周云隆
- 作品数：3 被引量：19H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- C-3位修饰的阿齐霉素养衍生物的设计与合成研究
- 该论文综述了近年来大环内酯类抗生素研究,讨论了其构效关系.并在此基础上以15元氮杂环大环内酯类抗生素-阿奇霉素为修饰对象,主要对阿奇霉素的C-3位进行了芳香酰化的修饰,同时还对C-11,12位成环状碳酸酯及对C-4'位成...
- 周云隆
- 关键词：大环内酯阿齐霉素耐药抗菌活性衍生物
- 文献传递
- 喜树碱及其衍生物的合成被引量：19
- 2001年
- 喜树碱早在 196 6年就已经被分离出来 ,由于水溶性差而阻碍了对它的使用。到了 80年代 ,研究者们发现了喜树碱的抗肿瘤机理并再度对它产生了兴趣。在喜树碱的母核上引入一些新的官能团是这一领域中最卓有成效的研究之一 ,许多活性高的喜树碱衍生物相继问世。
- 周云隆尤启冬李玉艳周红
- 关键词：喜树碱衍生物抗肿瘤活性吡啶酮
- 盐酸拓扑替康的合成被引量：1
- 2004年
- 喜树碱经双氧水氧化、光照重排制得10-羟基喜树碱,继经Mannich反应制得拓扑替康,通入HCl成盐得到盐酸拓扑替康,总收率约30%。
- 李玉艳尤启冬周云隆杨冰
- 关键词：盐酸拓扑替康喜树碱抗癌剂
