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周庆璋

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:吉林大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划天津市科技计划北京市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇血管
  • 1篇血管新生
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇针刺
  • 1篇谱检测
  • 1篇小鼠
  • 1篇模型大鼠
  • 1篇脑出血
  • 1篇脑出血模型
  • 1篇脑出血模型大...
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基质

机构

  • 3篇吉林大学
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇天津市第三中...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 3篇周庆璋
  • 2篇田文洪
  • 1篇王刚
  • 1篇刘春国
  • 1篇吴小兵
  • 1篇喻长远
  • 1篇朱欣瑶
  • 1篇黄馨仪

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇康复学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
比较不同血清型AAV携带HBV基因组建立乙肝小鼠模型效果
2015年
近年来,用8型腺相关病毒携带1.3拷贝HBV(Hepatitis B virus)基因组建立的HBV持续感染小鼠模型受到越来越多的关注。本研究比较了除AAV8之外的其他4种血清型重组腺相关病毒(Recombinant adeno-associated virus,rAAV)建立乙肝小鼠模型效果。首先,将携带1.3拷贝ayw亚型HBV基因组的1型、2型、5型、8型、9型腺相关病毒分别以1×10^(11) vg/只(Viral genome,vg)的剂量尾静脉注射C57BL/6J小鼠;利用ELISA方法监测小鼠血清中HBeAg和HBsAg表达水平;用定量PCR方法检测小鼠血清和肝脏中HBV DNA拷贝数;用免疫组化方法检测小鼠肝脏中HBc Ag的表达;用HE染色检测小鼠肝脏病理变化。结果显示,在持续8周中,5组小鼠血清中都检测到HBeAg和HBsAg的表达,血清和肝脏中均检测到HBV DNA的存在。HBeAg、HBsAg、HBV DNA表达水平高低依次为AAV8>AAV9>AAV1>AAV5>AAV2。5组小鼠用免疫组化方法都检测到肝脏中HBcAg表达,HE染色病理检测均观察到不同程度的肝损伤。本研究扩大了能用于建立乙肝小鼠持续感染模型可选择的AAV载体种类,发现虽然AAV1、2、5、9的建模效果不如AAV8,但它们都可以介导建立持续感染的乙肝小鼠模型,建模效果依次为AAV8>AAV9>AAV1>AAV5>AAV2。其中AAV9介导的建模效果与AAV8载体最为接近,可以替代AAV8载体用于有效地建立HBV持续感染的小鼠模型。
朱欣瑶周庆璋田文洪刘春国董小岩吴小兵喻长远
关键词:动物模型乙型肝炎病毒AAV
高通量miRNA活性谱检测发现BHK21细胞中miR-206高活性
2013年
用我们建立的活细胞miRNA活性谱检测技术测定BHK21、HEK293和Vero三种肾来源细胞系中58种miRNA活性谱,发现miR-206在BHK21细胞中具有特征性高活性。鉴于miR-206是典型的横纹肌特征性miRNA,进一步以小鼠成肌细胞C2C12及人胚肾细胞HEK293为对照,检测了BHK21细胞中miR-206的活性及表达水平。之后,用马血清诱导培养BHK21细胞,检测诱导前后BHK21细胞中骨骼肌肌球蛋白重链(Slowskeletal myosin heavy chain,MHC)表达情况,miR-206活性和表达水平以及受miR-206负调控的Connexin43(Cx43)的表达水平。结果发现,miR-206在BHK21细胞中活性和表达水平都明显高于C2C12细胞;马血清诱导后,BHK21细胞中MHC表达水平升高,miR-206活性和表达水平都升高,而Cx43表达水平下降。结果提示BHK21细胞具有成肌细胞特性。本研究首次发现BHK21细胞中miR-206的高活性,从miRNA角度证实了BHK21细胞来源于肾间质细胞,而不是肾实质细胞。研究结果还提示BHK21细胞有可能作为一种体外模型用于miR-206的功能研究。
田文洪董小岩王刚郑刚周庆璋董哲岳吴小兵
针刺对脑出血模型大鼠MMP-2/9、VEGF表达的影响被引量:5
2018年
目的:观察不同时间点针刺脑出血(ICH)模型大鼠内关、水沟穴对血脑屏障基质金属蛋白酶-2/9基因(MMP-2/9)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨针刺对血管新生及神经保护的作用机制。方法:将135只雄性Wistar大鼠根据随机数字表法分为假手术组、造模3 h组、造模9 h组、造模24 h组、造模48 h组、3 h针刺组、9 h针刺组、24 h针刺组、48 h针刺组,每组各15只;采用尾状核自体血缓慢注入法制作ICH模型,并采用免疫组化法检测MMP-2/9及VEGF阳性细胞计数。结果 :3、9、24、48 h针刺组大鼠血脑屏障MMP-2、MMP-9阳性细胞较同一时间点造模组均明显减少;3 h针刺组与9、24、48 h针刺组比较,MMP-2、MMP-9阳性细胞减少程度更加明显;3、9 h针刺组大鼠血脑屏障VEGF阳性细胞较同一时间点造模组明显减少,但在24、48 h针刺组VEGF阳性细胞较造模组明显增多,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:不同时间点针刺内关、水沟穴可抑制脑出血大鼠MMP-2/9阳性细胞的表达,增加VEGF阳性细胞的表达;脑出血发生后针刺时间越早越能促进血管新生及神经再生,达到保护脑神经系统的作用。
黄馨仪杨卓霖麻秋雷周庆璋孙小茁
关键词:脑出血针刺血管新生
共1页<1>
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