周琴
- 作品数：25 被引量：139H指数：6
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金上海市哲学社会科学规划课题博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学电气工程更多>>
- 人类复杂疾病致病基因位点研究的统计模型
- 目的：探索人类复杂疾病相关基因位点研究统计分析的合适模型,为复杂疾病致病基因位点的探查提供较为敏感的统计分析方法,探讨线粒体基因突变2型糖尿病与双相情感性精神障碍的易感基因位点,为疾病的防治提供更为科学的依据.方法：针对...
- 周琴
- 关键词：2型糖尿病双相情感性精神障碍广义估计方程
- 文献传递
- 家庭医生2型糖尿病综合健康素养管理方法研究被引量：3
- 2017年
- 家庭医生2型糖尿病健康素养管理方法的研究,旨在提高糖尿病患者疾病控制综合健康素养水平。以该研究设计的综合健康素养管理工具包为基础,通过家庭医生对签约服务的糖尿病患者实施精细化管理,为患者提供系统的糖尿病综合健康素养防治知识与技能;以半年为1个管理周期,通过分类管理、多种服务形式和管理效果测评,提升患者疾病自我管理能力,最终达到知行合一。
- 彭德荣赵新平秦国友周琴沈伟珍武桂英
- 关键词：家庭医生2型糖尿病
- MCMC Bayes方法在双相情感性精神障碍致病基因研究中的应用
- 2004年
- 目的 探讨双相情感性精神障碍的易感基因 ,为疾病防治提供科学依据。方法 针对病例对照研究资料样本含量相对偏小的特点 ,采用MCMCBayes方法进行分析。 结果 MCMCBayes分析的结果发现 ,不管是病例组与对照组比较 ,还是早发性病人与晚发性病人比较 ,DRD2P和COMT基因的等位基因、基因型与双相情感性精神障碍的发生以及早发或晚发的关系均无统计学意义。但两基因的组合基因型 ( -14 1△C/-14 1C +met/met)有统计学意义。结论 -14 1△C/-14 1C与met/met的基因型组合几乎不可能早发双相情感性精神障碍。
- 周琴马小红陈炳为刘协和倪宗瓒李涛冯学山
- 关键词：BAYES方法致病基因多巴胺D2
- 中医药治疗研究骨质疏松症被引量：8
- 2013年
- 骨质疏松症临床表现当属"骨痿"、"骨痹"范畴。"骨痿"最早见于《内经》,主要与肾虚、脾虚、血瘀有关,辨证分型目前尚未统一。经大量实验室研究、临床实践证实补肾健脾活血是防治主要原则。外用擦剂可有效止痛;中药内服并离子透入、穴位注射镇痛及改善骨密度有良好疗效;针灸可改善男性骨质疏松症患者临床症状及骨代谢指标,针药联合治疗优于单纯药物疗法。未来期待统一规范辨证分型、诊疗标准,深入基础与临床研究。
- 李文华沈文博周琴
- 关键词：骨质疏松症骨痿离子透入穴位注射针药联合中医药治疗
- 生物进化中序列正向选择位点筛选方法的模拟研究
- 2007年
- 目的探寻生物进化中序列正向选择位点筛选的最佳方法。方法以流感病毒H3亚型HA1序列的进化树分析结果作为产生模拟序列的进化模式,按照不同的进化参数模拟序列数为8、16、32、64、128的样本,分别采用计数模型、固定效应似然比检验模型及随机效应模型筛选模拟序列的正向选择位点。结果随着分析序列数的增多、进化强度的增强,三种方法筛选正向选择位点的灵敏度均增高;同序列数、同进化强度的筛选中,计数模型、随机效应模型的灵敏度显著低于固定效应似然比检验模型;三种模型的运算速度由快至慢分别为计数模型、固定效应似然比检验模型、随机效应模型。结论对于高进化速度、大序列样本的流感病毒正向选择位点筛选,固定效应模型比其他两类方法更加适宜。
- 许慧琳张文彤周琴杨本付赵耐青姜庆五
- 关键词：生物进化计数模型随机效应模型
- 中医“治未病”在社区骨质疏松症防治中的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的:探索中医"治未病"在社区应用于骨质疏松症患者的效果。方法:在社区分别选择骨质疏松高危人群103例,再分成A组52例和B组51例;骨质疏松患者102例,再分成A组和B组各51例。A组在常规西医治疗基础上,根据证型分别用相应的中医法干预,B组为常规治疗组。检测干预前后患者的骨密度和中医证候积分,并进行组间比较。结果:骨质疏松高危人群和骨质疏松患者两组中,A组干预后的骨密度T值均较干预前明显增加(P<0.05),与B组干预后相比差异均有统计学意义(P<0.05)。中医证候积分A组干预后比干预前减少,差异均有统计学意义(P<0.01),与B组干预后比较差异亦均有统计学意义(P<0.01)。结论:中医"治未病"在社区防治骨质疏松症有较好效果,值得推广。
- 李文华储珏沈文博周琴
- 关键词：骨质疏松症治未病疾病预防
- 首诊负责制监督管理的涂阴肺结核患者治疗行为效果评价被引量：1
- 2008年
- 我国第四次全国结核病流行病学抽样调查显示，肺结核病患者中有65％～75％的患者为涂片检查阴性（简称“涂阴”）肺结核病患者。涂阴肺结核患者是潜在的传染源，至少有17％的结核病传播是由涂阴肺结核病患者传播的。有些涂阴肺结核病患者认为痰检阴性没有传染性，症状也不严重，
- 周琴赵新平王晓萌刘亚莉汪清雅武桂英
- 关键词：肺结核患者首诊负责制监督管理结核病患者抽样调查
- 微卫星与肺癌被引量：1
- 2004年
- 肺癌是目前世界上发病率和死亡率高居榜首的癌症,如何降低肺癌的发病率和死亡率乃是当今亟待解决的问题。随着分子遗传学的迅猛发展,微卫星标志物在疾病中的应用日益广泛,本文就微卫星标志物在肺癌疾病中的诊断、预后以及它在肺癌疾病中发生改变的可能机理进行综述。
- 周琴周乐倪宗瓒
- 关键词：微卫星肺癌基因诊断预后
- 社区糖尿病患者个性化健康教育的可行性研究被引量：30
- 2012年
- 目的研究由全科团队在社区实施糖尿病患者个性化防治知识健康教育和健康生活行为指导的可行性。方法采用问卷调查方法对99例糖尿病患者进行相关资料的收集与分析,以"个人健康评估报告"的形式为患者提供系统的糖尿病防治健康教育和健康生活行为指导。然后由研究对象对各自的"个人健康评估报告"进行阅读和评估,并填写可行性问卷,包括对"个人健康评估报告"所提供的健康教育知识内容和行为指导的满意程度、可行性与必要性。结果研究对象对"个人健康评估报告"所提供的个性化健康评估、糖尿病健康教育知识与健康生活行为指导的满意度达到92.7%,可接受程度达到92.1%,必要性评价达到95.8%。结论在社区开展糖尿病患者个性化健康教育与健康行为指导是可行与必要的,对糖尿病患者自身实现疾病管理具有一定的引导作用。
- 姚菁赵新平沈伟珍彭德荣杨芬红沈薇周琴武桂英
- 关键词：糖尿病健康教育可行性
- 线粒体基因突变糖尿病家系资料及致病基因突变研究的统计模型探讨被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨线粒体基因突变糖尿病致病基因突变研究资料的合适统计模型 ,探索线粒体基因突变糖尿病的致病基因突变点 ,为疾病防治提供科学依据。方法 采用关联分析、多水平模型和广义估计方程 ,对线粒体基因突变糖尿病相关基因突变点与该病的关系进行分析和比较。结果 家系内关联分析发现 nt3434A- G的突变有统计学意义。多水平模型未发现有统计学意义的突变点 ,广义估计方程分析发现 nt3434A- G和 nt32 0 5 A- C的突变都有统计学意义 ,且两突变分属于两个不同的家系。结论 nt3434A-G有可能为线粒体基因突变糖尿病的基因诊断提供有意义的突变点 ,nt32 0 5 A- C也不容忽视。线粒体基因突变糖尿病存在遗传异质性。
- 周琴任艳倪宗瓒李秀钧冯学山田浩明
- 关键词：线粒体基因糖尿病家系多水平模型广义估计方程
