周晨光
- 作品数：14 被引量：10H指数：2
- 供职机构：东北林业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 白城小黑杨遗传转化体系建立及其应用被引量：2
- 2023年
- 以白城小黑杨(Populus simonii×P.nigra‘Baicheng’)组培苗茎段为外植体,MS为基本培养基,通过调节不同植物生长激素6-BA、NAA、TDZ和IBA浓度诱导其离体再生。基于组织培养系统,经过卡那霉素浓度筛选、侵染时间确定,最终建立适用于白城小黑杨的农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的遗传转化体系。利用该系统成功创制了杨树应拉木形成关键调控基因LBD39(Lateral Organ Boundaries Domain)的过量表达转基因植株。结果表明:白城小黑杨组织培养体系包括不定芽分化诱导、抽茎诱导、生根诱导3个阶段,不定芽分化诱导最适培养基为MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA+0.001 mg·L^(-1)TDZ,分化率92.6%;抽茎诱导最适培养基为MS+0.2 mg·L^(-1)6-BA+0.05 mg·L^(-1)NAA,抽茎增值系数6.5;生根诱导最适培养基为1/2 MS+0.4 mg·L^(-1)IBA,生根率100%。遗传转化最适卡那霉素质量浓度为30 mg·L^(-1)、最佳侵染时间为20 min,经30 d不定芽诱导、15~30 d抽茎诱导、25 d生根诱导即可成功获得转基因植株,GUS基因的转化效率为2%。应用此遗传转化体系,对杨树应拉木关键调控基因LBD39进行了过表达植株创制,最终获得5株过表达植株,转化效率为3.3%。
- 何旭高源张群野周晨光李伟李爽
- 毛果杨PtrLBD4-3基因及其编码蛋白和应用
- 毛果杨PtrLBD4‑3基因及其编码蛋白和应用，它涉及生物技术领域，本发明提供毛果杨PtrLBD4‑3基因及其编码蛋白和应用，本发明中毛果杨PtrLBD4‑3基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示。本发明中毛果杨P...
- 李伟于晶李爽周晨光姜立泉
- 文献传递
- 刺五加体细胞胚发生研究进展被引量：3
- 2010年
- 综述了国内外对刺五加体细胞胚发生研究的现状。分别对刺五加体细胞胚发生方式、体细胞胚发育相关生理生化变化(包括生长素极性运输、DNA甲基化和代谢途径调控)、体细胞胚生物反应器培养的研究现状进行了评述。
- 周晨光刘立琨赵波夏德安李成浩
- 关键词：刺五加体细胞胚发生
- 基于CRISPR/Cas9的毛果杨bHLH106转录因子的功能研究被引量：4
- 2021年
- 【目的】采用CRISPR/Cas9基因编辑系统创制毛果杨(Populus trichocarpa)bHLH106(Basic Helix-Loop-Helix 106)基因的突变体,分析植株的表型特征,初步揭示PtrbHLH106基因在毛果杨木材形成过程中的功能。【方法】基于前期对毛果杨野生型(WT)茎干的不同细胞类型(形成层、木质部和韧皮部细胞)RNA-seq数据,克隆得到一个在形成层及木质部较高表达的bHLH基因PtrbHLH106。采用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制毛果杨PtrbHLH106的功能缺失突变体。对生长60、90、120 d的毛果杨ptrbhlh106突变体和WT植株进行表型观察;对生长120 d的植株各茎节进行石蜡切片,利用甲苯胺蓝染色观察并进行细胞统计分析。【结果】获得毛果杨ptrbhlh106突变体;与WT相比,突变体植株的株高、地径无明显差异;在整个测量的生长周期中,第8茎节长度有缩短的趋势,茎节数量有增加的趋势;形成层细胞层数有增加的趋势但差异不显著,导管细胞孔径显著增大,纤维细胞数量显著减少。【结论】ptrbhlh106突变体与WT植株在导管孔径和纤维细胞数量上存在差异,初步证明PtrbHLH106基因参与了调控毛果杨次生木质部的发育。
- 孙佳彤国艳娇李爽周晨光姜立泉李伟
- 基于CRISPR/Cas9的毛果杨PtrHBI1基因功能解析被引量：1
- 2021年
- 【目的】利用CRISPR/Cas9系统创制毛果杨PtrHBI1功能缺失突变体,初步解析该转录因子在木材形成过程中的功能,为利用基因工程手段培育制浆造纸优良性状的林木新品种提供新思路。【方法】以毛果杨(Populus trichocarpa)为研究材料,根据激光显微切割技术捕获的野生型毛果杨不同细胞类型(形成层、木质部和韧皮部)RNA-seq数据,筛选得到1个bHLH家族转录因子PtrHBI1,利用毛果杨木质部原生质体系统对该基因进行亚细胞定位分析,采用原位杂交技术分析PtrHBI1组织特异性表达,采用CRISPR/Cas9技术创制毛果杨ptrhbi1突变体。对ptrhbi1突变体进行生长表型分析,利用石蜡切片对茎段横切面的各细胞类型进行形态分析,利用Klason酸水解法检测突变体木质素含量,使用高效液相色谱测定突变体纤维素和半纤维素含量。【结果】亚细胞定位显示PtrHBI1基因定位于细胞核,原位杂交结果表明PtrHBI1主要在形成层和木质部表达。通过CRISPR/Cas9创制的毛果杨ptrhbi1突变体株高显著增加,茎节数和地径在一定时期显著大于野生型。此外,突变体的导管孔径显著增大,纤维细胞数量显著减少。导管细胞的数量和形成层细胞层数与野生型无差异。木材组分分析表明,与野生型植株相比,ptrhbi1植株的纤维素含量增加,木质素总量无显著变化,紫丁香基木质素与愈创木基木质素之质量比(S/G)显著降低。【结论】PtrHBI1参与调控毛果杨的生长及次生木质部发育,可能在木材形成过程起着较为重要的调控作用。
- 王竹雯国艳娇李爽周晨光姜立泉李伟
- 一种西兰花体细胞胚诱导植株再生的方法
- 一种西兰花体细胞胚诱导植株再生的方法，它涉及一种体细胞胚诱导植株再生的方法。本发明解决了现有西兰花通过器官发生进行离体再生的方法存在的诱导分化时间长、繁殖率低以及不同品种间分化率差异大的问题。方法：1.西兰花种子消毒；2...
- 李成浩杨静莉刘立琨李俊秀周晨光陈爱华
- 文献传递
- 白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用
- 白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用，它涉及一种白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用。其目的是提供一种白桦BpMYB106基因、其氨基酸序列及应用。白桦BpMYB106基因的核苷酸序列如序列表中SEQ I...
- 李成浩周晨光王玉成
- 文献传递
- LBD12转录因子调控毛果杨木材形成研究
- 2024年
- 【目的】创制毛果杨(Populus trichocarpa)LBD12(lateral organ boundaries domain 12)转录因子的过量表达植株,分析表型特征,初步探究PtrLBD12转录因子在毛果杨木材形成中的生物功能。【方法】基于前期的研究,筛选出了木材形成关键调控因子PtrbHLH186调控的下游转录因子PtrLBD12,通过基因克隆获得PtrLBD12基因;创制PtrLBD12过量表达毛果杨植株,测定并统计生长30、60、90 d毛果杨野生型和过表达植株的生长指标;对生长120 d的转基因及野生型植株各茎节进行石蜡切片、化学染色观察及不同细胞类型的统计分析;通过定量PCR测定过表达PtrLBD12基因对22个木质素单体合成酶基因表达水平的影响。【结果】获得毛果杨PtrLBD12过表达植株;与野生型相比,转基因植株的株高、地径等生长指标水平明显降低;纤维和导管细胞的数量显著增多,导管细胞的孔径减小,形成层细胞的形态结构无明显变化;木质素沉积水平增加,木质化程度增强;PtrLBD12的过量表达促进了木质素合成酶基因的表达。【结论】LBD12转录因子在毛果杨木材形成过程中发挥重要的调控作用,可调节木质素单体合成酶基因的表达,改变木质素沉积方式。此外,该基因也可以改变木质部细胞形态结构,影响植株生长发育。
- 高源孙佳彤周晨光姜立泉李伟李爽
- 关键词：木材形成转录因子
- 一种西兰花体细胞胚诱导植株再生的方法
- 一种西兰花体细胞胚诱导植株再生的方法，它涉及一种体细胞胚诱导植株再生的方法。本发明解决了现有西兰花通过器官发生进行离体再生的方法存在的诱导分化时间长、繁殖率低以及不同品种间分化率差异大的问题。方法：一、西兰花种子消毒；二...
- 李成浩杨静莉刘立琨李俊秀周晨光陈爱华
- 文献传递
- 白桦BpMYB106转录因子的功能研究
- 白桦（Betula platyphylla Suk.）是我国东北及内蒙古四省区主要分布的树种之一，在当地是重要的造林树种。由于自桦的重要生态、观赏和非常实用的经济价值，目前对它的遗传改良的范围也渐渐扩大，主要的改良目的是...
- 周晨光
- 关键词：白桦生长发育光合作用基因表达
