化良好的腺癌或诊断为腺瘤样增生。本文通过1例报道,结合文献进行临床病理分析。1病历摘要...
唐剑敏陈培文李一中
半夏泻心汤水溶提取物治疗BALB/c小鼠恶唑酮结肠炎的疗效及机制被引量:6
2013年
目的:探讨半夏泻心汤水溶提取物对BALB/c小鼠恶唑酮结肠炎的疗效及机制。方法:雄性BALB/c小鼠40只,体质量18~20 g,其中30只第1天和第2天用3%恶唑酮溶液200μL皮肤致敏,第6天用1%恶唑酮溶液150μL保留灌肠,建立BALB/c小鼠恶唑酮溃疡性结肠炎模型。对照组10只,分别给予等体积、等浓度的乙醇涂擦皮肤、灌肠。30只小鼠造模成功后分为模型组、柳氮磺胺吡啶(salicylazosulfapyridine,SASP)组、半夏泻心汤组(简称半夏组),每组各10只。半夏组采用半夏泻心汤水溶提取物以10 mg/g(体质量)灌胃治疗7 d;SASP组采用SASP以20 mg/g(体质量)灌胃治疗7 d;模型组和对照组小鼠给予等体积水灌胃;每天1次,共7 d。7 d后,对各组小鼠进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)评分、组织病理学炎性反应评分,并采用荧光定量逆转录聚合酶链反应方法测定结肠组织白细胞介素-5(IL-5)mRNA和白细胞介素-13(IL-13)mRNA的表达。结果:模型组小鼠的DAI评分(1.6±0.3)和组织病理学炎性反应评分(2.7±0.7)均显著高于对照组(0.2±0.1,1.7±0.5),而且模型组结肠组织IL-5 mRNA和IL-13 mRNA的表达(50.897±23.260,155.009±76.642)亦显著高于对照组(1.891±1.281,4.483±3.884)。半夏泻心汤水溶提取物能显著降低DAI评分和组织病理学炎性反应评分(0.3±0.3,1.5±0.4),而且结肠组织IL-5 mRNA和IL-13 mRNA的表达(7.822±5.321,39.999±22.420)亦显著降低,其疗效与SASP相当(0.4±0.2、1.3±0.6;21.297±20.800、56.043±51.277)。结论:半夏泻心汤水溶提取物可能通过降低结肠黏膜IL-5和IL-13的表达而发挥其治疗BALB/c小鼠恶唑酮结肠炎的作用。
王学伟杨净慧曹勤唐剑敏
关键词:半夏泻心汤BALBC小鼠白细胞介素-5
CD44v6、CD44(H)基因蛋白在大肠肿瘤中的表达及意义
2000年
目的探讨CD44v6、CD44 (H) 在大肠癌和大肠腺瘤中的表达及与其生物学行为的关系。 方法应用免疫组织化学方法检测 73例大肠癌及 44例大肠腺瘤和肿瘤远切端正常大肠粘膜的CD44v6、CD44 (H) 的表达。结果CD44v6和CD44 (H) 的阳性表达率 :大肠癌 >大肠腺瘤 >肿瘤远切端正常大肠粘膜 ,P均 <0 .0 0 1。CD44v6显示与肿瘤浸润 (Dukes分期 )有明显的相关性 ,P <0 .0 5。在有肿瘤转移组中 ,CD44v6阳性表达率为 86 % (2 4/2 8) ,在无肿瘤转移组CD44v6阳性表达率为 6 0 % (2 7/4 5 ) ,二者相比 ,P <0 .0 5。 结论CD44v6和CD44 (H) 与大肠癌的发生发展过程有关 ,尤其是CD44v6与大肠癌的浸润和转移呈正相关 ,可作为判断大肠癌预后的一种指标。
唐剑敏赵雁飞许伟青陈培文李一中
关键词:大肠肿瘤CD44V6肿瘤浸润
BALB/c小鼠噁唑酮结肠炎模型的建立被引量:4
2011年
目的:建立BALB/c小鼠噁唑酮结肠炎模型,评价其作为人类溃疡性结肠炎(UC)模型的可靠性。方法:模型组第1天和第2天用3%噁唑酮溶液200μL涂搽BALB/c小鼠皮肤以致敏,第6天用1%噁唑酮溶液150μL行保留灌肠,对照组给予等体积乙醇溶剂涂搽皮肤、灌肠,对2组BALB/c小鼠进行疾病活动指数(DAI)评分,评估病变结肠的病理组织学炎症程度,用荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定结肠组织IL-5和IL-13 mRNA的表达水平。结果:模型组小鼠的DAI评分和病理炎症评分显著高于对照组(P<0.05),模型组病变结肠组织IL-5和IL-13 mRNA的表达水平亦显著高于对照组(P<0.05)。结论:BALB/c小鼠噁唑酮结肠炎模型类似于人类UC,可作为研究UC的理想模型。
王学伟杨净慧曹勤唐剑敏
关键词:BALB/C小鼠结肠炎溃疡性结肠炎细胞因子
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