吴洪文
- 作品数：90 被引量：312H指数：8
- 供职机构：广西医科大学第四附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 止咳平喘膏的制备与临床应用被引量：2
- 2005年
- 吴洪文陈少卿
- 高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的含量被引量：1
- 2006年
- 目的：建立抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用日本岛津Shim-packVP-ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相．检测波长为320nm。结果：在14．8～248μg·L^-1范围内呈线性关系。平均回收率为100．11%，高、中、低3个浓度的RSD值均小于1％（n=6）。结论：本方法简单、准确、可用于抗乳腺小叶增生合剂中阿魏酸的快速定量分析。
- 吴洪文
- 关键词：高效液相色谱法阿魏酸
- 抗小叶增生合剂中阿魏酸的提取工艺条件研究
- 2005年
- 目的:确立阿魏酸的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法,以阿魏酸的含量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间为考察因素,每因素选取三水平进行实验。结果:阿魏酸提取的最佳工艺条件为:加8倍量水、浸泡40min、每次提取2h、共提取3次。结论:阿魏酸的提取可参照此工艺条件进行。
- 吴洪文邱虔
- 关键词：正交试验阿魏酸
- 紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量被引量：3
- 2005年
- 目的研究复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量测定.方法采用紫外分光光度法,以296nm波长测定水杨酸含量.结果水杨酸在8～24 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 7,平均回收率为99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223 nm波长测定水杨酸、苯甲酸的总含量,水杨酸、苯甲酸的总浓度在2.4～10.8 ug/ml范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为100.7%(n=3),RSD=0.68%,水杨酸、苯甲酸的总含量减去水杨酸含量,即为苯甲酸的含量,苯甲酸平均回收率为101.4%(n=3),RSD=0.29%.结论紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸、苯甲酸的含量,不需分离,方法简便、快速,结果可靠.
- 王超华吴洪文江日容李锦燊
- 关键词：紫外分光光度法复方苯甲酸酊水杨酸紫外分光光度法复方苯甲酸酊相关系数水杨酸吸收度
- HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻剂组分的含量被引量：5
- 2006年
- 熊凤英吴洪文吴敏郭新富陈国平
- 关键词：旋光度测定法HPLC法处方来源急慢性鼻炎盐酸麻黄素制剂规范
- 烫伤合剂的无菌检查方法验证
- 2010年
- 目的:建立烫伤合剂无菌检查方法。方法:采用离心加薄膜过滤法,并根据《中国药典》(2005年版一部)进行验证。结果:经试验各试验菌能够正常生长。结论:烫伤合剂的无菌检查可使用离心加薄膜过滤法。
- 李明艳吴洪文马乾雄
- 关键词：烫伤合剂无菌检查薄膜过滤法
- 高效液相色谱法测定蝎龙酒中芍药苷的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立蝎龙酒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用日本岛津Shim-pack VP-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230nm。结果:在108.40～650.40μg.L-1范围内成线性关系,Y=9 620.9 X-150 081,r=0.999 3,平均回收率为99.70%,高、中、低3个浓度的RSD均小于1%(n=6)。结论:本方法简单、准确、可用于本制剂芍药苷的快速定量分析。
- 吴洪文李明艳
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 注射用头孢噻肟钠在4种输液中的稳定性实验
- 2000年
- 吴洪文
- 关键词：头孢噻肟钠静脉输液头孢菌素
- 白芥平喘凝胶膏剂毒性试验研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究新制剂白芥平喘凝胶膏剂的毒性反应。方法:依据《中药新药研究指南》设立高低剂量组,将膏剂贴于试验大鼠的去毛皮肤,观察大鼠的毒性反应,并与空白对照组进行比较。结果:试验期间未见大鼠死亡,长期毒性试验中观察到部分大鼠出现局部皮肤红肿,其他与对照组相比未见显著性差异。结论:白芥平喘凝胶膏剂安全无毒性。
- 李明艳吴洪文赖军华
- 关键词：凝胶膏剂急性毒性长期毒性
- HPLC测定利奈唑胺的血药浓度被引量：7
- 2010年
- 目的建立人血浆中利奈唑胺浓度测定的高效液相色谱法。方法以苯巴比妥为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用LunaC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min-1,检测波长251nm,柱温35℃。结果本法在0.1～40mg·L-1内线性关系良好(r=0.9999),检测限为0.05mg·L-1,日内、日间RSD均小于4%。结论本方法简单、灵敏、准确,适用于利奈唑胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。
- 李锦燊吴洪文
- 关键词：利奈唑胺高效液相色谱法血药浓度
