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青少年肌阵挛癫痫有限局性异常: 性全面性癫痫(IGE)为一组癫痫综合征具有非局限性起源的的机制且除遗传敏感性外无可证实的病因.青少年肌阵挛癫痫(JME)为IGE中最常见的亚综合征.德国Janz于1985年首先描述JME,1989年ILAE正式将JME列...; 王薇薇吴逊; 关键词：青少年肌阵挛癫痫病理机制影像学技术

奥卡西平治疗癫癎的临床分析被引量：22: 2003年; 目的　评价奥卡西平 (oxcarbazepine ,OXC)的安全性和疗效。方法　对 47例癫病人采取单用和加用OXC治疗 ,其中2 5例未经治疗 ,2 2例用一线药物治疗无效。 6例随访 4个月 ,41例随访 6个月。结果　①应用OXC后 2、4、6个月发作频率均明显减少 (P <0 .0 1)。②单用组发作消失者为 3 2 .0 % ,合用组为 9.1% (P <0 .0 1)。③不同发作类型的疗效相似。④维持量与疗效无关。⑤9例 (19.1% )出现较轻的副反应 ,除 1例需停药外 ,另 8例均自行消失。结论　OXC单用或合用对各类型发作均有较好的疗效 ,副反应少且程度低 ,耐受性好。; 刘凤君王薇薇吴逊; 关键词：癫痫奥卡西平疗效安全性

早发型良性儿童枕叶癫癎临床与脑电图1例报告: 2014年; 早发型良性儿童枕叶癫癎（early-onset benign childhood occipital seizures，EBOS），又称panayiotopoulos综合征（PS），是一种发生于儿童的早期与年龄相关的特发性良性癫癎综合征。2001年国际抗癫癎联盟（ILAE）癫癎综合征分类将其列为良性部分性癫癎综合征。; 邓馨张晓吴逊; 关键词：脑电图

伴中央颞区棘波儿童良性癫癎与认知功能障碍研究进展被引量：4: 2008年; 1958年Nayrac和Beaussart首先报道伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫（BECT），又称罗兰多（Rolando）区棘波儿童良性癫痫（benign childhood epilepsy with Rolandic spikes）或良性罗兰多癫痫（benign Rolandic epilepsy）或外侧裂发作（Sylvian seizure），患病率为1：1000。1989年ILAE公布诊断标准：临床方面为短暂、单次、部分性发作，以一侧面部运动发作为主，; 王薇薇李建川吴逊林庆; 关键词：儿童癫痫脑电图

眶额区病变及脑脊膜膨出表现为颞叶内侧发作一例: 2022年; 眶额区位于双侧额叶下方前颅凹中,与边缘系统及额颞叶有广泛的双相联系,发作时的症状缺乏特异性,为发作活动扩布的结果。根据临床症状可以分为额叶型、颞叶型及额颞叶型。眶额区起源的癫痫少见。本文报道一例颞叶型眶额区癫痫,以期为该类疾病的临床诊治提供一定参考。; 邓馨吴逊; 关键词：脑脊膜膨出额颞叶颞叶内侧癫痫

口部自动症表现咬伤口腔内结构的颞叶癫痫1例报告: 2011年; ILAE于2001年对自动症的描述为较协调的、重复的运动症状，通常发生于认知功能受损害时，发作后常被遗忘。与自主运动相似，并可以是发作前动作的不正常的继续。自动症的形式固定，与周围环境无关。以口咽部自动症最常见如咂嘴、吞咽、撅嘴、舔唇、磨牙、咬牙等。本文报告1例仅表现为咬破左侧下唇、舌缘或颊粘膜的自动症，经脑电图证实为颞叶内侧癫痫。; 邓馨王薇薇吴逊; 关键词：癫痫脑电图

HIV感染及AIDS的神经电生理异常: 2005年; 1概述 1981年美国首次报道获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS),此后全球患者逐年迅速上升.; 王薇薇李建川吴逊; 关键词：神经电生理 HIV感染神经系统症状无症状感染后获得性免疫缺陷综合征

112例癫痫患者评估后未做手术的原因分析被引量：2: 2010年; 目的探讨癫痫术前评估后患者未手术的原因.方法回顾性分析2008年7月至2009年12月在首都医科大学宣武医院神经内科住院的112例癫痫术前评估后未做手术患者的年龄、病程、既往史、发作症状学、头颅磁共振、发作间期和发作期脑电图等特点,综合分析非手术原因.结果癫痫术前评估后患者未手术的原因依次为,因多种原因患者及家属放弃颅内电极定位（42/112,37.5%）,致痫灶弥散、多灶（29/112,25.9%）,全面性发作（15/112,13.4%）,假性发作或发作轻微（10/112,8.9% 7/112,6.3%）,致痫灶位于功能区（6/112,5.4%）及其他.结论既往有重症病毒性脑炎和围产期脑损伤,和（或）头颅MRI呈弥散、多发、双侧异常者,手术可能性较小.辨别全面性发作、假性发作及进行性脑部疾病可避免不必要的术前评估.目前患者及家属仍对手术风险、费用及效果存有疑虑,告知其手术的风险与获益,非常重要.; 林华王玉平李莉萍吴逊李勇杰张国君; 关键词：癫痫手术

发作性运动障碍(附33例临床分析和文献复习)被引量：4: 2005年; 目的　了解发作性运动障碍的临床特点以及治疗方法。方法　分析 33例发作性运动障碍病例的临床表现和实验室检查。结果　 (1)发作性运动诱发性运动障碍 (PKD) 32例 (96 .97% ) ;(2 )发作性非运动诱发性运动障碍 (PNKD) 3例 (9.0 9% ) ;(3)发作性过度运动导致的运动障碍 (PED) 6例 (18.18% ) ;(4)发作性睡眠诱发性运动障碍 (PHD) 3例 (9.0 9% )。除 2 4例为单纯 PKD外 ,其余病例均与其它类型互相重叠。 EEG大多正常 (32 /33) ,32例 CT/MRI正常。部分可合并癫痫 (5 /33) ,抗癫痫治疗多数 (2 9/33)有效。结论　发作性运动障碍是一种少见的运动障碍疾病 ,和癫痫有一定关系 ,各型可互相重叠 ,EEG大多正常 ,大部分抗癫痫药物治疗有效。; 刘凤君王薇薇李建川李险峰吴逊; 关键词：发作性运动障碍 PKD 癫痫文献复习 EEG

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吴逊