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吴艳萍

作品数:8 被引量:103H指数:6
供职机构:秦皇岛出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检公益性行业科研专项国家质检总局科技计划项目国家标准化管理委员会项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程经济管理环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇农药
  • 4篇农药残留
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇水果
  • 2篇葡萄酒
  • 2篇中农
  • 2篇相色谱
  • 2篇蜂蜜
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇顶空
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇乙基
  • 1篇乙基化
  • 1篇有机溶剂
  • 1篇有机锡

机构

  • 8篇秦皇岛出入境...
  • 1篇燕山大学

作者

  • 8篇葛娜
  • 8篇刘永明
  • 8篇吴艳萍
  • 7篇曹彦忠
  • 5篇崔宗岩
  • 5篇黄学者
  • 4篇李金
  • 3篇张进杰
  • 3篇周乐
  • 2篇李学民
  • 2篇王飞
  • 1篇刘晓茂
  • 1篇王志斌
  • 1篇张昂
  • 1篇杨迪

传媒

  • 2篇色谱
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇分析化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇酿酒科技
  • 1篇中国食品卫生...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
2012—2014年青岛、深圳、大连三口岸282份进口水果和蔬菜中农药残留监测被引量:14
2016年
目的掌握和了解进口水果和蔬菜中农药残留污染状况,为国家制定和完善相关标准和采取相关措施提供科学依据。方法本文采用GB/T 19648—2006《水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》和GB/T 20769—2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》分析方法,对2012—2014年从青岛、深圳、大连三个主要水果和蔬菜进口口岸采集的282份水果和蔬菜样品进行了666种农药残留的检测。结果对282份水果和蔬菜样品进行农药残留测定和技术分析:未检出农药残留样品31份,占11.0%;检出农药残留样品251份,占89.0%。共检测出农药52种,频次702次。结合中国、欧盟、日本的农药最大残留限量标准,对获得的数据进行了科学的分析:进口香蕉、榴莲、火龙果、草莓的农药残留水平整体处于安全水平,应加强进口龙眼、樱桃、葡萄中农药残留的检测和监管。结论进口水果和蔬菜的农药残留检出率较高,达到89.0%,但超出中国最大残留限量标准的样品较少,只占1.1%,说明进口水果和蔬菜中农药残留整体处于安全水平。
刘永明葛娜崔宗岩张进杰吴艳萍黄学者周乐杨迪曹彦忠
关键词:进口水果农药残留抽检
顶空气相色谱-质谱法同时测定蜂蜜中57种挥发性有机溶剂残留被引量:18
2012年
建立了顶空气相色谱-质谱(HS-GC/MS)同时测定蜂蜜中57种挥发性有机溶剂(包括烷烃类、芳香烃类、醇类、酮类、酯类、醚类)残留量的分析方法。蜂蜜样品在密封的顶空瓶中用水溶解后,在顶空仪中于80℃下平衡30min,使气-液两相达到动态平衡。采用DB-624毛细管色谱柱(60m×0.25mm×1.40μm)对57种有机溶剂进行分离,GC/MS测定,外标法定量。该方法对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂在0.005~0.2μg、酯类0.05~2.0μg、酮类0.5~20μg、醇类2.5~100μg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996。对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂在1.0~20μg/kg、酯类10~200μg/kg、酮类100~2 000μg/kg、醇类500~10 000μg/kg添加范围内的平均添加回收率为61.0%~113.1%,相对标准偏差为1.9%~9.8%。对于烷烃类、芳香烃类和醚类挥发性有机溶剂的检出限为1.0μg/kg、酯类10μg/kg、酮类100μg/kg、醇类500μg/kg。该方法操作简单、快速,灵敏度和准确度高,适用于蜂蜜样品中多种挥发性有机溶剂残留量的同时检测。
刘永明葛娜王飞李金吴艳萍黄学者曹彦忠
关键词:挥发性有机溶剂蜂蜜
葡萄酒中8种主要半挥发性成分的快速测定被引量:2
2016年
目的建立在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法(gel permeation chromatography-gas chromatographymass spectrometry,GPC-GC-MS)快速测定葡萄酒中8种主要半挥发性成分的分析方法。方法 8种主要半挥发性成分用凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱仪的选择离子模式测定,外标法定量。对凝胶渗透色谱的收集时间、提取剂的种类、用量及提取时间进行优化。采用优化后的方法对我国7个葡萄酒主要产区的135个样品进行测定。结果 8种半挥发性成分的浓度与其峰面积间呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.993。获得了我国7个主要葡萄酒产区、不同品质的葡萄酒中8种主要半易挥发性成分的含量范围,初步对其含量进行了排序。结论该方法操作简单、快速,适用于葡萄酒中半挥发性成分的快速测定。通过对获得的数据进行客观分析,可提供一种评价葡萄酒的风格、典型性和酿酒质量等技术指标的新途径。
刘永明葛娜崔宗岩张昂王飞吴艳萍周乐张进杰曹彦忠
关键词:葡萄酒半挥发性成分
进口葡萄酒中农残检测及污染状况分析被引量:3
2015年
依据GB/T 19426—2006和GB/T 20771—2008,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)和液相色谱-串联质谱法(LC-MS-MS)对天津和秦皇岛口岸采集的130个进口葡萄酒样品中500种农药残留进行检测。分析、讨论了进口葡萄酒中的农药残留种类及残留水平。结果发现,在检测130个葡萄酒样品中,检出农药252频次,涉及农药14种,整体样品检出率达到81.5%,说明进口葡萄酒中农药残留普遍存在,虽然大多数农药处于低残留水平,其对人体的健康风险仍需引起关注。
黄学者葛娜刘永明吴艳萍曹彦忠崔宗岩
关键词:进口葡萄酒农药残留甲霜灵嘧霉胺
液相色谱-串联质谱法快速测定蜂蜜中3种硝基咪唑类药物残留被引量:17
2010年
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)快速测定蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑3种硝基咪唑类药物残留的分析方法。蜂蜜样品用水溶解后,直接上样至Oasis HLB固相萃取柱净化,依次用水和甲醇-水溶液(1∶9,v/v)淋洗,用乙酸乙酯洗脱。洗脱液经浓缩、溶解、过滤后进行LC-MS/MS检测,外标法定量。在添加水平为0.05~2.0μg/kg时,平均添加回收率为76.6%~89.7%,相对标准偏差(n=8)为5.2%~9.9%。甲硝唑的检出限为0.1μg/kg,洛硝哒唑、二甲硝咪唑的检出限均为0.2μg/kg。应用所建立的方法对出口蜂蜜样品进行了测定,结果表明该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,灵敏度和准确度满足现在日本和欧盟对蜂蜜中3种硝基咪唑类药物残留量的检测要求。
刘永明曹彦忠李金吴艳萍张进杰李学民葛娜
关键词:液相色谱-串联质谱法甲硝唑二甲硝咪唑蜂蜜
乙基化衍生-顶空固相微萃取-气相色谱串联质谱法测定海水中的有机锡化合物被引量:15
2013年
建立了四乙基硼化钠衍生,采用75μm聚二甲基硅氧烷/碳分子筛(PDMS/CAR)纤维进行顶空固相微萃取,结合气相色谱-三重四级串联质谱(GC-MS/MS)的检测方法,用于海水中5种机锡化合物的检测。实验流程操作简单,海水样品中加入内标三丙基锡后,使用醋酸-醋酸钠缓冲溶液调节至pH5.0,然后加入衍生试剂四乙基硼化钠,在磁力搅拌条件下进行顶空固相微萃取,萃取完成后将萃取纤维直接插入气相色谱进样口进行解析、分离和检测。日常检测单个样品的平均分析时间少于25min,而且无需有毒的有机溶剂。方法灵敏度高,对于5种有机锡化合物的检出限范围为0.10~0.20ng/L(Sn)。本方法具有良好的准确度和精密度,在20ng/L(Sn)的添加浓度下,5种有机锡化合物回收率范围为80.2%~93.6%,相对标准偏差均小于13%。所建立的方法用于渤海湾养殖区96个海水样品中有机锡化合物的检测,检出率为42.7%。
崔宗岩葛娜曹彦忠刘永明李金吴艳萍
关键词:固相微萃取有机锡
气相色谱-质谱法测定蔬菜与水果中11种三唑类农药残留被引量:26
2011年
建立了蔬菜和水果中11种三唑类农药残留的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品用乙腈均质提取,经石墨化炭黑/氨基复合柱净化,乙腈-甲苯(3∶1)洗脱。洗脱液经浓缩、溶剂交换后定容,采用气相色谱-质谱的选择离子监测方式(GC-MSD/SIM)进行测定,内标法定量。方法的线性范围为0.05~5 ng,相关系数为0.996~1.000,对甘蓝、番茄、苹果、柑橘、菠菜5种空白基质分别进行0.01、0.05、0.10 mg/kg 3个水平加标,平均回收率为80%~97%,相对标准偏差(RSD,n=10)为2.5%~8.4%。11种农药的检出限均为0.01 mg/kg。该方法操作简单,灵敏度高,结果准确可靠。
葛娜刘晓茂李学民黄学者吴艳萍李金刘永明
关键词:气相色谱-质谱法蔬菜水果
进口粮谷中农药残留状况普查与分析被引量:8
2016年
目的根据各进口国粮谷样品农药残留检出情况,确立进口粮谷中重点监测的农药残留品种和评估潜在的农药残留风险。方法采用修改的GB/T 19649-2006和GB/T 20770-2008方法,对粮谷主要进口口岸青岛、深圳和秦皇岛在2010~2014年期间进口的62例大豆、62例大麦和28例大米样品进行了690种农药残留检测,共获得104880个检测数据。结果来自6个进口国的62例大豆样品均未检出农药残留。来自3个进口国的62例大麦样品中,有8例样品检出5种农药,检出率12.9%;其中检出1种农药的样品占4.8%,检出2种农药的样品占6.5%,检出3种农药的样品占1.6%;检出的农药残留水平在10~1000μg/kg范围的占检出总数的85.7%,大于1000μg/kg占检出总数的14.3%。来自6个进口国的28例大米样品中,有5例样品检出5种农药,检出率17.9%;其中检出1种农药的样品占14.3%,检出2种农药的样品占3.6%;检出的农药残留水平低于10μg/kg占检出总数的50.0%,大于10μg/kg占检出总数的50.0%。大麦和大米样品中检出的农药品种为低毒农药的均占80%,检出的农药为中毒农药的均占20%。按照中国最大残留限量(MRL)标准衡量,只有1例大麦样品检出的溴氰菊酯超出标准要求;按照欧盟MRL标准衡量,4例大麦样品检出的杀螟硫磷超出标准要求;按照日本MRL标准衡量,没有样品检出超标农药。结论我国进口粮谷的农药残留检出率低于10%。农药残留水平处于安全水平。但同时也应当加强溴氰菊酯、杀螟硫磷、甲基嘧啶磷、毒死蜱、甲基毒死蜱、丙环唑、嘧菌酯、增效醚的检测,特别是溴氰菊酯和杀螟硫磷农药残留的监控,以保障消费者的食品安全。
刘永明葛娜崔宗岩王志斌吴艳萍黄学者周乐曹彦忠
关键词:农药残留
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