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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇亚砷酸钠
  • 3篇增殖
  • 3篇酸钠
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇迁移
  • 2篇内皮
  • 2篇静脉内
  • 2篇静脉内皮
  • 1篇蛋白A
  • 1篇血管
  • 1篇血流
  • 1篇血流动力学
  • 1篇血压
  • 1篇原癌基因
  • 1篇原癌基因蛋白
  • 1篇增殖效应
  • 1篇真核

机构

  • 6篇吉林大学
  • 1篇长春中医药大...

作者

  • 6篇吕慧
  • 4篇李荣贵
  • 4篇史艳芬
  • 3篇李玉林
  • 2篇王洋
  • 2篇张海英
  • 2篇董雪
  • 2篇曲珊珊
  • 1篇仲苓芝
  • 1篇范洪学

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
亚砷酸钠对人脐静脉内皮细胞迁移、增殖的影响及其机制研究
全球有数亿人暴露于高砷环境,其中多集中在东亚地区,中国则是受砷危害最严重的国家之一。多年来研究表明周围血管是砷毒作用的主要靶器官。血管内皮细胞是衬于血管内表面的单层扁平细胞,周围血管正常功能的行使有赖于血管内皮完整性的维...
吕慧
关键词:亚砷酸钠HUVECS增殖FAKC-MYC
文献传递
右美托咪定静脉麻醉对高血压病人恢复期的影响
背景:高血压是多种心、脑血管疾病的重要病因和危险因素,影响重要脏器,如心、脑、肾的结构与功能,根据其分类可将高血压分为原发性高血压和继发性高血压两大类,通常所说的高血压是指原发性高血压(primary hypertens...
吕慧
关键词:高血压血流动力学全身麻醉
文献传递
亚砷酸钠对血管增殖效应的体内体外研究被引量:1
2010年
目的研究亚砷酸钠(NaAsO2)对血管的增殖效应,为地砷病的血管病变提供理论依据。方法应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管新生模型研究亚砷酸钠体内对血管增生影响;以人脐静脉内皮细胞(HUV-EC)作为亚砷酸钠对血管增殖的体外研究模型,经Cell Counting Kit-8(CCK-8)测定HUV-EC细胞增殖;实时定量RT-PCR检测c-myc、c-jun mR-NAs表达水平。结果 NaAsO2对CAM有双向效应,低剂量NaAsO2促进血管增生,高剂量NaAsO2抑制血管增生;在一定浓度范围内,随NaAsO2浓度升高,对HUV-EC细胞增殖的抑制呈剂量-效应关系,明显降低c-myc、c-jun mRNA水平。结论亚砷酸钠可能通过下调c-myc、c-jun基因的表达来抑制HUV-EC增殖,可能是砷中毒引起血管疾病的发生机制之一。
董雪史艳芬吕慧范洪学李荣贵
关键词:CAM亚砷酸钠增殖
高迁移率蛋白A2基因真核表达载体构建与表达鉴定被引量:2
2009年
目的:构建高迁移率蛋白A2(HMGA2)基因的真核表达载体,观察其在真核细胞中的表达,为进一步研究HMGA2基因功能奠定理论基础。方法:采用RT-PCR方法从人乳腺上皮HBL-100细胞中扩增HMGA2基因全长cDNA,扩增产物经双酶切及凝胶回收后,直接克隆至黄绿色荧光真核表达载体YFP-C1中,构建YFP-C1-HMGA2重组质粒。将YFP-C1-HMGA2真核表达载体转染到人前列腺癌PC3细胞中,通过RT-PCR方法验证所构建的真核表达质粒YFP-C1-HMGA2的正确性。结果:RT-PCR获得长度为351bp的HMGA2全长cDNA,经YFP-C1真核表达载体克隆、酶切鉴定及测序分析,测序结果示基因序列与GenBank序列一致,证实真核表达质粒YFP-C1-HMGA2构建成功,并且能够在真核细胞中表达。结论:成功克隆了HMGA2基因,构建了YFP-C1-HMGA2重组质粒。
曲珊珊王洋张海英史艳芬董雪吕慧李玉林李荣贵
关键词:真核细胞转染
亚砷酸钠对人脐静脉内皮细胞迁移、增殖的影响及其机制被引量:3
2010年
目的探讨亚砷酸钠对体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移和增殖的影响。方法通过细胞损伤修复实验和细胞增殖实验分别观察亚砷酸钠对细胞迁移、增殖能力的影响。RT-PCR分析其mRNA表达。结果亚砷酸钠抑制HUVECs迁移和增殖能力,两者均呈典型的剂量-效应关系。并发现亚砷酸钠下调HUVECs的黏着斑激酶(FAK)和原癌基因蛋白(c-Myc)的mRNA水平。结论亚砷酸钠通过下调FAK和c-Myc基因表达抑制细胞迁移和增殖能力,提示其在损伤血管内皮细胞修复机能中起重要作用。
吕慧史艳芬仲苓芝李玉林李荣贵
关键词:亚砷酸钠人脐静脉内皮细胞黏着斑激酶原癌基因蛋白
下调HMGA2基因表达对改善骨肉瘤U2OS细胞恶性表型的实验研究被引量:3
2010年
目的:研究HMGA2表达在维持人骨肉瘤U2OS细胞恶性表型中的作用,为基因靶向治疗提供理论依据。方法:采用基于DNA的shRNA表达载体HMGA2-shRNA,稳定转染人骨肉瘤U2OS细胞,下调其HMGA2表达水平,并应用RT-PCR技术检测其对HMGA2基因的沉默效果;经Cell Counting Kit-8(CCK8)测定、Hoechst33342染色荧光显微镜观察及Boyden小室法分别检测细胞增殖、凋亡及迁移情况;实时定量RT-PCR检测mRNAs表达水平。结果:稳定转染靶向HMGA2的shRNA可特异性下调U2OS细胞HMGA2 mRNA表达水平;其作用结果使细胞的增殖和迁移能力受到明显抑制,自发凋亡率及Caspase 3和Caspas 9基因表达水平显著升高。结论:HMGA2基因异常表达在维持人骨肉瘤U2OS细胞恶性表型中起重要作用,靶向HM-GA2的基因治疗可能为骨肉瘤治疗带来新希望。
曲珊珊李荣贵张海英王洋史艳芬吕慧李玉林
关键词:SHRNA细胞增殖
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