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周生华
作品数:
4
被引量:33
H指数:4
供职机构:
中国预防医学科学院
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
中国博士后科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
宋光承
中国预防医学科学院
刘述先
中国预防医学科学院
徐裕信
中国预防医学科学院
孙文宇
中国预防医学科学院
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徐裕信
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周生华
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传媒
3篇
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1篇
中华医学杂志
年份
4篇
1999
共
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日本血吸虫副肌球蛋白全基因核酸疫苗在小鼠诱生的保护性免疫力
被引量:13
1999年
目的: 研究日本血吸虫大陆株副肌球蛋白全基因核酸疫苗免疫C57 BL/6 及BALB/c 小鼠诱生的保护性免疫力。方法: 将构建的日本血吸虫大陆株副肌球蛋白全基因核酸疫苗 (pCMV-SjC97) 经后腿胫前肌免疫C57BL/6及BALB/c小鼠, 共免疫3 次, 每次间隔3 w k。末次免疫后3 w k 以血吸虫尾蚴攻击感染, 6 wk 后计数成虫负荷及肝、脾、肠组织虫卵数。设不含SjC97 编码基因的空载体质粒免疫组为对照组。结果: pCMV-SjC97 免疫C57 BL/6 小鼠主要诱生IgG2a 和IgG2b 亚类, 而免疫BALB/c小鼠除诱生IgG2a 和IgG2b 亚类外, 还诱生IgG1。pCMV-SjC97 免疫C57BL/6 小鼠诱生较明显的减虫率 (35.5% ~41.1% ) 和减卵率 (肝、脾及肠组织减卵率分别为44.5% ~59.6% 、56.7% ~82.4% 及57.9% ), 而对BALB/c小鼠未诱生保护性。结论: pCMV-SjC97 核酸疫苗能对C57BL/6 小鼠诱生较明显保护性免疫力, 而对BALB/c
周生华
刘述先
宋光承
徐裕信
孙文宇
关键词:
日本血吸虫
副肌球蛋白
核酸疫苗
保护性免疫力
日本血吸虫副肌球蛋白全基因克隆、测序及体内表达
被引量:11
1999年
目的: 将日本血吸虫大陆株副肌球蛋白( Sjc97) 编码区全基因克隆及测序, 并研究 Sjc97 全基因核酸疫苗在小鼠体内的表达。方法: 抽提日本血吸虫成虫总 R N A, 逆转录聚合酶链反应 ( R T P C R) 扩增编码 Sjc97的全基因c D N A, 双脱氧链末端终止法测 D N A 序列。构建含 Sjc97 全基因的质粒表达载体 (p C M V Sjc97) , 并用免疫荧光染色法研究p C M V Sjc97 在小鼠体内的表达特性。结果与结论: 用 R T P C R 扩增获得了 Sjc97 的编码区全基因c D N A, 并测定了该基因编码区的全序列。与日本血吸虫菲律宾株、日本株及曼氏血吸虫副肌球蛋白编码区全基因比较, 核苷酸序列同源性分别为: 994 % 、992 % 和910 % ; 推导的氨基酸序列同源性分别为:997 % 、998 % 和960 % 。p C M V Sjc97 核酸疫苗能在注射的小鼠局部肌肉组织表达 Sjc97 。
周生华
刘述先
宋光承
徐裕信
关键词:
日本血吸虫
副肌球蛋白
基因克隆
核酸疫苗
日本血吸虫重组谷胱甘肽-S-转移酶诱生的保护性免疫应答特征的研究
被引量:10
1999年
目的:研究日本血吸虫重组谷胱甘肽-S-转移酶(reSjc26GST)在不同品系小鼠(BALB/c小鼠及C57BL/6小鼠)诱生免疫应答的差异。方法:将reSjc26GST(弗氏佐剂)经皮下免疫BALB/c小鼠及C57BL/6小鼠,收集免疫前和免疫后血清及取小鼠脾脏,分析reSjc26GST免疫小鼠诱生的特异性抗体、脾脏淋巴细胞特异性增殖能力及细胞因子种类等。结果:reSjc26GST免疫C57BL/6小鼠所诱生的抗体总IgG及IgG亚类均较明显高于免疫BALB/c小鼠。抗体IgG亚类分析显示,reSjc26GST在C57BL/6小鼠诱生较高滴度的IgG1和IgG2a及IgG2b(血清按1∶400稀释,A492nm值分别为>3.0、1.127、>3.0),而在BALB/c小鼠主要诱生较低滴度的IgG1和IgG2a及IgG2b(血清按1∶400稀释,A492nm值分别为1.189、0.39、0.625);reSjc26GST免疫能够诱导小鼠Th细胞激活。细胞因子分析显示reSjc26GST免疫C57BL/6小鼠既能诱生较高水平的IL-2及IFN-γ,又能诱生IL-5。而reSjc26GST免疫BALB/c小鼠仅?
周生华
刘述先
宋光承
徐裕信
关键词:
日本血吸虫
免疫应答
日本血吸虫大陆株副肌球蛋白全基因核酸疫苗诱生免疫应答的实验研究
被引量:7
1999年
目的初步研究日本血吸虫大陆株副肌球蛋白核酸疫苗在C57BL/6小鼠诱生的免疫应答特征。方法利用TRIzol方法抽提日本血吸虫大陆株成虫总RNA,并通过逆转录聚合酶链反应;扩增编码日本血吸虫大陆株副肌球蛋白(SjC97)的全基因cDNA,将其克隆入质粒表达载体(pcDNA/Amp)构建成日本血吸虫大陆株副肌球蛋白全基因核酸疫苗(pCMV-SjC97);将其通过后腿胫前肌免疫C57BL/6小鼠,共免疫3次,每次间隔3周;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析pCMV-SjC97免疫所诱生的特异性抗体IgG及IgG亚类,以及特异性抗体IgM及IgE。并初步分析了pCMV-SjC97免疫C57BL/6小鼠脾淋巴细胞抗原特异性体外增殖能力。结果pCMV-SjC97免疫能够诱生特异性抗体IgG及IgM;pCMV-SjC97诱生的抗体滴度与注射的DNA间存在一定的量-效关系;IgG亚类分析显示,pCMV-SjC97免疫主要诱生IgG2a和IgG2b亚类,未测到IgG1及IgG3亚类。PCMV-SjC97免疫能够诱导小鼠Th细胞激活。结论pCMV-SjC97核酸疫苗能够在C57BL/6小鼠诱生较强的体液免疫应答;pCMV-SjC97免疫主要诱生Th1型细胞免疫应答。
周生华
刘述先
宋光承
徐裕信
孙文宇
关键词:
日本血吸虫
原肌球蛋白
疫苗
核酸疫苗
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