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周福群

作品数：11 被引量：0H指数：0
供职机构：上海新华联制药有限公司更多>>
相关领域：化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文专利

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 3篇倍他米松
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇液体石蜡
  • 2篇乙烷
  • 2篇四氢
  • 2篇四氢呋喃
  • 2篇呋喃
  • 2篇咪唑
  • 2篇咪唑基
  • 2篇唑来膦酸
  • 2篇溴乙烷
  • 2篇膦酸
  • 2篇磷化物
  • 2篇米非司酮
  • 2篇甲苯
  • 2篇非司酮
  • 2篇苯基

机构

  • 11篇上海新华联制...

作者

  • 11篇周秋火
  • 11篇周福群
  • 11篇吴庆安
  • 4篇李晓龙
  • 4篇柏挺
  • 2篇庄寅川
  • 2篇徐志超
  • 2篇贺一君
  • 2篇潘高峰
  • 2篇王永生
  • 1篇刘俊耀
  • 1篇杜沾霖
  • 1篇张晓弟

年份

  • 8篇2014
  • 3篇2012
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种倍他米松中间体的制备方法
本发明公开了一种倍他米松中间体水解物（Ⅰ）的制备方法，以倍他米松置换物（Ⅱ）为底物，采用还原性水解剂水解得到式（Ⅰ）化合物，反应方程式如下：<Image file="DDA00002236816300011.GIF" h...
潘高峰贺一君徐志超卿文彬吴庆安周福群周秋火
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尼尔雌醇-β-环糊精包合物及制剂和制备方法
本发明公开了一种尼尔雌醇-β-环糊精包合物及制剂和制备方法。所述尼尔雌醇-β-环糊精包合物是通过将尼尔雌醇与β-环糊精与按1∶1的摩尔比制成。将上述尼尔雌醇-β-环糊精包合物中加入药物辅料，通过适当的制备工艺制成口服固体...
杜沾霖吴庆安刘俊耀周福群周秋火
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唑来膦酸的制备方法
本发明公开了一种唑来膦酸的制备方法，包括以下步骤：(a)在液体石蜡的存在下，以(1-咪唑基)乙酸或其盐酸盐、85％磷酸和卤代磷化物为原料，在50～110℃下反应获得反应混合物；(b)将反应混合物溶于水，加热并回流18～2...
庄寅川吴庆安周福群周秋火
一种改进的米非司酮中间体制备方法
本发明公开了一种改进的米非司酮中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)、在四氢呋喃的存在下，以镁片和溴乙烷为原料，在25～39℃下反应获得乙基溴化镁；(b)、在所述乙基溴化镁中通入丙炔气反应，获得丙炔基溴化镁；(c)...
王永生吴庆安周福群周秋火
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一种倍他米松的精制方法
本发明公开了一种倍他米松的精制方法，将倍他米松粗品经有机溶剂和纯化水纯化得到倍他米松精品，其中，所述有机溶剂为卤代烃和醇的混合溶剂。本发明的方法操作简单，可以大幅提高产品的收率及质量，采用双溶剂和水体系能够有效控制杂质的...
贺一君徐志超潘高峰卿文彬吴庆安周福群周秋火
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一种倍他米松或泼尼松龙中间体的合成方法
本发明公开了一种11β,17α-二羟基-1,4-二烯孕甾-3,20-二酮-21-乙酸酯的合成方法。本发明11α-羟基-1,4-二烯-16,17-环氧黄体酮（ii）作为起始原料，与对甲苯磺酸甲酯，在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基...
李晓龙柏挺田旭彪吴庆安周福群周秋火
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唑来膦酸的制备方法
本发明公开了一种唑来膦酸的制备方法，包括以下步骤：(a)在液体石蜡的存在下，以(1-咪唑基)乙酸或其盐酸盐、85％磷酸和卤代磷化物为原料，在50～110℃下反应获得反应混合物；(b)将反应混合物溶于水，加热并回流18～2...
庄寅川吴庆安周福群周秋火
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一种1,3-环庚二酮的合成方法
本发明公开了一种1,3-环庚二酮的合成方法，包括如下步骤：（a）、环戊酮和三甲基氯硅烷在溶剂中反应生成环戊烯氧基三甲基硅烷；（b）、所述环戊烯氧基三甲基硅烷和二氯乙酰氯在溶剂中反应生成7,7-二氯-1-（三甲基硅氧基）双...
李晓龙柏挺田旭彪吴庆安周福群周秋火
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一种改进的米非司酮中间体制备方法
本发明公开了一种改进的米非司酮中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：(a)在四氢呋喃的存在下，以镁片和溴乙烷为原料，在25～39℃下反应获得乙基溴化镁；(b)在所述乙基溴化镁中通入丙炔气反应，获得丙炔基溴化镁；(c)在四...
王永生吴庆安周福群周秋火
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一种3-氨基苯酐的合成方法
本发明公开了一种3-氨基苯酐的合成方法，包括以下步骤：（a）、将3-硝基苯酐溶于有机溶剂中，加入脱水剂和催化剂，通入氢气保持在1个标准大气压，搅拌；（b）、反应完全后，过滤或离心，浓缩并回收有机溶剂，得到产物3-氨基苯酐...
李晓龙田旭彪柏挺张晓弟吴庆安周福群周秋火
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共2页<12>
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