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哈福

作品数:45 被引量:114H指数:7
供职机构:云南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 9篇水牛
  • 8篇生物信息
  • 8篇生物信息学
  • 8篇基因
  • 7篇冻精
  • 7篇生物信息学分...
  • 7篇精液
  • 6篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇槟榔
  • 5篇槟榔江水牛
  • 5篇绵羊
  • 5篇冷冻精液
  • 4篇山羊
  • 3篇云岭黑山羊
  • 3篇牛舍
  • 3篇组织表达谱
  • 3篇外显子
  • 3篇稀释液
  • 3篇细胞

机构

  • 38篇云南农业大学
  • 8篇云南农业职业...
  • 6篇甘肃农业大学
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇全国畜牧总站
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇云南省种畜场
  • 1篇腾冲市巴福乐...

作者

  • 44篇哈福
  • 24篇苗永旺
  • 12篇张永云
  • 7篇滕晓红
  • 5篇袁峰
  • 4篇朱兴贵
  • 3篇霍金龙
  • 3篇赵有璋
  • 3篇江明星
  • 2篇刘丑生
  • 2篇王红戟
  • 2篇葛长荣
  • 2篇钱林东
  • 2篇张自芳
  • 2篇张慧芳
  • 2篇顾恩妍
  • 2篇李元辉
  • 2篇欧阳依娜
  • 1篇杨云
  • 1篇王敏芬

传媒

  • 5篇云南农业大学...
  • 3篇华北农学报
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 3篇中国牛业科学
  • 2篇中国草食动物
  • 2篇云南农业大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇畜牧兽医杂志
  • 1篇甘肃农业大学...
  • 1篇畜禽业
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇云南农业科技
  • 1篇养殖技术顾问
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中国畜禽种业
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国草食动物...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 8篇2017
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 4篇2003
  • 1篇2000
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槟榔江水牛OXCT1基因的分子特征及组织表达谱分析
2019年
本研究对槟榔江水牛3-酮酸辅酶A转移酶1(3-oxoacid CoA-transferase 1,OXCT1)基因的完整CDS区进行了PCR扩增,并对其功能生物信息学和多组织差异表达进行了分析。以普通牛OXCT1基因序列(GenBank登录号:XM006076397)为参考序列,采用Primer Premier 5.0软件设计引物序列,以提取的槟榔江水牛基因组DNA为模板,PCR扩增获得槟榔江水牛OXCT1基因mRNA序列,扩增产物经测序后利用ORF Finder软件进行开放阅读框识别,获得水牛OXCT1基因CDS区全序列,并对其进行生物信息学分析。结果显示,槟榔江水牛OXCT1基因CDS序列全长1 563 bp,编码520个氨基酸,蛋白分子式为C2509H4041N687O746S23,分子质量为56.50 ku,理论等电点(pI)为8.69,不稳定系数为27.49,平均疏水性(GRAVY)为-0.097,该蛋白属弱亲水性蛋白。OXCT1蛋白无信号肽和跨膜结构,属于线粒体膜蛋白;包含pcaJscoBfam和AtoD 2个保守结构域,且具有5个功能活性位点。槟榔江水牛与普通牛、藏羚羊等5个物种的OXCT1氨基酸序列同源性≥97%。对槟榔江水牛13个组织进行表达谱分析表明,在泌乳期,OXCT1基因在乳腺中表达量最高,在肾脏、垂体、脂肪、大脑、皮肤和肌肉中不表达;在非泌乳期,OXCT1基因在除脂肪以外的其他12个组织中都有表达。OXCT1基因在槟榔江水牛泌乳期乳腺组织中表达量最高,推测其可能参与了水牛的乳脂合成调控事件。本研究结果可为深入了解乳脂合成代谢及其调控机制提供依据。
何情刘琴刘琴哈福张永云
关键词:槟榔江水牛生物信息学组织表达谱
牛科物种FSHβ基因外显子1和外显子2遗传特征分析被引量:3
2013年
促卵泡素(follicle-stimulating hormone,FSH)对刺激动物卵泡发育和促进精子生成具有重要作用,但有关牛科物种FSH基因的群体遗传特征还不十分清楚。本文针对FSHβ基因外显子1和外显子2,采用PCR-SS-CP结合PCR产物直接测序技术对353头水牛(来自11个水牛群体)、30头牦牛和30头大额牛样品进行了群体变异检测,并结合NCBI数据库中已发表的普通牛、山羊和绵羊等物种同源序列进行了群体遗传和生物信息学分析。在FSHβ基因外显子1中,水牛中发现1个核苷酸替换和1个缺失,即c.-49A>G和c.-31delG;其中,SNP-49在河流型和沼泽型水牛中均存在,等位基因c.-49A为优势等位基因,而c.-31delG只存在于沼泽型水牛中,且为杂合状态,基因频率为0.077。在牦牛外显子1中检测到c.-37G>A和c.-12T>C替换,且为连锁遗传的,而在大额牛外显子1中未检测到SNP位点。在FSHβ基因外显子2中,水牛中发现c.132G>A替换,该位点在河流型和沼泽型水牛均存在,但等位基因频率在两类水牛间不一致。在牦牛外显子2中检测到c.9C>T和c.21C>T替换,该替换也存在于普通牛中;大额牛外显子2为单态,未见SNP位点。生物信息学分析显示,在一些牛科物种FSHβ基因外显子2中发现的SNP位点均为同义替换,揭示了其序列的高度保守性。在牛科物种中,山羊和绵羊FSHβ基因第36位密码子编码氨基酸与其他物种不同,可作为区分它们的遗传标记。
哈福李大林袁跃云吴志勇袁峰霍金龙苗永旺
关键词:促卵泡激素PCR-SSCP
提高绵、山羊颗粒冻精品质的研究被引量:17
2003年
用波德代羊和无角陶赛特羊品质良好的鲜精 ,研制出 9个绵羊精液冷冻稀释液配方 ,同时对稀释、平衡、解冻、授配等方法和步骤进行相应优化试验研究 ,获得冻精解冻后活力在 0 4 5以上 ,冷冻保存 4 0 9天的冻精解冻后活力在0 5以上 ,组织 30 0只当地绵羊授配试验 ,30天的情期不返情率为 6 5 6 7%。研制出波尔山羊 (Boer)冻精的优化的稀释液配方和优化的冷冻工艺 ,授配试验结果表明母羊情期不返情率为 6 5 77%。
赵有璋陈亚明孙照刚毛凤显张子军哈福杨晓军王敏芬王文福王永生刘文军
关键词:山羊冻精品质稀释液配方波德代羊无角陶赛特羊波尔山羊
动物溶菌酶基因的研究进展被引量:6
2012年
溶菌酶[Lysozyme(EC3.2.1.17),LYZ]是机体先天免疫系统中一个重要的效应分子,参与机体多种免疫反应,在溶菌过程中形成一个水解体系,破坏和消除侵入动物体内的病原,从而实现机体的免疫防御。它可以有效抑制葡萄球菌、大肠杆菌等一系列病原菌,是重要的奶牛乳房炎抗性因子之一。本文综述了溶菌酶基因的研究进展,包括其结构与进化、变异及应用前景等。
孙国庆哈福苗永旺李大林
关键词:溶菌酶基因多态性乳房炎
水牛胃型LYZ c基因多态性及功能生物信息学分析
2017年
胃型LYZ c的主要功能是裂解反刍动物胃中的微生物,释放营养物质,为机体提供养分。为了揭示水牛胃型LYZ c基因的遗传特征,采用PCR产物直接测序技术,对66头河流型和158头沼泽型水牛样品胃型LYZ c基因完整编码区序列进行了变异检测,并结合已发表的牛科物种同源序列进行了比较基因组学和生物信息学分析。在水牛群体内共发现9个SNP位点,分别为c.87G>T、c.196G>A、c.228G>A、c.336G>C、c.351T>C、c.396C>T、c.423C>T、c.424G>A和c.438C>G,其中SNP87、SNP196、SNP336和SNP351仅存在于河流型水牛中,其他5个SNP为河流型和沼泽型水牛共享;SNP196和SNP424为异义替换,引起p.G66S和p.V142I氨基酸替换,但它们对水牛LYZ c的功能没有影响。在水牛胃型LYZ c基因中,共定义7种单倍型,确定了3种LYZ c变异体,其中变异体Buffalo1、Buffalo 2为两类水牛共享,Buffalo 3为河流型水牛独有。水牛这3种变异体之间在氨基酸组成、理化特性与结构上基本一致。水牛与普通牛胃型LYZ c蛋白的上述特征也极相似,但水牛胃型LYZ c的等电点比普通牛更低。结果揭示水牛胃型LYZ c蛋白可能更适合胃中的酸性环境,具有分解胃中微生物的功能。
范新阳张永云邱立华陈涛周芳廷哈福苗永旺
关键词:水牛C基因生物信息学分析
一种亚热带地区雉鸡人工养殖舍
本实用新型涉及一种亚热带地区雉鸡人工养殖舍,属于雉鸡人工养殖技术领域。所述的雉鸡人工养殖舍包括休息区和活动区,休息区与活动区一体成型,休息区长度为活动区长度的1/3,活动区管架之间设有铁丝网。本实用新型提供了一种雉鸡人工...
周芳廷苗永旺张永云滕晓红袁峰哈福
文献传递
水牛、大额牛和牦牛抑制素α亚基编码基因外显子1多态性分析
2012年
为了揭示牛科物种INHA基因的遗传特征,该文采用PCR产物直接测序法对水牛、大额牛和牦牛INHA基因外显子1及其侧翼序列进行多态性检测,并结合已发表的包括牛科物种在内的一些哺乳动物数据进行了比较分析。结果表明,在水牛INHA基因外显子1中存在c.73C>A替换,为同义替换,河流型和沼泽型水牛编码产物一致;在大额牛的INHA基因外显子1中发现c.62C>T、c.187G>A替换,分别引起INHA中氨基酸发生p.P21L、p.V63M改变,两者均为相同性质氨基酸的替换;在牦牛中发现c.62C>T、c.129A>G替换,前者也引起编码氨基酸发生p.P21L替换,后者为同义替换。在INHA基因5'侧翼区所测出的序列中,水牛、大额牛和牦牛等物种内均未发现SNP位点,但在种间发现存在c.-6T>G的替换,大额牛、牦牛和普通牛均为c.-6G,而水牛为c.-6T。在INHA基因内含子中,水牛的第31~36位核苷酸处发现有6个碱基的缺失,即c.262+31_262+36delTCTGAC;该位点在河流型水牛中野生型(+/+)占主体,而在沼泽型水牛中则缺失型(-/-)占主体。在大额牛、牦牛和普通牛等其它牛科物种的内含子中均未发现该缺失,但与水牛相比,大额牛、牦牛和普通牛内含子中发现缺失c.262+78_262+79delTG。序列比对显示,INHA基因外显子1序列中c.43A和c.67G为水牛中所特有,而c.173A和c.255G为大额牛、牦牛和普通牛所共有,c.24C、c.47G、c.174T和c.206T为山羊所特有。大额牛、牦牛和普通牛间INHA基因外显子1序列差异较小,而山羊和水牛与它们间的差异相对较大。
苗永旺哈福高华山袁峰李大林袁跃云
关键词:水牛大额牛牦牛多态性
槟榔江水牛BMP4基因分离鉴定、组织表达及生物信息学分析被引量:1
2019年
BMP4基因在小鼠、人类及普通牛的胚胎发育、卵泡发生发育和精子形成过程中发挥重要作用,但在水牛上的研究尚未见报道。旨在探究水牛BMP4基因序列及组织表达特征,以揭示其功能。根据NCBI数据库普通牛BMP4序列设计引物,分离鉴定了槟榔江水牛BMP4编码区全长序列(KF312880)。随后采用生物学软件和半定量RT-PCR技术对水牛BMP4进行了分子特征和组织表达差异分析。水牛BMP4编码区长度与其他牛科物种的相同,全长1230bp,编码409个氨基酸。水牛BMP4蛋白为亲水性蛋白,含有1个信号肽序列(AA1-24)和6种功能活性位点,无跨膜结构域,属胞外分泌蛋白,具有TGF-beta前导肽(AA39-276)和TGF-beta超家族(AA309-409)结构域。在BMP4氨基酸序列上,水牛与普通牛、野牦牛、人、马等10个物种的一致性≥97%。在所检测的11个组织中,BMP4仅在水牛子宫、卵巢和睾丸中表达,且在睾丸组织中表达水平最高。揭示水牛与普通牛的BMP4结构相似,功能相近,推测BMP4基因在水牛胚胎发育和生殖细胞成熟过程中发挥作用。
郭文博哈福江明星张自芳钱林东保志鹏苗永旺
关键词:槟榔江水牛组织表达谱生物信息学分析
槟榔江水牛Dmrt7基因克隆及分子特征、组织表达谱分析
2017年
【目的】Dmrt7基因是Dmrt基因家族成员之一,影响公畜精子形成。迄今,有关水牛精子发生的遗传基础的研究很少,本研究旨在对槟榔江水牛Dmrt7基因完整CDS区进行克隆和组织差异表达分析。【方法】采用RT-PCR和功能生物信息学方法。【结果】槟榔江水牛Dmrt7基因完整编码区序列长1 113 bp,编码370个氨基酸;Dmrt7包含DM和DMRT-like两个保守结构域,无信号肽,无跨膜结构,为核内蛋白。同源性分析显示,水牛与其他牛科物种Dmrt7氨基酸序列相似度达95%以上。在检测的10个组织中,Dmrt7基因仅在水牛睾丸组织中表达且高表达。在第6外显子发现1个SNP位点(c.665A>G),引起了p.Q222R的替换,此位点的替换对Dmrt7蛋白功能无影响。【结论】有助于了解水牛Dmrt7基因的基本功能。
伍姗吉丽张永云杜平康定富哈福苗永旺
关键词:槟榔江水牛DM结构域精子生成生物信息学分析
精浆中主要细胞因子对精子质量的影响被引量:1
2007年
精浆中发现的细胞因子有IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-11、IL-12,TNF-α,INF-γ,G-CSF、M-CSF。其中IL-1能降低顶体反应率和冻融精子存活率。IL-2对精子顶体酶和一氧化氮合酶有明显抑制作用。IL-8能引起白细胞聚集而释放超氧化物。IFN及TNF-α可以影响精子的活力和前向运动速率。本文就几种细胞对精子品质的影响作简要综述。
李元辉哈福雷亚非
关键词:细胞因子精浆精子精子质量精液质量
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